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复旦大学生命科学学院生物化学与分子生物学系

作品数:106 被引量:516H指数:13
相关作者:孙崇荣曹凯鸣杨青詹树萱顾其敏更多>>
相关机构:苏州大学医学部中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所南通大学附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科学技术发展基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学理学更多>>

文献类型

  • 87篇期刊文章
  • 13篇会议论文

领域

  • 41篇生物学
  • 41篇医药卫生
  • 20篇农业科学
  • 2篇理学
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇社会学

主题

  • 23篇基因
  • 18篇水稻
  • 17篇蛋白
  • 13篇克隆
  • 13篇弓形虫
  • 10篇小鼠
  • 8篇拟南芥
  • 8篇细胞
  • 8篇腺癌
  • 7篇英文
  • 7篇肿瘤
  • 6篇免疫
  • 6篇活性
  • 6篇基因表达
  • 6篇肺癌
  • 6篇杆菌
  • 5篇合酶
  • 4篇乳腺
  • 4篇乳腺癌
  • 4篇非特异性脂质...

机构

  • 100篇复旦大学
  • 11篇苏州大学
  • 6篇中国科学院上...
  • 5篇上海市肺科医...
  • 4篇上海医科大学
  • 4篇苏州医学院
  • 4篇上海市黄浦区...
  • 3篇南通大学
  • 2篇长沙学院
  • 2篇上海师范大学
  • 2篇郑州大学第一...
  • 2篇南通市第三人...
  • 2篇苏州市第五人...
  • 2篇生物技术公司
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇东北林业大学
  • 1篇东华大学
  • 1篇金日成综合大...
  • 1篇温州医学院
  • 1篇西北农林科技...

作者

  • 29篇黄伟达
  • 20篇曹凯鸣
  • 14篇孙崇荣
  • 12篇陆惠民
  • 12篇蒯本科
  • 10篇葛晓春
  • 9篇杨青
  • 9篇詹树萱
  • 7篇董爱武
  • 6篇张培德
  • 6篇张惠琴
  • 6篇马德旺
  • 6篇明明
  • 6篇吴佳
  • 5篇谈立松
  • 5篇周彩存
  • 5篇唐亮
  • 5篇张尚权
  • 5篇丁建东
  • 4篇周红军

传媒

  • 24篇复旦学报(自...
  • 9篇复旦学报(医...
  • 6篇中国人兽共患...
  • 3篇植物生理学通...
  • 2篇中国寄生虫病...
  • 2篇Acta B...
  • 2篇实验生物学报
  • 2篇肿瘤
  • 2篇癌症
  • 2篇自然科学进展...
  • 2篇基因组学与应...
  • 2篇中国癌症研究...
  • 1篇医学信息(医...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇科学通报
  • 1篇高分子学报
  • 1篇微生物学报
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇Journa...
  • 1篇植物生理学报...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 6篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 11篇2006
  • 3篇2005
  • 8篇2004
  • 10篇2003
  • 12篇2002
  • 9篇2001
106 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蛋白质组学样品消化条件的优化被引量:1
2018年
随着质谱的飞速发展,基于质谱的“鸟枪法”技术广泛的应用于大规模的蛋白质组学分析。化学反应保护效率过低或者酶切效率过低则会降低鉴定效率,并且在现有的计算方式下会丢失很多肽段信息。因此,蛋白质样品的前处理在现有的蛋白质组学研究中发挥重要作用。本研究对蛋白质的烷基化试剂的反应条件进行优化以提高烷基化效率,同时优化酶解Buffer提高酶切效率以及增加酶量和引入多种酶以提高酶切效率等,最终确定了蛋白质前处理的最优条件,最终使用1μg样品在一次质谱分析鉴定到(2 425±7)个蛋白质,较未优化的方法提高了31%。优化后的蛋白质前处理方法可有效提高现有蛋白质组学的研究效率,可进一步应用于蛋白质的定量及动态分析研究。
黄竞男张旭敏
关键词:蛋白质组学LC-MS/MSMALDI-TOF
弓形虫昆山分离株P30抗原基因的克隆与表达被引量:14
2001年
目的 在大肠杆菌中高效表达P30抗原。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)从弓形虫昆山分离株cDNA文库中扩增得到编码P30抗原的基因 ,经DNA序列分析后导入表达载体pGEX - 5x - 3 ,然后在大肠杆菌BL2 1中进行表达 ,用亲和层析柱纯化表达产物 ,并以SDS -PAGE和Westernblotting进行鉴定。 结果  1、在我们比较的 783个碱基中 ,弓形虫昆山分离株与RH株之间只有两个碱基不同 ;2、得到一分子量为 5 4kDa的融合蛋白 ,占大肠杆菌总蛋白的 38%。结论  1、弓形虫昆山分离株与RH株的P30基因没有大的差异 ;2、在大肠杆菌中得到了P30融合蛋白的高效表达。
杨秋林陆惠民闵太善黄伟达
关键词:弓形虫P30PCR基因表达克隆
水稻中一个与花发育相关的MADS-box基因的表达检测被引量:1
2002年
根据MADS box基因的保守区结构 ,设计简并性引物 ,利用RT PCR从水稻 (OryzasativaL .)中克隆到一个新的水稻MADS box基因cDNA片段 ,将它命名为FDRMADS5 .该基因核苷酸序列 85 1bp ,编码 16 0个氨基酸 ,有典型的植物MADS box基因的结构 .FDRMADS5的Southern分析 ,表明它为单拷贝基因 .用Northern检测了FDRMADS5的表达情况 ,发现该基因除了在花中有表达外 ,在水稻的根尖和幼苗端中也有微量的表达 .这一结果表明 ,水稻的MADS
高之桢陈锐詹树萱孙崇荣曹凯鸣
关键词:水稻RT-PCRMADS-BOX基因SOUTHERN杂交
弓形虫昆山分离株速殖子期表达型cDNA文库的构建及鉴定被引量:17
2000年
目的 构建弓形虫速殖子期表达的基因的完整长度cDNA文库。方法 用CF - 11纤维素柱快速提纯速殖子 ,以盐酸异硫氰酸胍 (AGPC)一步法抽提总RNA ,oligo -dT纤维素分离mRNA后 ,用ClonTech公司的SmartTMPCRcDNA文库构建试剂盒 ,构建了弓形虫昆山分离株的表达型文库。结果 获得 5× 10 6个独立克隆 ,重组率为 99% ,插入片段的平均长度为 1kb。
杨秋林陆惠民邬敏辰黄伟达
关键词:弓形虫CDNA文库克隆
拟南芥MATE转运蛋白DTX6参与镉离子的胞内运输被引量:4
2020年
重金属镉是自然界广泛存在的一种环境污染物.镉离子可对动植物产生巨大的毒害作用,它通过食物链在人体内富集,最终严重威胁人类健康.在植物中,多药及毒素化合物外排蛋白(Multidrug and Toxic Compound Extrusion,MATE)可能参与包括铁(Fe^2+)、锌(Zn^2+)、铝(Al^3+)以及镉(Cd^2+)在内的金属离子的运输.实验室利用反向遗传学手段研究发现,拟南芥MATE转运蛋白DTX6(Detoxification 6)具有转运镉离子的能力,基因敲除突变体表现出对镉离子的抗性,在酵母中过表达DTX6使得酵母对镉离子极为敏感,而在拟南芥中过表达DTX6则抗镉表型不明显.进一步发现DTX6主要在根和下胚轴中表达,在酵母和拟南芥原生质体中,DTX6蛋白均定位于点状的囊泡结构中,与高尔基体存在共定位,据此我们推断DTX6可能参与镉离子在胞内的运输.
吕泽玉王文静赵明明葛晓春
关键词:镉毒害拟南芥
古细菌视紫红质4的发现、研究和运用
在众多蛋白质中,细菌视紫红质(BR)是一类重要的光敏感膜蛋白,带有视黄醛辅基。具有光驱质子泵功能。中性条件下,BR受光照后先向胞外侧释放一个质子、然后再从胞内侧提取一个质子。BR自上世纪年代被发现以来一直受到科学界的高度...
明明吴佳马德旺赵迎春王雅卓刘坚刘嘉黄力李庆国黄伟达徐德祥赵有源丁建东
文献传递
水稻OsTB1基因的结构及其表达分析(英文)被引量:3
2003年
TCP基因是一类植物中新发现的、可能具有转录因子活性的基因家族 ,成员包括金鱼草的Cy clodiea (Cyc)、玉米的TeosinteBranched1 (TB1 )以及水稻中的PCF1、PCF2等。玉米的TB1基因有维持玉米顶端优势的作用 ,与分蘖的发生密切相关 ;水稻和玉米同属禾本科 ,在发育的过程中都有分蘖的发生。通过筛选水稻的基因组文库 ,得到了水稻中的一个TB1同源基因OryzasativaTeosinteBranched1 (OsTB1 )。该基因不含内含子 ,基因编码一个长度为 388个氨基酸的蛋白 ,在氨基酸水平上与TB1的同源性为 70 % ,含有保守的TCP区和R区 ,是属于TCP基因家族的一个成员。RT PCR和mRNA原位杂交分析结果表明 ,OsTB1在水稻的侧芽中有很强的表达 ,在花序中有较弱的表达。以上结果显示该基因可能在水稻侧芽和花序的起始和发育过程中起重要作用。
胡文军张淑红赵忠孙崇荣赵毓橘罗达
关键词:水稻发育侧芽
人胰腺癌细胞外基质蛋白基因表达的研究被引量:3
1997年
胰腺癌组织具有较强的结缔组织反应特性,细胞外基质蛋白(Extracellularmatrixproteins,ECM)诸成分,在RNA和蛋白水平异常表达,具有一定的分子生物学意义。用Northernblotting方法,显示了胰腺组织及其癌变标本中ECM的基因表达(Geneexpression),以证实胰腺癌细胞本身能合成共产生这些细胞间质成分。结果显示:胰腺癌组织与胰腺癌细胞株(PaTu8988、PaTu8902)中均有ECM的基因表达,在RNA水平,Ⅳ型胶原和层粘素LN的表达较显著。正常组织中ECM的基因表达,在RNA水平,纤粘素FN和层粘素LN低水平表达,Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原更低。提示ECM可能在肿瘤的浸润、转移过程中起一定的作用。
龚涌灵许国铭黄伟达
关键词:胰腺肿瘤细胞外基质蛋白基因表达
豌豆PsSGR基因cDNA的分离及其遗传功能分析被引量:1
2010年
拟南芥滞绿基因AtNYE1是衰老过程中调控叶绿素降解的关键基因.利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术,在豌豆(Pisum sativum)中分离获得了黄色子叶豌豆PsSGR基因和突变体绿色子叶豌豆PssgrGr基因的全长cDNA.为了验证AtNYE1同源基因PsSGR的功能,将黄色子叶豌豆PsSGR和绿色子叶豌豆PssgrЛ2775的编码区序列分别构建到带有花椰菜花叶病毒35S组成型强启动子和拟南芥叶片衰老特异诱导型启动子SAG12的植物表达载体上,经农杆菌介导、通过花序浸染法转化拟南芥滞绿突变体nye1-1.互补实验结果显示,PsSGR基因能够恢复拟南芥滞绿突变体nye1-1的滞绿表型,而PssgrЛ2775基因则不能.这一结果表明,豌豆PsSGR是负责豌豆子叶中叶绿素降解的调控因子.
周茜任国栋周霄蒯本科
关键词:豌豆CDNA末端快速扩增技术
乌塌菜叶绿素降解代谢调控相关基因BcNYE1的克隆和分析被引量:4
2010年
采用电子克隆策略结合RT-PCR从乌塌菜中分离得到了AtNYE1的同源基因BcNYE1完整编码区序列,并对其进行基因组组成和功能研究.BcNYE1的开放阅读框(ORF)长870 bp,编码289个氨基酸残基;基因组序列全长为1 132 bp,有2个内含子和3个外显子.为了验证BcNYE1基因的功能,构建了植物双元表达载体pCHF4-BcNYE1,采用冻融法导入农杆菌GV1301,通过花蕾浸染法转化拟南芥滞绿突变体nye1-1.对所获得的卡那霉素抗性植株进行PCR、RT-PCR检测,结果表明,在得到的转基因株系中,BcNYE1基因已整合到受体植物基因组中,并且可以转录成mRNA.互补实验结果显示,BcNYE1基因不具备互补拟南芥滞绿突变体nye1-1叶绿素降解缺陷的功能.
宋洁邱凯蒯本科
关键词:乌塌菜基因克隆
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