北京博莱得利生物技术有限责任公司
- 作品数：14 被引量：9H指数：2
- 相关机构：泰州博莱得利生物科技有限公司广西兽医研究所广东省农业科学院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 猫血清白蛋白重组蛋白及其在毕赤酵母中的高效表达方法
- 本发明提供了一种猫血清白蛋白重组蛋白及其在毕赤酵母中的高效表达方法。涉及了猫血清白蛋白重组核苷酸序列(如SEQ ID NO：3所示)、含有该核苷酸序列的载体和含有前述载体的工程细胞。本发明基于猫血清白蛋白基因的天然序列，...
- 刘继红纪志辉石文达刘方董昊王宏伟
- 文献传递
- 狂犬病毒G基因主要抗原表位区(Rmg)的表达及纯化被引量：2
- 2011年
- 【目的】对狂犬病毒Rmg基因进行克隆、表达、纯化及复性,以期获得表达量高、反应原性好的Rmg蛋白,为研制快速、直观、简便检测狂犬病毒抗体的胶体金试纸条奠定基础。【方法】用常规PCR从狂犬病毒基因组中克隆出狂犬病毒G蛋白的主要抗原表位基因Rmg,并将其插入原核表达载体pET-Trx中,构建原核表达质粒pET-Trx-Rmg,将pET-Trx-Rmg转化BL21(DE3)plysS,在IPTG诱导下进行表达。【结果】SDS-PAGE分析结果表明,Rmg基因在BL21(DE3)plysS中获得高效表达,表达量占菌体总蛋白的30.5%左右,并主要以不溶的包涵体形式存在,分子量约为51.7kDa。将表达的蛋白以亲和层析法进行纯化并通过谷胱甘肽还原法进行复性,纯化后蛋白纯度达99.1%。经Western blotting检测,发现表达的Rmg蛋白能够与狂犬病毒高免血清发生特异反应,但与犬细小病毒(CPV)、犬瘟热病毒(CDV)阳性血清不发生反应。【结论】Rmg蛋白具有良好的抗原性,可用于研制检测狂犬病毒抗体的胶体金试纸条。
- 周松峰廖文军袁书智覃绍敏白安斌吴健敏陆芹章
- 关键词：狂犬病病毒原核表达
- 包装盒（猫鼻支特效滴眼液）
- 1.本外观设计产品的名称：包装盒（猫鼻支特效滴眼液）。;2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于猫鼻支特效滴眼液的包装和宣传。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：...
- 王宏伟纪志辉石文达
- 犬细小病毒特异性免疫球蛋白制剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种犬细小病毒特异性免疫球蛋白制剂及其制备方法和应用，属于免疫球蛋白制剂的制备领域。本发明首先公开了一种犬细小病毒特异性免疫球蛋白制剂，其中犬细小病毒特异性免疫球蛋白的含量＞30mg/ml，纯度≥97％，内毒...
- 王宏伟
- 文献传递
- 包装盒（猫转移因子口服液）
- 1.本外观设计产品的名称：包装盒（猫转移因子口服液）。;2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于猫转移因子口服液的包装和宣传。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：...
- 王宏伟纪志辉石文达
- 抗人红细胞单链抗体与狂犬病毒G蛋白双功能融合蛋白的构建及检测狂犬病毒G抗体红细胞凝集试验方法的建立
- 为建立一种简便、快速、直观检测狂犬病毒抗体的红细胞凝集试验方法,本研究采用重叠延伸(SOE)PCR法将抗人红细胞H抗原单链抗体基因(2E8ScFv)和狂犬病毒G基因主要抗原表位区(KG基因)拼接成融合基因2E8KG,进而...
- 周松峰廖文军白安斌覃绍敏袁书智林俊袁洁赵武闭炳芬吴健敏
- 关键词：狂犬病毒G基因
- 文献传递
- 抗人红细胞单链抗体与狂犬病毒G蛋白双功能融合蛋白的构建及检测狂犬病毒G抗体红细胞凝集试验方法的建立
- 周松峰廖文军白安斌覃绍敏袁书智林俊袁洁赵武闭炳芬吴健敏
- 关键词：狂犬病毒G基因
- 两步离子交换层析法制备犬免疫球蛋白的方法
- 本发明公开了一种两步离子交换层析法制备犬免疫球蛋白的方法，属于犬免疫球蛋白的制备领域。本发明首先公开了一种两步离子交换层析法制备犬免疫球蛋白的方法，该方法以健康犬血清或血浆为原料，首先用阴离子交换层析进行犬免疫球蛋白的粗...
- 王宏伟
- 文献传递
- 一种猫杯状病毒的单克隆抗体及其应用
- 本发明提供了一种具有特异性结合猫杯状病毒的单克隆抗体及编码该抗体的核苷酸分子。进一步，本发明公开了一种产生上述抗体的杂交瘤细胞株，该杂交瘤细胞株经连续传代抗体分泌稳定，且长期保存后抗体分泌稳定。本发明还提供了一种基于所述...
- 张中华石文达王金明董昊纪志辉赵晓苏煜智司永芳王宏伟
- 抗人红细胞单链抗体与狂犬病毒G蛋白双功能融合蛋白的构建及生物学活性检测被引量：3
- 2012年
- 目的为构建具有凝集性、免疫反应性的双功能融合蛋白。方法本研究利用特异性引物从重组质粒pMD-2E8scFv和pMD-G中以PCR方法扩增2E8基因(抗人红细胞H抗原单链抗体基因)和Kg基因(狂犬病毒G基因主要抗原表位区),采用重叠延伸(SOE)PCR法拼接成融合基因2E8Kg,构建原核表达质粒pET-Trx-2E8Kg并将其转化至BL21(DE3)pLysS中进行诱导表达并对诱导菌液进行SDS-PAGE分析。结果 2E8Kg融合基因获得了高效表达并主要以包涵体形式存在,表达量占菌体总蛋白的23.5%左右,分子量约为77.7kD,与预期的大小一致。将表达的蛋白以亲和层析法进行纯化并通过谷胱甘肽还原法进行复性,纯化后蛋白纯度达到98.9%。结论经Western-blot检测和红细胞凝集试验证明,2E8kg融合蛋白既能够与狂犬病毒(RV)高免血清发生特异性反应,又能够与人红细胞结合,具有双功能特性。
- 周松峰廖文军覃绍敏袁书智白安斌吴健敏
- 关键词：狂犬病毒G基因单链抗体原核表达
