青岛市食品药品检验研究院
- 作品数：307 被引量：826H指数：12
- 相关机构：青岛大学中国海洋大学中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学化学工程更多>>
- 食品药品检验机构人员技术档案管理存在的问题及对策被引量：3
- 2020年
- 人员技术档案是专技人员专业技术信息的重要载体,提高人员技术档案的管理事关人才能否各尽其能,在岗位上发挥更大作用。在当前市场监管体制和食药检验机构进行改革的重要时期,更应提高人员技术档案管理水平,激发人才活力,使检验机构能够在未来复杂多变的监管形势中更好地发挥作用。
- 郑德平高伟
- 关键词：食品药品
- 船舶防污涂料的发展及研究近况被引量：1
- 2020年
- 介绍了海洋污损生物的情况以及防污技术的发展情况,同时综述了目前较为热门的几种类型防污涂料的研究现状,并对未来防污涂料的发展趋势做了简单介绍。
- 张云周欢王瑞华王明强姜清淮徐吉超王华进李志士赵薇
- 关键词：防污涂料
- 卡马西平与氢氯噻嗪共晶的表征与性质的研究被引量：2
- 2018年
- 目的:制备卡马西平与氢氯噻嗪共晶,并对共晶的性质进行研究。方法:采用溶液结晶法制备卡马西平与氢氯噻嗪共晶,通过X-射线单晶衍射法(SCXRD)、X-射线粉末衍射法(PXRD)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TGA)、红外光谱法(IR)对共晶进行表征,并通过HPLC对共晶的溶解度以及在人工胃液中、水中,在高温、高湿、光照条件下的稳定性进行考察;同时考察共晶在高湿条件下的吸湿性。结果:在75%、90%的高湿条件下,卡马西平与氢氯噻嗪的物理混合物10 d的吸湿性分别为0.022 9%、0.028 0%,共晶的吸湿性分别为0.003 5%、0.004 0%;在光照条件下,卡马西平、氢氯噻嗪10 d产生的杂质含量为0.36%、0.13%,共晶中的卡马西平、氢氯噻嗪10 d产生的杂质含量为0.13%、0.00%;在水中的溶解度,共晶中的卡马西平比原料药卡马西平的溶解度提高约1倍。结论:卡马西平和氢氯噻嗪形成共晶可以降低药物在高湿条件下的吸湿性,同时对原料药在光照条件下的稳定性有小幅度提高,并提高了卡马西平在水中溶解度。
- 朱玉苹张燕杨钊张帅华刘坤
- 关键词：卡马西平氢氯噻嗪共晶溶解度稳定性
- 顶空气相色谱质谱联用测定调和油调和比例的方法
- 一种顶空气相色谱质谱联用测定调和油调和比例的方法，其特征在于：包括以下步骤：S1查看调和油配料表，获取调和油成分组成情况；S2收集调和油组成成分单一品种合格植物油；S3使用顶空气相色谱质谱联用法采集各品种植物油样品信息；...
- 蒋万枫杨钊张宁
- 紫外可见分光光度法测定橄榄油中的叶绿素铜被引量：2
- 2017年
- 建立了紫外可见分光光度法测定橄榄油中的叶绿素铜含量的检测方法,样品特征波长为653nm,优化了波长校正方法,校正曲线y=0.032x+0.024,R^2=0.9969,对同一橄榄油添加回收率为81%~97%,精密度0.20%~2.22%。空白值的标准偏差S=0.0066,检出限LOD=3S/K=0.62mg/kg,定量限LOQ=10S/K=2.06mg/kg,K=0.032为线性方程斜率。选择三个671nm吸光度差异较大的三个样品(其中一个最小、一个居中、一个最大),分别在检出限、定量限、两倍定量限做添加回收,检出限加标回收率为48%~90%,定量限加标回收率为77%~93%,两倍定量限加标回收率为89%~96%。
- 张凤艳蒋万枫张宁
- 关键词：橄榄油食品添加剂紫外分光光度法
- 测量不确定度在食品检验检测中的应用及研究进展被引量：17
- 2019年
- 目的:测量不确定度是食品检验检测结果质量的重要参数,它的运用提高了食品检验过程、检测结果的可靠性、准确性。方法:阐述测量不确定度在食品检验检测中的应用。结论:综述测量不确定度评定在食品检验检测质量控制中的应用研究进展。
- 杨娟杨晓云钟昕朱世真
- 关键词：测量不确定度
- 曲克芦丁片的质量风险监测与评价被引量：1
- 2021年
- 目的评价曲克芦丁片的质量现状及存在的质量风险,为提高药品的质量及临床用药安全提供参考。方法对全省范围内抽取的30批样品采用法定标准进行了检验与结果分析,并针对质量风险点进行了探索性研究。结果按法定标准检验,30批样品结果均符合规定,探索性研究中发现原料直接影响制剂的有关物质结果,且不同生产企业溶出行为差异较大。结论本次省风险评价抽检的曲克芦丁片整体质量状况较好,现行质量标准存在提高的空间,建议生产企业进一步研究包衣或处方对曲克芦丁片溶出行为的影响。
- 于玮洁刘明鹭
- 关键词：曲克芦丁片
- 一种橄榄调和油中橄榄油含量的检测方法
- 一种橄榄调和油中橄榄油含量的检测方法，其特征在于包括以下步骤：S1 将样品定量放于顶空瓶中；S2 对顶空瓶进行振摇、加热；S3 取顶空气体注入气相色谱‑质谱联用仪；S4 样品经色谱柱分离、质谱检测器检测；S5以橄榄油含量...
- 蒋万枫杨钊张宁张凤艳
- 骨松宝颗粒的高效薄层鉴别
- 2020年
- 建立骨松宝颗粒中淫羊藿与续断、赤芍的薄层鉴别方法。 方法:以淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ对照品与芍药苷为参照,对骨松宝颗粒中淫羊藿、续断与赤芍的投料情况进行考察,建立其相应的薄层鉴别方法。 结果:骨松宝颗粒样品中均能检出淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ、芍药苷对照品以及淫羊藿对照药材的特征性斑点,斑点清晰,分离度良好。 结论:该方法准确稳定,重复性良好,可用于骨松宝颗粒的质量控制。
- 商恩峰尹丽华吴爱英
- 关键词：薄层色谱骨松宝颗粒
- HPLC-ELSD法同时测定跌打片中8种成分被引量：3
- 2016年
- 目的建立HPLC-ELSD法同时测定跌打片（三七、当归、白芍等）中芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、川续断皂苷Ⅵ、人参皂苷Rb1的含有量。方法分析采用Phenomenex Kinetex-C（18）色谱柱（100 mm×4.6 mm,2.6μm）;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量0.5 m L/min。结果芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、川续断皂苷Ⅵ、人参皂苷Rb1分别在0.149 5～5.981 2μg（r=0.999 4）、0.102 5～4.100 1μg（r=0.998 1）、0.041 5～1.660 8μg（r=0.999 5）、0.194 8～7.792 7μg（r=0.998 4）、0.046 5～1.858 4μg（r=0.997 9）、0.039 7～1.589 3μg（r=0.997 1）、0.689 3～27.571 3μg（r=0.999 1）、0.028 1～1.125 9μg（r=0.999 6）范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.9%（RSD=0.66%）、100.2%（RSD=2.3%）、98.9%（RSD=1.6%）、100.1%（RSD=1.8%）、99.5%（RSD=1.9%）、99.0%（RSD=1.7%）、100.2%（RSD=1.9%）、97.1%（RSD=0.86%）。结论该方法简便、快速、准确,可用于跌打片的质量控制。
- 张春辉邱学伟单秀明钟建青
- 关键词：橙皮苷新橙皮苷三七皂苷R1人参皂苷RG1人参皂苷RB1HPLC-ELSD
