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浙江仙居君业药业有限公司

作品数：78 被引量：17H指数：2
相关机构：江西君业生物制药有限公司华东师范大学浙江工业大学更多>>
发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：化学工程医药卫生轻工技术与工程理学更多>>

合作机构

文献类型

  • 59篇专利
  • 11篇期刊文章
  • 8篇科技成果

领域

  • 19篇化学工程
  • 7篇轻工技术与工...
  • 7篇医药卫生
  • 6篇理学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 12篇醋酸
  • 9篇药物
  • 9篇关键中间体
  • 8篇羟基
  • 7篇乙酸
  • 7篇收率
  • 7篇17-二酮
  • 7篇雌酚酮
  • 6篇乙酰
  • 6篇水解反应
  • 6篇甾体
  • 6篇二烯
  • 5篇中间体
  • 5篇酯化
  • 5篇化合物
  • 5篇合成工艺
  • 5篇缚酸剂
  • 5篇刺盘孢
  • 4篇亚麻
  • 4篇生产菌

机构

  • 78篇浙江仙居君业...
  • 25篇江西君业生物...
  • 7篇华东师范大学
  • 5篇浙江工业大学
  • 4篇江南大学
  • 2篇中国科学院天...
  • 1篇北京工业大学
  • 1篇武汉科技大学
  • 1篇台州学院
  • 1篇中南财经政法...
  • 1篇台州市环科环...
  • 1篇浙江微兰环境...

作者

  • 6篇汤杰
  • 4篇苏为科
  • 1篇冯进辉
  • 1篇李会
  • 1篇宋旭锋
  • 1篇朱敦明
  • 1篇陈曦
  • 1篇吴燕
  • 1篇李凯
  • 1篇李恒
  • 1篇强敏
  • 1篇钟兴
  • 1篇仇文卫
  • 1篇史劲松
  • 1篇吴洽庆
  • 1篇王建国
  • 1篇许正宏
  • 1篇李传鹏
  • 1篇万文浩
  • 1篇张隆

传媒

  • 3篇国外医药（抗...
  • 2篇生物工程学报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇广东化工
  • 1篇广州化工
  • 1篇中国新技术新...

年份

  • 7篇2024
  • 7篇2023
  • 9篇2022
  • 1篇2021
  • 8篇2020
  • 3篇2019
  • 4篇2018
  • 6篇2017
  • 6篇2016
  • 11篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
共 78 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种氟替卡松类衍生物的关键中间体17-β羧酸衍生物的合成方法
本发明公开了一种氟替卡松类衍生物的关键中间体17-β羧酸的合成方法，所述方法以式（Ⅲ）或式（Ⅳ）所示的化合物为原料，在强碱和次卤酸盐氧化剂的作用下，对应制备得到式（Ⅰ）或式（Ⅱ）所示的17-β羧酸衍生物。本发明所用的氧化...
苏为科 周嘉第 施湘君 张汝金 张峥斌
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一种替勃龙中间体T6的合成方法
一种替勃龙中间体T6的合成方法，包括以下步骤：1）开环反应，TLW溶解在乙酸酐中，质子酸或路易斯酸做催化剂，加热回流反应，反应结束，浓缩，有机溶剂溶解，水洗，分层，干燥，浓缩得T4B；2）还原反应，将T4B溶于甲醇中，0...
张峥斌李纯尹金玉张杰锋吴静吴小芳
文献传递
5β,6β环氧甾体化合物及其制备方法
本发明提供了一种5β，6β环氧甾体化合物及其制备方法，属于药物合成技术领域。本5β，6β环氧甾体化合物用下述通式表示：<Image file="DDA0000019970120000011.GIF" he="154" i...
尹金玉张汝金谢圣王锦凯
文献传递
一种利用亚麻刺盘孢霉高效合成15α-羟基-黄体酮的方法
本发明属生物技术领域，涉及一种新型利用亚麻刺盘孢霉（ Colletotrichum lini ）ST-1羟化黄体酮（progesterone）为15α-羟基-黄体酮（15α-OH-progesterone）的方法。采用乙...
许正宏吴燕李会李恒史劲松张峥斌张汝金
雌酚酮的合成方法
雌酚酮的合成方法，包括以下步骤：1)将反应溶剂，相转移催化剂和作为原料的雄二烯二酮(ADD)加入反应容器混合后，搅拌20～60min，然后加入加入卤素单质，有机膦和缚酸剂，加热至50℃～80℃反应至原料基本消失，降温至室...
张峥斌金建锋李纯徐亮唐道全张国祥
一种[17α,16α-d]甲基噁唑啉制备方法
本发明公开了一种地夫可特关键中间体[17α，16α-d]甲基噁唑啉甾体化合物的制备方法。其步骤为：将[16,17α-环氧-孕甾-20-甲酸甲酯肼代乙酰基-1,4-二烯-3,11-二酮]用三氯甲烷溶解，与添加剂一并加入压力...
张峥斌王锦凯尹金玉朱敦明赵晓宝叶海燕
文献传递
年产5吨醋酸阿比特龙产业化开发项目
张峥斌尹金玉李纯金建
①课题来源与背景： 课题来源于浙江省经济和信息化委员会重点高新技术产品开发项目。项目产品醋酸阿比特龙是肝药酶CYP2D6的抑制剂，于2011年被FDA批准作为治疗晚期前列腺癌的新药，这种酶在睾酮的生成过程中起着重要作用...
关键词：
关键词：前列腺癌生产工艺
一种去氧孕烯的制备方法
一种去氧孕烯的制备方法，所述方法具体步骤为11α‑羟基‑18‑甲基‑雌甾‑4‑烯‑3,17‑二酮）为起始物料，经乙二硫醇保护3‑酮基，亚胺保护17‑酮基，锂液氨脱除乙二硫醇，IBX氧化，wittig烯化反应，酸解脱保护，...
张峥斌李纯尹金玉何成胜
一种替勃龙的合成方法
一种替勃龙的合成方法，具体包括以下步骤：1)炔化反应：酸性脱羧物(I)甲苯溶液，通入乙炔气至原料反应得炔诺酮(II)；2)酰化反应，步骤1)得到的炔诺酮(II)加入醋酐和缚酸剂，控制室温滴加乙酰氯，搅拌反应6小时至原料反...
徐思虎张峥斌陈应惠李纯吴孝凯泮宝峰
文献传递
一锅法制备罗库溴铵中间体17-乙酰氧基-5α-雄甾-2,16-二烯的方法
一锅法制备罗库溴铵中间体17‑乙酰氧基‑5α‑雄甾‑2,16‑二烯的方法，所述方法具体步骤为：将表雄酮、对甲苯磺酸一水合物溶于甲苯，加入浓硫酸，分水回流反应，同时按照分水量的0.6~0.9倍向反应体系内缓慢滴加水，检测表...
张峥斌李纯尹金玉何成胜
文献传递
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