武汉海特生物制药股份有限公司
- 作品数：33 被引量：13H指数：2
- 相关机构：江汉大学武汉大学中国食品药品检定研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理生物学化学工程更多>>
- 利用大肠杆菌表达系统制备重组人神经生长因子的方法
- 本发明公开了一种利用大肠杆菌表达系统制备重组人神经生长因子的方法。该重组人神经生长因子β亚基基因含有6组氨酸纯化位点、肠激酶切割位点以及经过修饰的人神经生长因子β亚基成熟肽段基因及分子伴侣基因。该重组人神经生长因子β亚基...
- 李佳楠汤华东陈亚李汝霖陈煌
- 一种猪凝血酶冻干粉的制备方法
- 本发明公开了一种猪凝血酶冻干粉的制备方法，包括以下步骤：抗凝猪血浆与凝胶混合搅拌吸附，过柱洗脱获得凝血酶原溶液；向兔脑粉中加入生理盐水，再加入凝血酶原溶液和CaCl<Sub>2</Sub>进行酶原激活，得凝血酶粗酶液，超...
- 汤华东吴红梅朱德芳陈亚陈煌
- 文献传递
- 一段功能序列及在分泌蛋白表达中的应用
- 本发明公开了一段功能序列及在分泌蛋白表达中的应用。该功能序列的氨基酸从N端到C端依次由神经生长因子信号肽(NGFSP)、GNT、Linker和改造的分泌蛋白前导肽序列(Pro_mdf)连接而成；还可以在Linker和Pr...
- 汤华东赵舟宙万滔杨薇吴红梅曾凡星柳余莉樊薇杨琴霞陈亚
- 文献传递
- 鼠源性病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立及验证
- 2023年
- 目的建立8种鼠源性病毒的实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quantitative PCR,Q-PCR)检测方法,并进行验证。方法通过4个实验室验证Q-PCR法的特异性、灵敏度及精密性,同时进行病毒模拟污染试验及盲样检测,并将检测结果进行比对。采用Q-PCR法检测26批SARS-CoV-2疫苗生产用单抗细胞株及15批其他鼠源性制品。结果用于8种鼠源病毒检测的Q-PCR法与同科同属或其他鼠源病毒无交叉反应;除实验室2对鼠痘病毒(又名脱脚病病毒)(ectromelia virus,EctV/Mouse Pox,MPV)检测的灵敏度为2×10^(2)copies/μL外,实验室2对其他7种病毒及其他3个实验室对8种鼠源性病毒的检测灵敏度均为2×10^(1)copies/μL;除实验室3对鼠腺病毒(mouse adenovirus,MAdV)检测拷贝数试验间CV为37.58%外,实验室3对其他7种病毒和其他3个实验室对8种病毒检测的试验内、试验间Ct和拷贝数CV均<25%。病毒模拟污染试验检测灵敏度均符合参数要求;4个实验室盲样检测结果符合率为100%。26批SARS-CoV-2疫苗生产用单抗细胞株及15批其他鼠源性制品8种鼠源病毒检测结果均为阴性。结论鼠源性病毒的Q-PCR法具有良好的特异性、灵敏度及精密性,可用于鼠源性生物制品的检测。
- 王吉王莎莎李威付瑞谭淑萍范婷婷郑立群刘志坚汤华东万滔岳秉飞
- 关键词：荧光定量PCR法
- 氯法拉滨的合成新工艺
- 2017年
- 目的:开发一条新的氯法拉滨合成工艺路线,避开已有的专利方法,提高收率与质量。方法:以2-脱氧-2-氟-1,3,5-三苯甲酰基-α-D-阿拉伯呋喃糖(2)为起始原料,经过溴代,与2-氯-6-氨基嘌呤偶联,再经过甲醇解得到氯法拉滨。结果:开发出一种新的偶联方法,产品质量可靠、收率稳定,制备得到的氯法拉滨其结构经MS,1HNMR,13CNMR确证。结论:该合成新方法完全避开已有的专利方法,操作简便,适合于工业化生产。
- 程志刚陈亮王旭东王艳平韩姣代旭勇
- 关键词：氯法拉滨
- 一种美曲普汀的制备方法
- 本发明公开了一种美曲普汀的制备方法，具体是美曲普汀基因通过原核表达系统表达获得包涵体，包涵体进行溶解，再进行疏水层析复性，获得美曲普汀蛋白。包涵体溶解和疏水层析复性均采用温和的方式进行，过程中还可以添加抗氧化剂和/或金属...
- 汤华东梅芸董瑶童齐金陈亚
- 一种人神经生长因子类似物及其制备方法
- 本发明公开了一种人神经生长因子类似物及其制备方法。该类似物比人神经生长因子正常氨基酸序列的N末端多1个甘氨酸残基(G)，使其在大肠杆菌中的稳定性和表达量得到明显提高，同时在选用融合蛋白表达体系时更有利于操作控制，从而实现...
- 汤华东万滔刘娜梅芸李玉薇陈亚
- 文献传递
- 注射用鼠神经生长因子
- 该产品是从小鼠颌下腺中提取的高活性多肽物质，是一种安全、有效的治疗神经系统疾病的新型生物制剂，其生产工艺是采用现代生化技术分离，在保证产品的高纯度和收率的同时，大幅度降低了产品成本。该项目产品广泛适用于神经内科、神经外科...
- 关键词：
- 关键词：鼠神经生长因子注射用
- 重组人普兰林肽原核表达载体的构建及表达
- 2017年
- 目的构建人普兰林肽基因原核表达载体,并诱导其在大肠杆菌中大量高效表达。方法将胰淀素25位的丙氨酸、28位的丝氨酸和29位的丝氨酸用脯氨酸代替,选用大肠杆菌偏爱的密码子对天然胰淀素碱基序列进行修饰,通过化学合成的方式合成了普兰林肽基因片段,经Kpn I、Hind III双酶切后插入p ET-39b(+)载体,构建p ET-39b+[Pramlintide]重组质粒,转化BL21(λDE3)菌株,筛选重组子,并经IPTG诱导重组蛋白表达。结果构建的普兰林肽基因插入载体位置正确,且序列测定结果与预期一致;在37℃条件下,经0.1 mmol/L IPTG诱导后3 h,重组蛋白表达量最高,且重组蛋白主要存在于胞质蛋白中。结论成功构建重组人普兰林肽原核表达载体,并诱导其在大肠杆菌得以表达,为进一步工业化制备普兰林肽奠定了基础。
- 杨薇吴红梅李佳楠
- 关键词：普兰林肽密码子突变原核表达
- 一种特异性转移因子主要有效成分含量的检测方法
- 本发明涉及一种特异性转移因子主要有效成分含量的检测方法，该方法包括以下步骤：1)用特异性转移因子原液为起始材料纯化制备主要有效成分，并将制备的主要有效成分冻干、分装、标定，作为检测主要有效成分对照品；2)将上述主要有效成...
- 王建汤华东陈煌陈亚
- 文献传递
