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沃尼尔·朗伯有限责任公司

作品数：101 被引量：0H指数：0
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合作机构

文献类型

  • 101篇中文专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 15篇化合物
  • 12篇药物
  • 12篇氨基
  • 10篇衍生物
  • 10篇分配器
  • 8篇药物组合物
  • 8篇吡咯
  • 8篇吡啶
  • 8篇疾病
  • 7篇他汀
  • 7篇酰胺
  • 7篇疗法
  • 7篇胶囊
  • 7篇伐他汀
  • 6篇制剂
  • 6篇吡啶-2
  • 6篇吡喃
  • 6篇嘧啶
  • 6篇氨基吡啶
  • 6篇3-D

机构

  • 101篇沃尼尔·朗伯...
  • 4篇安进弗里蒙特...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 3篇2009
  • 12篇2008
  • 21篇2007
  • 16篇2006
  • 11篇2005
  • 18篇2004
  • 1篇2003
共 101 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
喹那普利盐酸盐的制备
本发明公开了用于制备喹那普利、其可药用盐、包括喹那普利盐酸盐的方法和原料。所述方法包括将(2S，4S)－2－(4－甲基－2，5－二氧代－噁唑烷－3－基)－4－苯基－丁酸乙酯与(3S)－1，2，3，4－四氢－异喹啉－3－羧...
S·M·詹宁斯
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普瑞巴林和相关化合物的制备
本发明涉及普瑞巴林和相关化合物的制备。公开了通过酶动力学拆分制备(S)-(+)-3-氨基甲基-5-甲基-己酸和结构上相关的化合物的材料和方法。
S·胡C·A·马丁尼兹J·陶W·E·塔利P·G·T·凯勒尔Y·R·杜蒙德
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[R－(R<Sup>*</Sup>,R<Sup>*</Sup>)]－2－(4－氟苯基)－β,δ－二羟基－5－(1－甲基乙基)－3－苯基－4－[(苯基氨基)羰基]－1H－吡咯－1－庚酸的结晶形式
描述了[R－(R<Sup>*</Sup>，R<Sup>*</Sup>)]－2－(4－氟苯基)－β，δ－二羟基－5－(1－甲基乙基)－3－苯基－4－[(苯基氨基)羰基]－1H－吡咯－1－庚酸(阿伐他汀游离酸)的新颖结晶形式...
A·M·坎佩塔J·F·科茨扎尼亚克J·A·里昂纳德
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瓶
后视图与主视图对称，省略后视图。
M·韦伯K·巴克
增强药物成分胃肠吸收的制剂和方法
本发明涉及增强药物成分吸收的方法，该方法是将该成分与BCRP/ABCG2抑制剂相组合给药，其中该抑制剂的量约为该抑制剂的临界胶团浓度或者小于临界胶团浓度。本发明也涉及适合用于增强药物成分吸收的制剂。所述药物成分可以是化疗...
杉山雄一森下真莉子H·贝纳默尔R·多梅尼
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分配器
布拉福德·格兰特
用作MMP－13抑制剂的喹唑啉类
本发明公开了一种化合物，其选自式(1)的化合物：其中：R<Sub>1</Sub>代表选自下列基团之中的基团：氢，氨基，烷基，烯基，氨基烷基，芳基，芳基烷基，杂环基，和环烷基烷基，任选被取代，W代表氧，硫，或＝N－R′，其...
C·安德里安加拉N·钱泰尔-巴维安B·高迪利尔H·雅各贝利D·F·奥特温W·C·帕特L·法姆C·R·考斯特兰M·W·威尔逊
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雄激素调节剂
本发明涉及一类新的苄腈及其作为雄激素受体调节剂的用途。本发明的其它方面涉及使用这些化合物降低过量的皮脂分泌和刺激毛发生长。
S·D·巴雷特D·Y·杜L-Y·胡B·A·莱夫克尔R·K·拉赫亚K·E·塞克斯顿Y.D.史密斯
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调节PPAR活性的噻唑和噁唑衍生物
本发明公开了改变PPAR活性的化合物。本发明还公开了化合物的可药用盐，包含所述化合物或其盐的药用可接受的组合物，以及使用它们作为治疗或预防哺乳动物体内高脂血症和血胆固醇过多症的治疗剂的方法。本发明还公开了所述化合物的制备...
X-M·程N·O·伊拉斯加G·F·菲尔森A·G·盖耶尔C·李B·K·特里维蒂
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M-CSF的抗体
本发明涉及可与M-CSF(优选为人类M-CSF)特异性结合并发挥抑制M-CSF的作用的抗体及其抗原结合部分。本发明还涉及人类抗M-CSF的抗体及其抗原结合部分。本发明还涉及抗体，其可为嵌合的、双特异性(bispecifi...
瓦埃·拜帝恩梅德亥·那拉辛亥·黛维拉雷杰约瑟·艾德文·罗詹姆斯·雷司里·摩伯雷西瑞德-艾咪·凯勒曼岸恩·福尔茨玛丽·哈克-福伦德丘
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