您的位置： 专家智库 > >

桑福德伯纳姆普利斯医学发现研究所

作品数：15 被引量：0H指数：0
相关机构：第一三共株式会社辉瑞有限公司PTC医疗公司更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作机构

文献类型

  • 15篇中文专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇药理
  • 5篇药理学
  • 4篇细胞
  • 4篇化合物
  • 3篇蛋白
  • 3篇信号
  • 3篇信号传导
  • 3篇性疾病
  • 3篇炎性
  • 3篇炎性疾病
  • 3篇融合蛋白
  • 3篇烷氧基
  • 3篇免疫
  • 3篇免疫响应
  • 3篇激动剂
  • 3篇BTLA
  • 2篇代谢
  • 2篇代谢紊乱
  • 2篇眼病
  • 2篇抑制活性

机构

  • 15篇桑福德伯纳姆...
  • 5篇第一三共株式...
  • 3篇辉瑞有限公司
  • 1篇PTC医疗公...

年份

  • 3篇2024
  • 4篇2022
  • 5篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2017
共 15 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
具有TNAP抑制活性的磺酰胺化合物
<Image file="DDA0002100840350000011.GIF" he="607" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="yes" orientatio...
宫崎正二郎乾正治黑崎泰伸山本裕子泉正宪相马香李安东尼·品克顿岸田昌伦
文献传递
用于细胞重编程的方法和组合物
本公开提供了用于细胞重编程的方法和药物组合物，以及包含重编程的细胞的药物组合物。在某些实施方案中，重编程细胞的方法包括降低选自ATF7IP、JUNB、ZNF207、Sp7、FOXA1、HEXIM2、SMARCA5、SOX...
亚历山大·科拉斯玛丽亚·阿苏拉·密西奈托迈克尔·S·余
肿瘤相关巨噬细胞的结合分子及使用方法
本文提供了肿瘤相关巨噬细胞的结合分子以及用于治疗和检测癌症的相关方法。
庞洪波
治疗急性髓性白血病的方法
本发明描述的一方面包括治疗有需要的受试者的急性髓性白血病(AML)的方法，包括向受试者施用有效量的小分子微管蛋白聚合抑制剂化合物。更具体地，本发明描述的另一方面包括用于治疗有需要的受试者的急性髓性白血病的方法，包括向受试...
M·L·威特尔A·J·德什潘德K·O·巴博萨·圭拉
文献传递
联芳基衍生物
<Image file="DDA0003032670850000011.GIF" he="721" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="yes" orientatio...
辻贵司黑崎泰伸石桥弘太郎安东尼·B·品克顿
文献传递
BTLA融合蛋白激动剂及其用途
本申请涉及BTLA融合蛋白激动剂及其用途。本发明基于BTLA激动剂融合蛋白调节免疫响应的开创性发现。具体而言，本发明提供结合BTLA增强BTLA信号传导的融合蛋白。本发明进一步提供了用本文所描述的BTLA激动剂融合蛋白治...
C·F·韦尔J·赛迪T·艾维茜B·米勒N·K·克莱林
BTLA融合蛋白激动剂及其用途
本发明基于BTLA激动剂融合蛋白调节免疫响应的开创性发现。具体而言，本发明提供结合BTLA增强BTLA信号传导的融合蛋白。本发明进一步提供了用本文所描述的BTLA激动剂融合蛋白治疗癌症以及免疫和炎性疾病和病症的方法。
C·F·韦尔J·赛迪T·艾维茜B·米勒N·K·克莱林
具有脲结构的稠环化合物
本发明涉及表现出优异的NAMPT激活作用的具有脲结构的新型稠环化合物，以及使用该化合物治疗/预防代谢紊乱、心血管和肾脏疾病、线粒体疾病、神经变性疾病、眼病和肌肉萎缩病症的方法。本发明提供了由以下式(I)表示的化合物或药理...
中村毅秋生麻由子辻贵司田中纯寺山浩司横山美香安东尼·B·平克顿小爱德华·汉普顿·塞申斯
作为TNAP抑制剂的吡啶并噁嗪酮化合物
本发明涉及一种化合物或其药理学上可接受的盐，其具有优良的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性。本发明提供由通式(I)所表示的化合物或者其药理学上可接受的盐：<Image file="DDA0001355624110000011...
宫崎正二郎山本裕子铃木启介乾正治泉正宪相马香李安东尼品克顿筱崎妙子
文献传递
具有TNAP抑制活性的磺酰胺化合物
<Image file="DDA0002100840350000011.GIF" he="502" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" orientation...
宫崎正二郎乾正治黑崎泰伸山本裕子泉正宪相马香李安东尼·品克顿岸田昌伦
文献传递
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0