长沙晶易医药科技有限公司
- 作品数：51 被引量：30H指数：3
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 一种含二氢芳基萘类化合物的减少皮肤色素沉着的凝胶及其制备方法
- 本发明属于医药领域，涉及一种减少皮肤色素沉着的外用凝胶及其制备方法。该凝胶由包含以下重量百分含量的组分制成：二氢芳基萘类木脂素0.1-5%，凝胶基质1.5-3%，防腐剂0.1-1%，保湿剂5-20%，醇溶剂10-30%，...
- 李溯李吉梁丰田娟
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- 二氢芳基萘类木脂素在美白方面的用途
- 本发明属于医药化妆品领域，涉及一种如式（I）所示的二氢芳基萘类木脂素类化合物用作酪氨酸酶抑制剂的用途，该二氢芳基萘类木脂素类化合物在一定的浓度范围内能够有效抑制黑色素的生成、有效抑制酪氨酸酶的活性；因此该二氢芳基萘类木脂...
- 李溯李吉田娟
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- 白藜芦醇三甲醚乳胶体外经皮渗透研究被引量：3
- 2011年
- 目的制备白藜芦醇三甲醚(BTM)乳胶,考察载药量、促渗剂及其组合对BTM经皮渗透性的影响,评价药物透皮给药的可行性。方法以卡波姆940为凝胶基质制备BTM乳胶,选用改良Franz扩散池,以离体乳猪腹部皮肤为屏障进行体外经皮渗透实验,用HPLC-UV法测定各时间点接收室中药物浓度,计算经皮渗透动力学参数。结果载药量由1%增加到2%时,BTM 24 h单位面积渗透量增加1倍,2%与4%乳胶渗透量没有统计学差异(P>0.1)。促渗剂均可显著促进BTM透皮吸收,其透皮速率为:2%香叶醇>2%肉豆蔻酸异丙酯>2%油酸>2%氮酮>2%橙花叔醇>无促渗剂;香叶醇的浓度大小对BTM的透皮吸收无明显影响(P>0.05);与单用2%香叶醇相比,促渗剂联用(2%香叶醇+2%丙二醇、2%香叶醇+2%肉豆蔻酸异丙酯)未显示出显著协同促渗作用(P>0.05),而2%香叶醇+2%异丙醇则显示弱拮抗促渗作用(P<0.05)。结论常用促渗剂均能不同程度促进BTM经皮渗透,载药量为2%、促渗剂为2%香叶醇时,BTM体外透皮可达最大吸收。但BTM体外透皮吸收具有饱和性,该结果为BTM经皮给药研究提供了基础。
- 易鸿梁光华刘海乐陈菲何世英周彦彬向大雄丁劲松
- 关键词：乳胶促渗剂经皮渗透
- 一种高级轮烷及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种高级轮烷的合成方法。将化合物1二苯并24‑冠‑8和化合物2 N‑(蒽‑9‑基甲基)‑3‑(4‑氰基苯氧基)丙‑1‑铵六氟磷酸盐溶于有机溶剂中，室温下搅拌2‑4小时，加入三氟甲磺酸,室温下搅拌过夜，反应液用...
- 张海龙曾飞
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- 利用乳糖载体吸附性改善粉末直压奥氮平片的混合均匀度被引量：2
- 2021年
- 本试验以奥氮平片为模型,探究了乳糖载体的吸附性能与粉末直压工艺制备小剂量、难溶性药物片剂时粉末混合均匀度的相关性。采用混合物料的混合均匀度为评价指标,以单因素法考察了不同规格乳糖载体的形态和用量、微粉化奥氮平粒径、混合方法和时间对乳糖载体吸附奥氮平的影响。结果表明,在采用圆形形貌和粗糙表面的喷雾干燥乳糖且其用量高于67%、微粉化奥氮平粒径d(0.9)≤39μm和混合10 min的条件下即可稳定乳糖载体对奥氮平的吸附,使制备过程中粉末混合均匀度的变异系数<2%。验证试验显示,3批奥氮平片的含量均匀度符合要求(A+2.4S<6)。本研究表明,在采用粉末直压工艺制备奥氮平片时,稳定乳糖载体对奥氮平的吸附可确保制备过程中粉末的混合均匀度。
- 黎玄哲黎玄哲易鹏艳丁劲松
- 关键词：奥氮平吸附性混合均匀度
- 一种口服双层片剂
- 一种口服双层片剂，涉及药物制剂领域，包括：(i)包含式I所示他达拉非组合物形成的片层，和(ii)包含式II所示达泊西汀的组合物形成的片层。<Image file="DDA0003380927910000011.GIF" ...
- 张海龙
- 一种治疗PE和ED的双层片复方制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种治疗PE和ED的双层片复方制剂及其制备方法。复方制剂由式Ⅰ所示的他达拉非或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物和式Ⅱ所示的达泊西汀或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物组成，用于治疗PE和ED的双层片。本发...
- 张海龙
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- 羟基积雪草酸固体脂质纳米凝胶的制备及体内外透皮特性研究被引量：1
- 2022年
- 目的:研究羟基积雪草酸固体脂质纳米凝胶(MA-SLN-gel)最佳工艺处方,考察其在动物体内外的透皮特性。方法:正交设计试验优化MA-SLN-gel处方并考察其初步稳定性。以羟基积雪草酸普通凝胶(MA-gel)为对照完成以下试验:采用透析袋法进行体外释放试验;Franz扩散池法进行离体透皮试验,并测定皮内滞留量及组织学评价;在活体小鼠体表进行透皮试验,考察新制剂的透皮性能。结果:MA-SLN-gel的最佳处方工艺:取1%卡波姆、12.5%甘油及10%丙二醇制成空白凝胶,与羟基积雪草酸纳米粒按1∶1比例混合得半透明状纳米凝胶。MA-SLN-gel的24 h累积释放率(75.8%)只有MA-gel的80%,具有缓释性;MA-SLN-gel经皮稳态渗透速率(2.7098μg^(-1)·cm^(-2)·h^(-1))是MA-gel的2.7倍,皮内滞留总量(2.5353μg^(-1)·cm^(-2))是MA-gel的1.2倍,且主要聚集在真皮层抑制成纤维细胞增殖发挥药效;组织学评价未发现淋巴细胞聚集,说明羟基积雪草酸抑制了炎症发生;在体小鼠经皮给药后,MA-SLN-gel较MA-gel渗透快且更多滞留在真皮层,与离体透皮试验结果一致。结论:MA-SLN-gel制备工艺简单,质量稳定且具有良好的透皮性能,有望成为应用羟基积雪草酸局部治疗瘢痕增生的新剂型。
- 吴昭全蒋远流罗怀青马晶晶常福丁劲松马宁
- 一种甲磺酸达比加群酯缓释制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种甲磺酸达比加群酯缓释微丸制剂及其制备方法。该微丸的结构包括丸芯、包裹在丸芯外层的含药层、包裹在含药层外层的隔离层1和隔离层2、包裹在隔离层2外层的缓释层。本发明制备的微丸具有稳定性好、制剂间差异小、生物利用...
- 张海龙
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- 神经激肽1受体抑制剂的外用制剂及其制备方法
- 本发明公开一系列神经激肽1受体（neurokinin‑1 receptors,NK1 receptors）抑制剂的外用制剂及其制备方法。所述NK1受体抑制剂包括不限于：阿瑞匹坦、福沙匹坦、罗拉匹坦、奈妥匹坦或其药学上可接...
- 张海龙
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