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盐野义制药株式会社

作品数：639 被引量：0H指数：0
相关机构：国立大学法人北海道大学普渡制药公司VIIV保健公司更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术理学农业科学更多>>

合作机构

文献类型

  • 639篇中文专利

领域

  • 21篇医药卫生
  • 18篇自动化与计算...
  • 17篇理学
  • 3篇化学工程
  • 3篇农业科学
  • 3篇文化科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 175篇化合物
  • 116篇衍生物
  • 95篇药物
  • 88篇杂环
  • 83篇碳环
  • 76篇活性
  • 66篇原子
  • 54篇制剂
  • 52篇单键
  • 52篇亚烷基
  • 48篇药物组合物
  • 47篇芳基
  • 47篇氨基
  • 41篇烷氧基
  • 40篇抑制活性
  • 38篇间体
  • 36篇受体
  • 34篇水合物
  • 34篇芳香族
  • 31篇前药

机构

  • 639篇盐野义制药株...
  • 12篇国立大学法人...
  • 11篇普渡制药公司
  • 10篇VIIV保健...
  • 6篇阿斯特拉曾尼...
  • 6篇国立大学法人...
  • 4篇伊莱利利公司
  • 4篇阿斯利康(英...
  • 4篇葛兰素集团有...
  • 3篇大成化工株式...
  • 3篇史密丝克莱恩...
  • 3篇住友化学工业...
  • 3篇葛兰素史密丝...
  • 2篇独立行政法人...
  • 2篇尼普洛株式会...
  • 2篇株式会社国际...
  • 2篇藤森工业株式...
  • 2篇斯特姆里姆有...
  • 2篇立德化学株式...
  • 2篇日东化成株式...

年份

  • 10篇2024
  • 21篇2023
  • 13篇2022
  • 24篇2021
  • 11篇2020
  • 12篇2019
  • 15篇2018
  • 21篇2017
  • 19篇2016
  • 27篇2015
  • 31篇2014
  • 29篇2013
  • 30篇2012
  • 27篇2011
  • 23篇2010
  • 22篇2009
  • 21篇2008
  • 15篇2007
  • 16篇2006
  • 23篇2005
共 639 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
头孢菌素衍生物的中间体及其制造方法
本发明提供式(IV)所示的化合物、其可药用盐、或它们的溶剂合物、或它们的晶体、它们的制造方法、以及使用了式(IV)的有用的头孢烯化合物的新型的制造方法。(下述式(IV)中，R<Sup>1</Sup>为氨基的保护基团；R<...
福田麻由渡边健朗栗田贵教横田优贵竹尾正敏野口耕一
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用捕捉糖链的分子纯化/浓缩糖链的方法和分析糖链结构的方法
本发明提供了可以与糖链特异性地发生相互作用的物质。此外，本发明还提供了分离、浓缩或纯化各自包含在样品中的糖链或含糖链物质的方法，其包括以下步骤：a)在捕捉糖链的载体可以与糖链或含糖链物质反应的条件下，使包含可以与糖链特异...
西村绅一郎新仓谦一中川裕章冈山峰伸
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含有(E)－7－[4－(4－氟苯基)－6－异丙基－2－[甲基(甲基磺酰基)氨基]嘧啶－5基](3R,(5S)－3,5－二羟基庚－6－烯酸以及P450同工酶3A4的抑制剂,诱导剂或底物的药物组合物)
本发明涉及一种安全的、非相互作用的药用组合物，该组合物含有3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，该抑制剂是(E)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲基磺酰基)氨基]嘧啶-5-基](...
A·拉扎J·S·佩尔斯H·G·胡钦森D·施内克T·巴巴A·托赤Y·雅马古赤
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注射用医药制剂
本发明涉及一种抑制制备溶液或悬浮液时可能出现的起泡的方法。具体地说，本发明涉及使溶液或悬浮液制备时可能造成不利影响的起泡得到抑制的医药制剂、食品等。
都保启田井秀昭藤金和一
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新型小鼠CXC趋化因子受体
本发明涉及一种DNA,它编码包括序列表中序列号17记载的全部或部分氨基酸序列的多肽,或包括该多肽的多肽,其中任一种多肽具有能与小鼠PBSF/SDF－1结合的受体活性;由该DNA所编码的、具有能与小鼠PBSF/SDF－1结...
岸本忠三长泽丘司橘和延饭笹久吉田进昭中岛俊洋义江修
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小鼠CXC趋化因子受体
本发明涉及一种DNA，它编码包括序列表中序列号17记载的全部或部分氨基酸序列的多肽，或包括该多肽的多肽，其中任一种多肽具有能与小鼠PBSF/SDF-1结合的受体活性；由该DNA所编码的、具有能与小鼠PBSF/SDF-1结...
岸本忠三长泽丘司橘和延饭笹久吉田进昭中岛俊洋义江修
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具有抗绿脓杆菌作用的人源化PcrV抗体
本发明提供了在感染病、特别是绿脓杆菌引起的感染病的治疗中作为有效手段的、针对PcrV的人源化单克隆抗体或其部分，和包含所述抗体或其部分作为有效成分的药物组合物。具体而言，本发明的人源化单克隆抗体对于绿脓杆菌对靶细胞的细胞...
山野佳则沼田义人佐藤刚章辻敏永川本敬子
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减少了异物的纳米粒子组合物及其制造方法
本公开的制造方法是包括：a)在珠磨机中对包含粉碎对象、珠子及分散介质的混合物进行搅拌的工序；以及b)调节该混合物的pH的工序的方法。通过这种方法减少了由于使用珠磨机的粉碎工艺而产生的污染。
田中宏典落井裕也茨城哲治
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具有AMPK活化作用的5-取代苯并咪唑及5-取代氮杂苯并咪唑衍生物
本发明提供作为AMPK活化剂有用的化合物，其为下式所示的化合物、或其药学上可接受的盐。(式中，R<Sup>1</Sup>为氢、或取代或未取代的烷基，R<Sup>2</Sup>为取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代...
田村友亮和田俊博
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具有酪氨酸激酶抑制作用的喹唑啉衍生物
提供一种抑制EGF受体酪氨酸激酶和HER2酪氨酸激酶两者的化合物，提供下述通式(I)所示的化合物、其可药用盐或它们的溶剂化物，式中、R<Sup>x</Sup>为[化2]：(式中、R<Sup>1</Sup>为氢原子、可以被...
籴昌治松尾健二大森直树高山正己大森爱子远藤毅
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