大连理工大学化工学院(石油化工学院)催化化学与工程系
- 作品数：35 被引量：248H指数：9
- 相关作者：宋钢更多>>
- 相关机构：大连海事大学物理系大连海事大学环境科学与工程学院中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金辽宁省博士科研启动基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程石油与天然气工程更多>>
- 冷等离子体条件下分子氧丙烯气相环氧化被引量：1
- 2006年
- 研究了冷等离子体对分子氧和丙烯直接气相合成环氧丙烷(PO)的活化作用,主要考察了反应气配比、介质阻挡放电电压及反应气总流速对丙烯环氧化反应的影响。在总反应气流速为40.4 mL/min,介质阻挡放电电压为21.5 kV,介质阻挡放电频率为1.38 kHz,V(C3H6)∶V(空气)=1∶99的条件下,得到的丙烯转化率和PO的选择性分别为63.51%和29.28%。
- 郭明星尹淑慧郭洪臣王祥生宫为民
- 关键词：介质阻挡放电冷等离子体分子氧环氧丙烷
- Ti-HMS分子筛合成体系pH的研究
- 2004年
- 以十二胺(DDA)为模板剂、正硅酸乙酯为硅源、钛酸四丁酯为钛源,采用室温晶化,成功合成出含钛中孔分子筛Ti-HMS.改变合成体系的pH,制备出一系列Ti-HMS试样,以XRD、FTIR、UV-Vis对试样进行了表征,研究发现Ti-HMS合成体系的pH为10.72～10.83、HCl/SiO2摩尔比为0.02最佳.考察了Ti-HMS合成体系母液的pH随晶化时间的变化,结果表明,随晶化的进行Ti-HMS合成体系母液的pH变化不明显,HMS类中孔分子筛的晶化机理不同于微孔分子筛.
- 金长子李钢王祥生
- 关键词：中孔分子筛TI-HMSPH晶化机理
- TS-1/过氧化氢催化体系中有机硫化物的选择氧化被引量：57
- 2004年
- 研究了TS 1/过氧化氢催化体系中几种典型有机硫化物的选择氧化脱除 .结果表明 ,噻吩和 2 甲基噻吩仅在水或叔丁醇溶剂中才能被有效氧化脱除 ,且两者的反应历程不同 .噻吩分子中的硫原子先被氧化 ,2 甲基噻吩分子中的噻吩环先被氧化 .当过氧化氢与硫化物摩尔比为 4时 ,噻吩和 2 甲基噻吩均可被氧化为硫酸 .采用甲醇、乙腈和水作溶剂时 ,甲基硫醚和丁基硫醇均可被选择氧化脱除 .由于存在空间位阻 ,苯并噻吩、二苯并噻吩及 4 ,6 二甲基二苯并噻吩在TS 1/过氧化氢体系中均不能被有效脱除 .
- 孔令艳李钢王祥生王云
- 关键词：钛硅分子筛过氧化氢有机硫化物噻吩氧化脱硫
- 钛硅分子筛催化1-丁烯环氧化反应溶剂效应和酸碱效应研究被引量：10
- 2005年
- 研究了用双氧水为氧化剂 ,钛硅分子筛TS- 1催化 1- 丁烯环氧化反应的溶剂效应 .研究发现 ,在质子性溶剂中 1- 丁烯环氧化反应活性高于非质子性溶剂 ,而以甲醇为溶剂H2 O2 转化率最高 .分别利用碱性添加物稀氨水溶液和酸性添加物稀盐酸溶液调变反应介质的 pH值 ,考察了介质的 pH值对 1 -丁烯环氧化反应的影响 ,结果表明 ,随 pH值提高 ,1,2 - 环氧丁烷 (BO)的选择性略提高 ,但是过量稀氨水的加入会导致催化剂失活 ,双氧水的转化率及利用率明显下降 .与钛硅分子筛催化丙烯环氧化相比 ,酸性添加物的加入对反应结果的影响不大 ,随反应介质的 pH值降低 1,2 - 环氧丁烷的选择性没有明显下降 .
- 马书启李钢王祥生
- 关键词：钛硅分子筛TS-11-丁烯环氧化溶剂效应
- 钛硅分子筛挤条成型催化剂研究被引量：9
- 2004年
- 研究了钛硅分子筛挤条成型催化剂在丙烯环氧化反应中的催化性能,探讨了分散剂、造孔剂及造孔剂用量对丙烯环氧化反应性能的影响.实验表明,采用不同分散剂制备的成型催化剂可以有效缓解反应热效应;在成型中加入的造孔剂有利于反应热和目的产物环氧丙烷从催化剂中导出.在催化剂成型中加入分散剂和造孔剂都能够提高环氧丙烷选择性,尤其是使用造孔剂效果更为明显.在挤条成型催化剂中加入3%聚乙二醇可以显著提高环氧丙烷选择性.由造孔剂形成的二次孔(约1.5nm)是影响环氧丙烷选择性的重要原因.
- 成卫国王祥生李钢郭新闻李桂民
- 关键词：钛硅分子筛造孔剂丙烯环氧化聚乙二醇
- H_2O_2对大豆蛋白酶解过程色变的抑制被引量：2
- 2004年
- 引入过氧化氢以抑制大豆蛋白酶水解反应中伴随的美拉德反应 ,减少色素生成。结果表明 ,在水解条件下 ,过氧化氢能有效抑制美拉德反应在大豆蛋白水解过程中的发生 ,减少色素生成 ,而不影响大豆蛋白的降解率和水解液的水解度。向水解体系中加入 1‰过氧化氢 ,水解液色素抑制率可达到 36 %。并且通过水解物氨基酸组成分析得到 。
- 班玉凤郭洪臣朱海峰
- 关键词：H2O2大豆蛋白美拉德反应酶水解
- TS-1催化1-丁烯环氧化合成1,2-环氧丁烷被引量：3
- 2004年
- 以双氧水为氧化剂,研究了不同合成方法得到的晶粒大小不同的钛硅分子筛TS-1催化1-丁烯环氧化合成1,2-环氧丁烷(BO)的反应性能.结果表明,在甲醇溶剂中2种TS-1都具有较高的催化活性,但经典TS-1的BO选择性低于廉价合成方法得到的TS-1;在丙酮溶剂中,廉价TS-1的催化活性远远低于经典TS-1.以丙酮作为反应介质,详细考察了经典TS-1的失活及再生性能,结果发现,TS-1催化剂经过多次重复使用,活性有明显的降低,采用溶剂萃取再生方法不能使催化剂恢复活性,但600℃高温焙烧能使TS-1恢复到最初的活性.
- 马书启李钢王祥生
- 关键词：TS-11-丁烯失活高温焙烧
- 不同类型分子筛催化剂的焦化苯烷基化性能比较被引量：5
- 2006年
- 分别以纳米级HZSM-5、微米级HZSM5、HY、Hβ为催化剂，以焦化苯与乙醇烷基化反应为探针反应，考察其催化性能。结果表明，纳米HZSM-5具有更高的活性和乙苯选择性、较低的失活速率。分子筛催化剂的积炭量随其酸量增强而增加；分子筛催化剂的积炭失活表现出结构相关性，有超笼结构的分子筛失活速率更快。
- 孙林平郭新闻王祥生刘民
- 关键词：焦化苯烷基化反应积炭
- 不同类型分子筛催化剂的焦化苯烷基化性能比较
- 分别以纳米级HZSM-5、微米级HZSM-5、HY、Hβ为催化剂,以焦化苯与乙醇烷基化反应为探针反应, 考察其催化性能。结果表明,纳米HZSM-5具有更高的活性和乙苯选择性、较低的失活速率。分子筛催化剂的积炭量随其酸量增...
- 孙林平郭新闻王祥生刘民
- 关键词：焦化苯烷基化反应积炭
- 文献传递
- 等离子体下分子氧和丙烯选择性氧化反应
- 2008年
- 为了研究氧等离子体对丙烯的活化和氧化作用,在室温和大气压下,以分子氧为氧化剂,采用介质阻挡放电方法进行了直接气相氧化丙烯生成环氧丙烷、丙醛等C3氧化产物反应的研究。实验考察了丙烯/氧气比值、介质阻挡放电频率及介质阻挡放电电压对丙烯/氧气转化反应的影响。结果表明:用介质阻挡放电法可转化丙烯和氧气选择性氧化生成环氧丙烷、丙醛、丙烯醛和丙酮等C3氧化产物,适当调节各相关参数可提高C3氧化产物的总收率。在介质阻挡放电电压为17.2kV、总反应气流速为160.8mL/min、介质阻挡放电频率为1.38kHz、φ(C3H6)/φ(O2)=1:200的条件下,得到了丙烯转化率、C3类氧化产物的总选择性及总收率分别为3.9%,63.6%和2.5%的结论。
- 郭明星尹淑慧郭洪臣王祥生宫为民
- 关键词：介质阻挡放电等离子体分子氧丙烯环氧丙烷
