上海华冠生物芯片有限公司
- 作品数：16 被引量：27H指数：4
- 相关机构：国家工程研究中心复旦大学卫生部更多>>
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- 产人胃蛋白酶原的酵母工程菌及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种产人胃蛋白酶原的酵母工程菌，该酵母工程菌是由重组表达载体转化的酵母菌，该重组表达载体包含人胃蛋白酶原基因。本发明还公开了该酵母工程菌的制备方法和应用。本发明的酵母工程菌，实现了人胃蛋白酶原C在毕赤氏甲醇酵...
- 徐晓晶宋大新金维荣
- 文献传递
- 微孔板蛋白质芯片技术应用于单克隆抗体分型研究被引量：5
- 2007年
- 设计与构建了可用于单克隆抗体分型鉴定的微孔板蛋白质芯片,利用该芯片进行了12株单克隆抗体和2种多克隆抗体的分型鉴定,并与ELISA方法进行了对比。结果表明,蛋白质芯片方法对单克隆抗体和多克隆抗体进行鉴定的结果,与ELISA方法进行鉴定的结果一致;与ELISA方法相比,蛋白质芯片的方法降低了试剂与样品的用量,缩短了工作时间,提高了工作效率。对于高通量的单克隆抗体制备体系,单克隆抗体分型蛋白质芯片是一种敏感、快捷的分型鉴定工具。
- 宋凯周佳菁叶赛彭海林王升年肖华胜赵国屏张庆华
- 关键词：蛋白质芯片单克隆抗体
- 纳米微粒与亲和素标记探针及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种纳米微粒与亲和素标记探针及其制备方法和应用。该探针由纳米或胶体微粒与亲和素、链霉亲和素或抗生物素构成。本发明的基因探针的制备方法包括(1)胶体金或纳米粒子的制备和(2)复合物的制备。本发明的探针可用于DN...
- 金维荣秦红友徐晓晶苏蓓胡志能赵国屏
- 文献传递
- 基于16S rDNA基因种专一序列的临床常见病原菌诊断的生物芯片
- 本发明公开了一种基于16S rDNA基因种专一序列的病原菌诊断的生物芯片。包括固相载体和点载在固相载体上的500－800条寡聚核苷酸。所述及的寡聚核苷酸为基于病原菌的16S rDNA基因种专一序列，包括130种呼吸道、消...
- 马伟郭晓奎金维荣赵国屏
- 文献传递
- 产人胃蛋白酶原的酵母工程菌及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种产人胃蛋白酶原的酵母工程菌，该酵母工程菌是由重组表达载体转化的酵母菌，该重组表达载体包含人胃蛋白酶原基因。本发明还公开了该酵母工程菌的制备方法和应用。本发明的酵母工程菌，实现了人胃蛋白酶原C在毕赤氏甲醇酵...
- 徐晓晶宋大新金维荣
- 文献传递
- ABL激酶区突变的检测与伊马替尼耐药被引量：5
- 2013年
- 目的研究慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者ABL酪氨酸激酶区突变及伊马替尼耐药。方法用巢式RT-PCR对35例CML患者骨髓液BCR-ABL mRNA内ABL激酶区序列进行逆转录、扩增,测序和同源性比较分析ABL激酶区突变,并分析其伊马替尼耐药。结果 35例患者检出突变16例,阳性率45.71%。CML慢性期、加速期、急变期患者突变率分别为47.83%(11/23)、50%(1/2)和40%(4/10),其差异无显著性(P=0.858);16例突变患者中,共检出26种点突变,包括Y253H、T315I、F317L、M351T、L387F、A380D、H396R、G398R、D455G、E459K和1例185 bp碱基缺失突变等。其中A269V、D274G、S286G、V299M、C305Y、R307W、G312R、I314V、L324Q、K356E、D381G、K403E、K419E、L471P、A474T和S485P突变暂未见文献报道,可能为新的突变。在这些新发现的突变中,D274G、S286G、C305Y和K356E等突变可能与伊马替尼(imatinib,IM)治疗抗性有关。结论约半数患者存在ABL激酶区突变,突变位点广泛,性质多样,既存在单一位点突变,也可多位点同时存在,突变的发生与年龄、性别无关,部分突变与伊马替尼耐药有关。ABL基因激酶区突变检测有助于酪氨酸激酶抑制剂疗效的评估、治疗方案的调整。
- 崔亚娟王光平徐嘉鹰信红亚袁小瑜
- 关键词：突变酪氨酸酶抑制剂慢性粒细胞白血病耐药
- 三株抗人巨细胞病毒pp65蛋白单抗的鉴定和应用
- 目的制备检测HCMVpp65蛋白抗原血症的单抗。方法以重组表达的HCMVpp65蛋白为抗原,运用杂交瘤制备技术制备单抗,同时对获得的单抗进行Ig亚型、抗体特异性、抗体效价以及其亲和常数的测定与鉴定,并以免疫荧光检测法与进...
- 钱春艳
- 关键词：人类巨细胞病毒单克隆抗体
- 文献传递
- 人分泌磷蛋白2基因的克隆、原核表达与活性检测被引量：1
- 2010年
- 提取人肝癌组织RNA,通过RT-PCR扩增人SPP2成熟蛋白编码区基因并克隆至原核表达载体pET-22b(+),将测序正确的质粒转化大肠杆菌BL2l(DE3),IPTG诱导重组蛋白表达,用Ni-NTA柱进行纯化,SDS-PAGE电泳及Western blot检测并证实目的蛋白的表达,通过重组蛋白对木瓜蛋白酶的抑制作用验证其生物学活性。重组质粒测序和酶切结果显示SPP2成熟蛋白基因已成功克隆到pET-22b(+)。IPTG诱导重组菌后有25kDa大小的目的蛋白表达。优化诱导表达条件,获得可溶性表达的目的蛋白,纯化后纯度达90%,western blot表明其具有His标签抗原活性。重组SPP2成熟蛋白可抑制木瓜蛋白酶的水解作用(酪蛋白为底物),重量抑制比为1∶3.1,抑制比活性为2511U/mg。
- 刘建玲康雪莲董辉王嘉颖曹琳徐晓晶金维荣
- 关键词：基因克隆原核表达
- HCV和TORCH蛋白芯片及其制备和应用方法
- 本发明公开了一种蛋白芯片及其制备和应用方法。本发明建立了一种蛋白质诊断芯片，将多种相关指标相应抗原分别印迹在硝酸纤维素膜的不同位置，采用多条带免疫印迹法，通过金标显色或沉淀酶免显色，以检测患者标本中针对所有抗原的抗体。可...
- 胡志能金维荣苏蓓费西
- 文献传递
- 纳米微粒与亲和素标记探针及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种纳米微粒与亲和素标记探针及其制备方法和应用。该探针由纳米或胶体微粒与亲和素、链霉亲和素或抗生物素构成。本发明的基因探针的制备方法包括(1)胶体金或纳米粒子的制备和(2)复合物的制备。本发明的探针可用于DN...
- 苏蓓胡志能费西金维荣赵国屏
- 文献传递
