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武汉药品医疗器械检验所

作品数:176 被引量:443H指数:10
相关作者:付琴琴更多>>
相关机构:华中科技大学湖北中医药大学武汉大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省农业科技创新中心资助项目国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程理学化学工程更多>>

文献类型

  • 155篇期刊文章
  • 17篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 131篇医药卫生
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主题

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  • 57篇相色谱
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  • 42篇高效液相
  • 42篇高效液相色谱
  • 36篇色谱法
  • 26篇液相色谱法
  • 26篇高效液相色谱...
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  • 17篇液相
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  • 10篇气相
  • 10篇气相色谱
  • 10篇吸入
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  • 9篇离子
  • 8篇药品
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机构

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  • 7篇武汉大学
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作者

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  • 2篇耿颖
  • 2篇白婵

传媒

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年份

  • 10篇2024
  • 28篇2023
  • 21篇2022
  • 17篇2021
  • 15篇2020
  • 24篇2019
  • 20篇2018
  • 7篇2017
  • 7篇2016
  • 11篇2015
  • 11篇2014
  • 2篇2013
176 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
紫草中的吡咯里西啶类成分及其代谢毒性研究进展被引量:14
2019年
吡咯里西啶生物碱(pyrrolizidine alkaloids, PAs)是植物中较常见的一类肝毒性成分。紫草为我国常用中药之一,因具有抗炎、促进伤口愈合等作用而广泛应用于临床,但研究表明含有PAs。这类成分在体内大量暴露及代谢活化可致肝窦阻塞综合征,故被认为是许多含PAs中草药引起肝损伤作用的潜在物质基础。尽管有关紫草的临床毒害未见报道,但PAs的存在无疑为其安全用药埋下了隐患,揭示和控制其毒性风险已成为紫草研究的一个重要方向。本文拟从吡咯里西啶类成分及其代谢毒性两个方面对紫草及其相关品种的安全性研究进展及存在的主要问题做一概述,并对进一步的研究提出建议,以期为全面系统评价紫草的用药风险和指导其临床合理用药提供参考。
汤俊程敏
关键词:紫草吡咯里西啶生物碱药源性肝损伤安全性评价
武汉某院新型冠状病毒肺炎住院患者中药使用情况分析被引量:2
2021年
目的探讨医院新型冠状病毒肺炎(COVID-19)住院患者中药使用情况。方法收集住院患者2020年1月1日至3月10日防治COVID-19用药方案涉及的中药处方,统计处方涉及药物的使用频次、功效归类、药性、药味、归经等,并进行因子分析、聚类分析。结果共纳入方剂102首,涉及中药127味,累计使用频次1490次。使用频次不低于10次的中药有50种,排前3位的分别为甘草、黄芩和杏仁;功效以补虚、清热、化痰止咳平喘和化湿为主;药性以温性为主,其次为寒性、平性;药味以苦味为主,其次为辛味、甘味;归经以肺经为主,其次为脾经、胃经。得到11个公因子;可聚为9类。结论该院住院患者防治COVID-19中医药方案以化湿解毒为主,寒者温化,热者泻火,同时进行宣肺平喘、补气健脾、养阴生津、理气活血等综合调理。
周琴安薇夏飞张明伟李克
关键词:中药处方点评聚类分析
国内外疫苗上市后主动药物警戒研究热点及趋势:基于CiteSpace的文献计量学分析
2024年
目的:了解国内外疫苗上市后主动药物警戒领域的现状、研究热点和发展趋势,为我国疫苗上市后安全性评价的建设与发展提供理论参考。方法:检索Web of Science数据库和中国知网数据库2013-2023年收录的疫苗上市后主动药物警戒相关文献,采用CiteSpace软件对筛选后的文献进行年发文量、作者机构合作、关键词共现、聚类、突发性探测等方面的可视化分析和比较分析。结果:共纳入中文文献1 151篇、英文文献1 120篇,国内作者及其团体/机构多独立研究,国际合作缺乏,英文作者间形成的合作团体更多且交流密切;国内外研究共同关注疫苗上市后的安全性监管,国外探索用主动监测数据库进行大数据信号挖掘,国内侧重在被动数据中发现风险信号,主动监测研究多处于理论分析层面,尚未建立一套通用的主动监测模式与机制。结论:国内外对疫苗上市后主动药物警戒都十分重视,安全性信号检测仍是热点,新疫苗、新型疫苗的上市后主动药物警戒是未来发展趋势,我国亟需与国际发展接轨,应对疫苗安全性监测的新需求与挑战。
李康玲彭月蔡沅璇赵宇航上官小芳陈哲锐李克黄锐卢圆圆
关键词:文献计量分析疫苗药物警戒
1例德谷门冬双胰岛素等量替代地特胰岛素致低血糖的病例分析
2022年
报道1例德谷门冬双胰岛素等量替代地特胰岛素致低血糖的病例。52岁男性患者,以2型糖尿病及糖尿病周围神经病变入院治疗。采用德谷门冬双胰岛素等量替代地特胰岛素的降糖治疗,在药学监护过程中发现患者血糖逐步下降并发生晚餐后低血糖事件。之后经调整方案,将德谷门冬双胰岛素晚餐前18 U调整为早晚各9 U,并进一步结合血糖水平调整晚餐前剂量至7 U,患者逐步平稳后出院。
周琴李克胡光煦李恒夏飞
关键词:地特胰岛素低血糖临床药师
液相色谱-串联质谱法同时检测膏霜类化妆品中的41种禁用抗感染药物被引量:10
2018年
目的:建立同时检测膏霜类化妆品中41种禁用抗感染药物(磺胺类、喹诺酮类、四环素类、氯霉素类、大环内酯类和抗真菌类药物)的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)的方法,并用于膏霜类化妆品中非法添加药物的检测。方法:色谱条件:色谱柱:Waters BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相:A为0.1%甲酸水溶液(含2.5 mol·L-1乙酸铵),B为甲醇,梯度洗脱;流速:0.3 ml·min-1;柱温:40℃;进样体积:5μl。质谱条件:电喷雾电离,正离子或负离子模式扫描,多反应监测(MRM),外标法定量。结果:41种抗感染药物的浓度在5~500 ng·ml-1范围内,线性关系良好(相关系数r均>0.99);平均回收率范围72.3%~112.5%;方法检出限为0.01~0.50μg·g-1。结论:该方法简单快捷、灵敏度高、重复性好,适用于膏霜类化妆品中违禁抗感染药物的同时检测。
汪鑫陈蓉
关键词:液相色谱-串联质谱法膏霜类化妆品抗感染药物
川紫菀多糖脱色工艺研究被引量:2
2022年
目的:优化川紫菀多糖的脱色工艺,选取最优脱色方法。方法:采用反胶束萃取法进行脱色处理,以多糖脱色率及保留率为指标,在单因素试验基础上,应用正交试验法优化反胶束除色素工艺。以1, 1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)的清除能力分析多糖的抗氧化活性。结果:川紫菀多糖脱色的最优条件如下:氯化钠浓度为150 mmol·L;,正己醇与异辛烷体积比为20%∶80%,十六烷基三甲基溴化铵浓度为100 mmol·L;,反胶束溶液与多糖溶液体积比为1∶5,其中多糖预处理液中的氯化钠浓度对脱色效果的影响最大,其次为反胶束溶液与多糖溶液的配比。在此条件下,多糖脱色率为(89.2±0.1)%,多糖保留率为(85.9±0.1)%。川紫菀多糖经脱色后外观色泽与糖含量指标均有明显改善;且具有一定的DPPH自由基清除能力,其浓度和清除率之间呈良好的线性关系。结论:以上反胶束脱色工艺稳定、可行,适用于川紫菀多糖进一步研究与开发。
文静熊陈翔汤俊程敏
关键词:脱色工艺正交试验
硫酸沙丁胺醇定量吸入气雾剂体外一致性评价方法被引量:4
2019年
目的比较两种硫酸沙丁胺醇定量吸入气雾剂的微细粒子空气动力学特性,建立数学模型,探索该类药品体外一致性评价方法。方法采用安德森撞击器(ACI)和高效液相色谱法测定,分别对两种硫酸沙丁胺醇定量吸入气雾剂进行微细粒子空气动力学特性研究,通过微细粒子分数(FPF)、空气动力学质量中直径(MMAD)、几何标准偏差(GSD)对两种气雾剂的微细粒子进行空气动力学评估,并建立空气动力学微细粒子分布方程。结果A企业样品的FPF小于B企业样品,MMAD与GSD大于B企业样品,A企业样品的微细粒子分布方程拟合程度优于B企业样品。结论两种气雾剂的空气动力学微细粒子分布方程存在差异,可作为吸入制剂体外一致性评价的有效手段。
肖梦琦李苗
关键词:空气动力学特性
气相色谱法测定不同厂家川贝枇杷露中薄荷脑含量
2018年
目的:建立川贝枇杷露中薄荷脑的GC含量测定方法。方法:采用改性聚乙二醇毛细管柱DMFFAP(柱长30m,内径0.32mm,膜厚度0.25μm)色谱柱,载气为高纯氮,检测器为FID,柱温为110℃,检测器温度为250℃,分流比为5∶1,进样量为1μL。结果:薄荷脑在0.020 3~1.015mg/mL(r=0.9999)浓度范围内与其峰面积积分呈良好的线性关系。该方法平均回收率为98.06%(RSD=1.70%,n=6)。不同厂家生产川贝枇杷露质量不甚相同。结论:该方法简单、快速,可用于川贝枇杷露中薄荷脑含量的测定。
程似锦李恒晏菊姣
关键词:薄荷脑气相色谱法
高效液相色谱法测定膦甲酸钠有关物质
2023年
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定膦甲酸钠有关物质。方法采用CAPCELL PAK C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以混合溶液[取无水硫酸钠1.42 g,加冰醋酸3 mL与0.1 mol·L^(-1)焦磷酸钠溶液6 mL,加水1000 mL使溶解,作为溶液A;取无水硫酸钠1.42 g,加无水醋酸钠4.2 g与0.1 mol·L^(-1)焦磷酸钠溶液6 mL,加水1000 mL使溶解,作为溶液B;取溶液A-溶液B(70:30)混合溶液(pH值约为4.4)1000 mL,加四己基硫酸氢铵0.25 g,振摇使溶解,加甲醇100 mL,摇匀]为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为35℃,检测波长为230 nm,进样量为50μL。结果膦甲酸钠峰、杂质Ⅰ峰、杂质Ⅱ峰及其他单个杂质峰均能有效分离,膦甲酸钠的线性范围为5~248μg·mL-1(r=0.9999),杂质Ⅱ的线性范围为1.6~9.1μg·mL-1(r=0.9999);膦甲酸钠与杂质Ⅱ的检出限分别为23和62 ng(S/N=3);采用加样回收法,杂质Ⅰ平均回收率为100.8%,RSD=2.0%(n=6);杂质Ⅱ平均回收率为98.6%,RSD=2.7%(n=12)。结论该方法操作简便,结果准确,可用于膦甲酸钠有关物质检查。
陈明王姗姗乔戈李苗
关键词:膦甲酸钠高效液相色谱法
基于HPLC-DAD结合UPLC-MS/MS法检测18种中药非法染色色素的方法
本发明涉及基于HPLC‑DAD结合UPLC‑MS/MS法检测18种中药非法染色色素的方法,包括如下步骤:S1.HPLC‑DAD筛查;S2.UPLC‑MS/MS确证。本发明利用HPLC‑DAD结合UPLC‑MS/MS法实现...
宋德芳范晓磊陈艳霞李恒余平刘亚丽王婧喻悦吴健鸿聂小春
文献传递
共18页<12345678910>
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