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吉林凯莱英医药化学有限公司

作品数：184 被引量：1H指数：1
相关机构：凯莱英生命科学技术(天津)有限公司凯莱英医药化学(阜新)技术有限公司天津凯莱英制药有限公司更多>>
相关领域：理学化学工程农业科学自动化与计算机技术更多>>

合作机构

文献类型

  • 181篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 20篇理学
  • 9篇化学工程
  • 3篇自动化与计算...
  • 3篇农业科学
  • 2篇文化科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇机械工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 41篇手性
  • 36篇化合物
  • 31篇催化
  • 21篇收率
  • 18篇催化剂
  • 17篇规模化
  • 16篇中间体
  • 16篇间体
  • 15篇还原酶
  • 15篇规模化生产
  • 12篇药物
  • 12篇突变体
  • 12篇连续化
  • 12篇甲基
  • 12篇甲酸
  • 12篇关键中间体
  • 11篇羰基还原酶
  • 10篇手性中心
  • 9篇羟基
  • 9篇羟基化

机构

  • 183篇吉林凯莱英医...
  • 142篇凯莱英生命科...
  • 141篇凯莱英医药化...
  • 137篇天津凯莱英制...
  • 129篇凯莱英医药集...
  • 12篇凯莱英医药化...

作者

  • 7篇洪浩

传媒

  • 1篇中国仪器仪表
  • 1篇农家致富顾问

年份

  • 6篇2024
  • 7篇2023
  • 4篇2022
  • 7篇2021
  • 10篇2020
  • 10篇2019
  • 10篇2018
  • 16篇2017
  • 16篇2016
  • 20篇2015
  • 23篇2014
  • 21篇2013
  • 21篇2012
  • 6篇2011
  • 6篇2009
共 184 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
桥环化合物的制备方法
本发明提供了一种桥环化合物的制备方法。该制备方法包括步骤S1，以Boc‑L‑焦谷氨酸甲酯或Boc‑L‑焦谷氨酸乙酯为底物，并使底物进行还原‑成醚反应，得到具有结构式A的第一中间体；步骤S2，使第一中间体进行取代反应，得到...
李九远毕文英解进
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改进的酮还原酶突变体及其制备方法和应用
本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及改进的酮还原酶突变体及其制备方法和应用，所述酮还原酶突变体具有(I)、(II)所示的氨基酸序列中任意一个：(I)与SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列具有至少80％同一性的氨基酸序列...
卢江平刘芳于文燕
一种制备多尼培南的方法
本发明涉及一种制备多尼培南的方法，通过氢转移催化将多尼培南前体保护的吡咯烷硫基碳青霉烯还原为多尼培南，该法化学反应条件温和，工艺简单，转化率和收率均较高，所的产品纯度稳定在99％以上；整个工艺的溶剂和催化剂均可以回收套用...
洪浩陈朝勇周炎李常峰
碳青霉烯中间体β-甲基-ADC-8的制备方法
本发明提供了一种碳青霉烯中间体β-甲基-ADC-8的制备方法，包括：(1)通过2-卤代丙酸酯类化合物在金属作用下与N-取代-4-酰氧基氮杂环丁酮反应，或者丙酸酯类化合物与N-取代-4-酰氧基氮杂环丁酮发生曼尼希反应，得到...
洪浩詹姆斯·盖吉陈朝勇李九远
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柱式连续反应器和柱式连续反应系统
本实用新型提供了一种柱式连续反应器和柱式连续反应系统。该柱式连续反应器包括反应柱，反应柱包括自下而上设置的：进料段，具有液体进口，且液体进口上方设置有液体分布装置；反应段，反应段与进料段通过多孔底板隔离，反应段内装填有惰...
洪浩洪亮卢江平陶建陈富荣周洪如蒋勇罗勇
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非天然氨基酸的连续合成装置和方法
本发明涉及非天然氨基酸的合成技术领域，提供了一种非天然氨基酸的连续合成装置和方法。该连续合成装置包括：原料连续供应单元；连续格氏反应单元，具有原料入口和产物出口，原料入口与原料连续供应单元相连；连续淬灭提纯单元，具有待提...
洪浩张娜李响焦建业崔瑜霞张锋郑淞元
芳基腈类化合物的制备方法
本发明提供了一种具有通式I的芳基腈类化合物的制备方法。<Image file="DDA0001068728410000011.GIF" he="331" imgContent="drawing" imgFormat="G...
洪浩詹姆斯·盖吉马特·约翰逊卢江平刘志清张恩选李超
文献传递
一种制备沙美特罗的方法
本发明公开了一种制备沙美特罗的方法，以克服现有技术存在的不足。该方法以较易得到的2-溴乙苯为原料，通过与丙二酸脂缩合，脱羧，还原得到关键中间体4-苯基丁醇。4-苯基丁醇通过两步缩合得到N-苄基-6-（4-苯基丁基）-己胺...
洪浩马建国李九远黄俊张磊
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L-环状烷基氨基酸的合成方法及具有其的药物组合物
本发明提供了一种L-环状烷基氨基酸的合成方法及药物组合物。该合成方法包括：步骤A，制备具有结构式（Ⅰ）或结构式（II）的环状烷基酮酸或环状烷基酮酸盐；步骤B，将环状烷基酮酸或环状烷基酮酸盐与甲酸铵、亮氨酸脱氢酶、甲酸脱氢...
洪浩郑长胜郭莉娜
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6,8-二氯辛酸乙酯的生产方法
本发明提供了一种6,8‑二氯辛酸乙酯的生产方法。该生产方法包括：将己二酸、乙醇、己二酸双乙酯、第一催化剂和带水剂连续通入第一连续反应器中进行酯化反应，得到己二酸单乙酯；将己二酸单乙酯、第一氯化剂和第二催化剂连续通入第二连...
洪亮陶建王春浩吴建业王杰玉
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