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上海华升生物科技有限公司

作品数：11 被引量：0H指数：0
相关机构：华东师范大学上海华拓医药科技发展股份有限公司更多>>
相关领域：理学自动化与计算机技术化学工程更多>>

合作机构

文献类型

  • 11篇中文专利

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇理学

主题

  • 6篇关键中间体
  • 4篇盐酸
  • 4篇闭环反应
  • 3篇转位
  • 3篇卤代
  • 2篇丁基
  • 2篇盐酸盐
  • 2篇收率
  • 2篇水解
  • 2篇亲核
  • 2篇亲核取代
  • 2篇亲核取代反应
  • 2篇氰化
  • 2篇巯基
  • 2篇巯基化合物
  • 2篇砜基
  • 2篇化合物
  • 2篇还原胺化
  • 2篇芬戈莫德
  • 2篇阿森纳

机构

  • 11篇上海华升生物...
  • 1篇华东师范大学
  • 1篇上海华拓医药...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
阿森那平的制备方法
本发明涉及一种阿森那平的制备方法，以便宜易得的2，5-二氯苯甲酸为原料，经酯化、还原、氯代、取代、氧化、julia、催化、乌尔曼等反应制得目标化合物阿森阿平。该工艺路线温和，且不涉及顺反异构体转位，因而产品收率高，经HP...
肖锋唐开勇胡峰吕伟
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盐酸芬戈莫德的合成新方法
本发明公开了一种盐酸芬戈莫德的合成新方法，该方法包含以下具体步骤：步骤1，化合物(5)与巯基化合物(I)在碱性条件下反应，生成关键中间产物(6)；步骤2，产物(6)经氧化反应，生成砜基化合物(7)；步骤3，砜基化合物(7...
肖锋胡峰
一种2‑(3,3,3‑三氟丙硫基)腺苷的合成方法
本发明属于药物化学的合成领域，公开了一种2‑(3,3,3‑三氟丙硫基)腺苷的合成方法，以式(I)2‑氯腺嘌呤为原料，首先，在第一溶剂中，在催化剂SnCl<Sub>4</Sub>作用下，与四乙酰核糖发生亲核取代反应生成式(...
肖锋罗宇占莉罗恬
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阿森纳平的合成新工艺
本发明公开了一种阿森纳平的合成新工艺，该方法以化合物18为关键中间体通过如下步骤制备：步骤1.1，化合物18在碱性条件下，以铜粉做催化剂，经乌尔曼反应，生成醚19；步骤1.2，醚19经还原羰基得到目标化合物阿森纳平1。本...
肖锋楼旭初张淑彦龚明明
2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的制备方法
本发明公开了一种2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮合成方法，所述方法包括：(1)起始原料BIT与碱反应，生成BIT的盐；(2)所述BIT的盐与卤代正丁烷反应得到所述目标产物2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BB...
胡峰肖锋张俊
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一种坎格雷诺中间体的制备方法
本发明公开了一种坎格雷诺中间体N‑[2‑(甲硫基)乙基]‑2‑[(3,3,3‑三氟丙基)硫代]‑5’‑腺苷酸的制备方法，包括步骤：(a)将起始原料化合物(Ⅰ)与叔丁基二苯基氯硅烷(TBDPS‑Cl)发生亲核取代反应，得到...
占莉张玉柳罗恬李晓林朱皓庭何洋肖锋
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阿森纳平的合成工艺
本发明公开了一种阿森纳平的合成工艺，该方法以化合物18为关键中间体通过如下步骤制备：步骤1.1，化合物18在碱性条件下，以铜粉做催化剂，经乌尔曼反应，生成醚19；步骤1.2，醚19经还原羰基得到目标化合物阿森纳平1。本发...
肖锋楼旭初张淑彦龚明明
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一种伐伦克林关键中间体的制备方法
本发明公开了一种伐伦克林关键中间体的制备方法，以茚酮为原料，经过卤代，氰化，水解，闭环反应，还原及成盐酸盐六步反应，得到目标化合物。采用本发明的制备方法，原料易得，反应条件温和，工艺简单，收率高，成本较低，对环境污染小，...
肖锋叶云飞金世玉
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盐酸芬戈莫德的合成新方法
本发明公开了一种盐酸芬戈莫德的合成新方法，该方法包含以下具体步骤：步骤1，化合物(5)与巯基化合物(I)在碱性条件下反应，生成关键中间产物(6)；步骤2，产物(6)经氧化反应，生成砜基化合物(7)；步骤3，砜基化合物(7...
肖锋胡峰
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一种伐伦克林关键中间体的制备方法
本发明公开了一种伐伦克林关键中间体的制备方法，以茚酮为原料，经过卤代，氰化，水解，闭环反应，还原及成盐酸盐六步反应，得到目标化合物。采用本发明的制备方法，原料易得，反应条件温和，工艺简单，收率高，成本较低，对环境污染小，...
肖锋叶云飞金世玉
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