上海华冠生物芯片有限公司
- 作品数：16 被引量：25H指数：4
- 相关机构：国家工程研究中心复旦大学卫生部更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划上海市科委重大科技攻关项目更多>>
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- 产人胃蛋白酶原的酵母工程菌及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种产人胃蛋白酶原的酵母工程菌，该酵母工程菌是由重组表达载体转化的酵母菌，该重组表达载体包含人胃蛋白酶原基因。本发明还公开了该酵母工程菌的制备方法和应用。本发明的酵母工程菌，实现了人胃蛋白酶原C在毕赤氏甲醇酵...
- 徐晓晶宋大新金维荣
- 文献传递
- 微孔板蛋白质芯片技术应用于单克隆抗体分型研究被引量：5
- 2007年
- 设计与构建了可用于单克隆抗体分型鉴定的微孔板蛋白质芯片,利用该芯片进行了12株单克隆抗体和2种多克隆抗体的分型鉴定,并与ELISA方法进行了对比。结果表明,蛋白质芯片方法对单克隆抗体和多克隆抗体进行鉴定的结果,与ELISA方法进行鉴定的结果一致;与ELISA方法相比,蛋白质芯片的方法降低了试剂与样品的用量,缩短了工作时间,提高了工作效率。对于高通量的单克隆抗体制备体系,单克隆抗体分型蛋白质芯片是一种敏感、快捷的分型鉴定工具。
- 宋凯周佳菁叶赛彭海林王升年肖华胜赵国屏张庆华
- 关键词：蛋白质芯片单克隆抗体
- 纳米微粒与亲和素标记探针及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种纳米微粒与亲和素标记探针及其制备方法和应用。该探针由纳米或胶体微粒与亲和素、链霉亲和素或抗生物素构成。本发明的基因探针的制备方法包括(1)胶体金或纳米粒子的制备和(2)复合物的制备。本发明的探针可用于DN...
- 金维荣秦红友徐晓晶苏蓓胡志能赵国屏
- 文献传递
- 基于16S rDNA基因种专一序列的临床常见病原菌诊断的生物芯片
- 本发明公开了一种基于16S rDNA基因种专一序列的病原菌诊断的生物芯片。包括固相载体和点载在固相载体上的500－800条寡聚核苷酸。所述及的寡聚核苷酸为基于病原菌的16S rDNA基因种专一序列，包括130种呼吸道、消...
- 马伟郭晓奎金维荣赵国屏
- 文献传递
- 产人胃蛋白酶原的酵母工程菌及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种产人胃蛋白酶原的酵母工程菌，该酵母工程菌是由重组表达载体转化的酵母菌，该重组表达载体包含人胃蛋白酶原基因。本发明还公开了该酵母工程菌的制备方法和应用。本发明的酵母工程菌，实现了人胃蛋白酶原C在毕赤氏甲醇酵...
- 徐晓晶宋大新金维荣
- 文献传递
- ABL激酶区突变的检测与伊马替尼耐药被引量：4
- 2013年
- 目的研究慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者ABL酪氨酸激酶区突变及伊马替尼耐药。方法用巢式RT-PCR对35例CML患者骨髓液BCR-ABL mRNA内ABL激酶区序列进行逆转录、扩增,测序和同源性比较分析ABL激酶区突变,并分析其伊马替尼耐药。结果 35例患者检出突变16例,阳性率45.71%。CML慢性期、加速期、急变期患者突变率分别为47.83%(11/23)、50%(1/2)和40%(4/10),其差异无显著性(P=0.858);16例突变患者中,共检出26种点突变,包括Y253H、T315I、F317L、M351T、L387F、A380D、H396R、G398R、D455G、E459K和1例185 bp碱基缺失突变等。其中A269V、D274G、S286G、V299M、C305Y、R307W、G312R、I314V、L324Q、K356E、D381G、K403E、K419E、L471P、A474T和S485P突变暂未见文献报道,可能为新的突变。在这些新发现的突变中,D274G、S286G、C305Y和K356E等突变可能与伊马替尼(imatinib,IM)治疗抗性有关。结论约半数患者存在ABL激酶区突变,突变位点广泛,性质多样,既存在单一位点突变,也可多位点同时存在,突变的发生与年龄、性别无关,部分突变与伊马替尼耐药有关。ABL基因激酶区突变检测有助于酪氨酸激酶抑制剂疗效的评估、治疗方案的调整。
- 崔亚娟王光平徐嘉鹰信红亚袁小瑜
- 关键词：突变酪氨酸酶抑制剂慢性粒细胞白血病耐药
- 三株抗人巨细胞病毒pp65蛋白单抗的鉴定和应用
- 目的制备检测HCMVpp65蛋白抗原血症的单抗。方法以重组表达的HCMVpp65蛋白为抗原,运用杂交瘤制备技术制备单抗,同时对获得的单抗进行Ig亚型、抗体特异性、抗体效价以及其亲和常数的测定与鉴定,并以免疫荧光检测法与进...
- 钱春艳
- 关键词：人类巨细胞病毒单克隆抗体
- 文献传递
- 人分泌磷蛋白2基因的克隆、原核表达与活性检测被引量：1
- 2010年
- 提取人肝癌组织RNA,通过RT-PCR扩增人SPP2成熟蛋白编码区基因并克隆至原核表达载体pET-22b(+),将测序正确的质粒转化大肠杆菌BL2l(DE3),IPTG诱导重组蛋白表达,用Ni-NTA柱进行纯化,SDS-PAGE电泳及Western blot检测并证实目的蛋白的表达,通过重组蛋白对木瓜蛋白酶的抑制作用验证其生物学活性。重组质粒测序和酶切结果显示SPP2成熟蛋白基因已成功克隆到pET-22b(+)。IPTG诱导重组菌后有25kDa大小的目的蛋白表达。优化诱导表达条件,获得可溶性表达的目的蛋白,纯化后纯度达90%,western blot表明其具有His标签抗原活性。重组SPP2成熟蛋白可抑制木瓜蛋白酶的水解作用(酪蛋白为底物),重量抑制比为1∶3.1,抑制比活性为2511U/mg。
- 刘建玲康雪莲董辉王嘉颖曹琳徐晓晶金维荣
- 关键词：基因克隆原核表达
- HCV和TORCH蛋白芯片及其制备和应用方法
- 本发明公开了一种蛋白芯片及其制备和应用方法。本发明建立了一种蛋白质诊断芯片，将多种相关指标相应抗原分别印迹在硝酸纤维素膜的不同位置，采用多条带免疫印迹法，通过金标显色或沉淀酶免显色，以检测患者标本中针对所有抗原的抗体。可...
- 胡志能金维荣苏蓓费西
- 文献传递
- 纳米微粒与亲和素标记探针及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种纳米微粒与亲和素标记探针及其制备方法和应用。该探针由纳米或胶体微粒与亲和素、链霉亲和素或抗生物素构成。本发明的基因探针的制备方法包括(1)胶体金或纳米粒子的制备和(2)复合物的制备。本发明的探针可用于DN...
- 苏蓓胡志能费西金维荣赵国屏
- 文献传递
