江苏奇天基因生物科技有限公司
- 作品数：70 被引量：40H指数：4
- 相关机构：江苏省血吸虫病防治研究所中国疾病预防控制中心浙江国际旅行卫生保健中心更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目浙江出入境检验检疫局科研基金北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>
- 一种用于实时荧光RAA检测环孢子虫DNA的引物探针组合物和试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种用于实时荧光RAA法检测环孢子虫DNA的引物探针组合物，包括：核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的上游引物，核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的下游引物；以及核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示...
- 沈玉娟姜岩岩许洁曹建平应清界刘燕红顾赛艺
- 文献传递
- 重组酶介导的油菜茎基溃疡病菌荧光核酸扩增检测体系的建立
- 2023年
- 本文通过重组酶介导的核酸扩增技术(recombinase aided amplification,RAA)建立一种快速检测油菜茎基溃疡病菌的方法。根据油菜茎基溃疡病菌的特异基因LMR1-D保守序列设计引物和探针,分析建立的RAA方法的灵敏度和特异性。该方法在39℃下,反应时间段(<20 min),检测下限可达10拷贝·mL^(-1),与油菜黑胫病菌等近似种无交叉反应,具有良好的特异性。本研究建立的RAA方法反应速度快、特异性强、灵敏度高,适用于油菜茎基溃疡病菌的快速检测。
- 陈吴健张巧琦魏晓洁朱青青郭利川应清界梅高甫曹栋栋
- 关键词：核酸扩增技术油菜种传病害
- 口腔鳞状细胞癌中CK19表达及其临床意义的Meta分析被引量：3
- 2015年
- 目的系统评价CK19（cytokeratin 19,CK19）表达与口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma,OSCC）发生的相关性。方法计算机检索PubMed、EMbase、CJFD、CBM、CNKI、VIP、WanFang Data和The Cochrane Library（2015年第1期）数据库,搜集国内外公开发表的关于口腔鳞癌组织中CK19表达及其与临床病理特征关系的病例-对照研究,检索时限均从建库至2015年1月1日。由2位评价者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入文献11篇,其中口腔鳞癌组612例,对照组564例。Meta分析结果显示：CK19在口腔鳞癌组与对照组,口腔鳞癌无淋巴结转移组与淋巴结转移组,高分化组与中、低分化组,临床Ⅰ期组与临床Ⅱ~Ⅲ期组的表达差异均有统计学意义（P≤0.05）;但CK19在口腔鳞癌男性组与女性组,肿瘤大小的T1、T2组与T3、T4组的表达差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论现有证据表明,CK19可能参与了口腔鳞癌的发生、发展、转移过程,与肿瘤的恶性程度呈正相关,可能是预后不良的指征,其可作为口腔鳞癌的分子标志物。
- 张健郇小凤张平郭利川
- 关键词：口腔鳞状细胞癌CK19META分析病例-对照研究
- 禽流感病毒H5N1的重组酶介导检测方法学研究被引量：1
- 2021年
- 采用逆转录-重组酶介导核酸扩增技术(Reverse Transcription Recombinase-aided amplification,RT-RAA)建立检测禽流感病毒H5N1的快速方法。根据禽流感病毒H5N1保守序列设计引物及探针,将H5N1 RNA逆转录为cDNA,然后以cDNA作模板,扩增检测病毒核酸序列。本研究构建了带有H5N1核酸序列的质粒,以此为模板检测不同浓度的质粒,分析该方法的灵敏度,对已知样本进行检测来验证方法的特异性。设计的H5N1特异性引物和探针,能在39℃恒温下,10~30 min可有效扩增出相应病毒的核酸,与其他流感病毒无交叉反应;对质粒的检测灵敏度可达10拷贝。建立的RT-RAA检测禽流感病毒H5N1方法灵敏度和特异性均较高,且该方法操作简单,适用于禽流感病毒H5N1的快速检测。
- 陈淑丹廖静王玲罗鹏郭利川郑伟吴忠华应清界
- 关键词：分子检测
- 等温核酸扩增反应试剂及等温核酸扩增方法
- 本发明公开了一种等温核酸扩增反应试剂，包含以下成分：Tris缓冲液、醋酸钾、醋酸镁、二硫苏糖醇、聚乙二醇、ATP、dNTPs、磷酸肌酸、肌酸激酶、引物组、SSB蛋白、大肠杆菌解旋酶RecQ蛋白、UvsY蛋白、UvsX蛋白...
- 汤赛君于小兰王秀东应清界王智宏程奇
- 一种检测血吸虫DNA的方法
- 本发明提供了一种检测血吸虫DNA的方法，将扩增体系与血吸虫DNA混合，进行等温扩增得到扩增产物，对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳检测血吸虫DNA；所述扩增体系包括以下组分：Tris缓冲液、醋酸钾、醋酸镁、二硫苏糖醇、聚乙二醇...
- 杨坤赵松李伟张键锋羊海涛郭利川刘小曼王智宏应清界
- 文献传递
- 重组酶介导恒温扩增快速检测人鼻病毒的方法学研究被引量：2
- 2020年
- 目的采用反转录重组酶介导核酸扩增技术(reverse transcriptase recombinase aided amplification,RT-RAA)建立检测人鼻病毒的快速方法。方法根据NCBI基因库中人鼻病毒保守序列设计引物及探针,将人鼻病毒RNA反转录为cDNA,然后使用反转录酶,以cDNA作模板,扩增检测人鼻病毒核酸序列。研究采用构建带有人鼻病毒核酸序列的质粒,检测不同浓度的质粒分析该方法的灵敏度,采用已知样本检测方法的特异性。结果设计的人鼻病毒特异性引物和探针,能有效扩增出相应病毒的核酸,而与其他病毒无交叉反应。该反应条件为39℃恒温,扩增结果用时30 min,最低扩增拷贝数为100拷贝。结论建立的RT-RAA检测人鼻病毒方法灵敏度和特异性高,反应快速、操作简单,适用于人鼻病毒的快速检测。
- 陈淑丹张小平李杰朱璇郑伟郭利川
- 关键词：分子检测
- 重组酶介导扩增技术快速检测食品中单核细胞增生李斯特菌被引量：8
- 2021年
- 目的建立重组酶介导扩增技术(recombinase aided amplification,RAA)快速检测单核细胞增生李斯特菌的方法。方法以单核细胞增生李斯特菌的hlyA基因作为靶序列,设计引物和探针,通过构建含目的基因片段的重组质粒,评价RAA方法的灵敏度,通过检测沙门氏菌核酸、金黄色葡萄球菌核酸、副溶血性弧菌核酸、溶血性链球菌核酸、志贺氏菌核酸基因组DNA,评价其特异性。结果建立的RAA方法可在39℃、20 min内,检测重组质粒中hlyA基因片段,最低可检出的质粒拷贝数为10拷贝/反应,且与沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌、溶血性链球菌、志贺氏菌基因组DNA无交叉反应。结论建立的RAA方法具有灵敏度高和特异性强的特点,可用于单核细胞增生李斯特菌的快速检测。
- 崔荣飞赵义良田梅赵永坡曹楠王丽娟郭利川
- 关键词：单核细胞增生李斯特菌分子检测
- 一种利用等温核酸扩增技术快速检测黄热病毒的方法
- 本发明公开了一种利用等温核酸扩增技术快速检测黄热病毒的方法，该检测方法包括重组酶介导等温核酸扩增体系、反应缓冲液和黄热病毒检测通用引物。该方法在等温条件下(35-45℃)进行，10-20分钟内，即可实现对黄热病毒RNA的...
- 郑伟徐琦杨永耀吴忠华郭利川刘小曼汤赛君王智宏王秀东应清界
- 文献传递
- RAA荧光法检测溶血性链球菌的引物探针组及试剂盒
- 本发明涉及RAA荧光法检测溶血性链球菌的引物探针组及试剂盒，属于分子生物学检测技术领域。本发明提供的RAA荧光法检测溶血性链球菌的引物探针组包括上游引物、下游引物和探针，其特征在于，所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID...
- 魏莹张小平杨永耀薛仕杰吴忠华郑伟郭利川汤赛君王智宏应清界李可谢国骏林晓霞孙丹妮
- 文献传递
