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一种多糖药物载药组织粘贴膜及其制备方法: 本发明涉及生物医药领域，特别是涉及一种多糖药物载药组织粘贴膜及其制备方法。本发明提供一种载药组织粘贴膜，所述载药组织粘贴膜包括交替叠加的阳离子层和阴离子层，所述阳离子层和阴离子层中的至少一层为药物层、或所述阳离子层和阴离...; 刘光万吴昌琳; 文献传递

一种核酸药物载药组织粘贴膜及其制备方法: 本发明涉及生物医药领域，特别是涉及一种核酸药物载药组织粘贴膜及其制备方法。本发明提供一种载药组织粘贴膜，所述载药组织粘贴膜包括交替叠加的阳离子层和阴离子层，所述阳离子层和阴离子层中的至少一层为药物层、或所述阳离子层和阴离...; 吴昌琳刘光万吴丽娟赵芳; 文献传递

一种蛋白或多肽药物载药组织粘贴膜及其制备方法: 本发明涉及生物医药领域，特别是涉及一种蛋白或多肽药物载药组织粘贴膜及其制备方法。本发明提供一种载药组织粘贴膜，所述载药组织粘贴膜包括交替叠加的阳离子层和阴离子层，所述阳离子层和阴离子层中的至少一层为药物层、或所述阳离子层...; 刘光万吴昌琳; 文献传递

一种siRNA药物载体薄膜的稳定性与基因沉默效应评价: 2017年; 目的分析一种siRNA药物载体薄膜在溶液中的稳定性,并评价其基因沉默效应。方法利用层层自组装(layer-by-layer self-assembly,LBL)技术制备壳聚糖(chitosan,CHS)-透明质酸(hyaluronic acid,HA)-siRNA多层薄膜。通过UV-vis吸光度法对siRNA在薄膜上的生长过程以及在不同缓释液中的稳定性分别进行验证。结合荧光图像和流式细胞术,采用直接与细胞接触的方式检测该siRNA载体薄膜的HEK293T细胞转染效应。结果 CHS-HA-siRNA多层薄膜在260 nm处有很强的吸收峰,且随着含siRNA的组装层数的增加,在260 nm的吸光度值越大。该siRNA载体薄膜在1 mol/L NaCl溶液中释放效果最好,在pH 7.4的PBS缓冲液中次之,在纯水中稳定性最好。过低或过高的盐离子浓度对促进薄膜的崩解无优势。阳性对照组7-eGFP-siRNA和2-eGFP-siRNA具有较好的沉默绿色荧光蛋白基因的效应;在细胞培养2 d后的转染试验中,阳性对照组7-eGFP-siRNA较2-eGFP-siRNA组显示出更强的基因沉默效应。结论成功构建了一种非病毒siRNA递送载体系统,为未来实现siRNA局部给药开辟了一条可行的途径。; 吴丽娟赵芳刘光万曲洪媛杨旭霞廖囡囡陈丽杨光吴昌琳; 关键词：层层自组装

一种化合物药物载药组织粘贴膜及其制备方法: 本发明涉及生物医药领域，特别是涉及一种化合物药物载药组织粘贴膜及其制备方法。本发明提供一种载药组织粘贴膜，所述载药组织粘贴膜包括交替叠加的阳离子层和阴离子层，所述阳离子层和阴离子层中的至少一层为药物层、或所述阳离子层和阴...; 刘光万吴昌琳; 文献传递

一种载药组织粘贴膜及其制备方法: 本发明涉及生物医药领域，特别是涉及一种载药组织粘贴膜及其制备方法。本发明提供一种载药组织粘贴膜，所述载药组织粘贴膜包括交替叠加的阳离子层和阴离子层，所述阳离子层和阴离子层中的至少一层为药物层、或所述阳离子层和阴离子层中的...; 刘光万吴昌琳; 文献传递

聚乳酸-羟基乙酸/胶原纳米载药膜的制备及释药性研究被引量：2: 2018年; 文章采用连续静电纺丝法制备了层层叠加的3层纳米载药膜,外层为胶原(Collagen)膜,芯层为聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)载药膜,药物模型为盐酸四环素(TCH)。对单一的PLGA载药膜与3层载药膜进行释药性对比实验,并分别进行了表征。结果发现:戊二醛与3层载药膜中的胶原发生了反应;3层载药膜与单轴载药膜相比亲水性较好,热稳定性有所改善;3层载药膜释药前期比单轴载药膜突释小,药物的缓释时间更长。故而得出3层载药膜可作为一种良好的药物缓释载体。; 陈丽邵莹华郑建华赵芳吴昌琳; 关键词：静电纺丝聚乳酸-羟基乙酸胶原药物释放

一种蛋白或多肽药物载药组织粘贴膜及其制备方法: 本发明涉及生物医药领域，特别是涉及一种载药组织粘贴膜及其制备方法。本发明提供一种载药组织粘贴膜，所述载药组织粘贴膜包括交替叠加的阳离子层和阴离子层，所述阳离子层和阴离子层中的至少一层为药物层、或所述阳离子层和阴离子层中的...; 刘光万吴昌琳; 文献传递

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