暨南大学药学院中药及天然药物研究所
- 作品数：735 被引量：5,010H指数：30
- 相关作者：王磊刘百联赵慧男张建程淼更多>>
- 相关机构：沈阳药科大学中药学院中国科学院微生物研究所中国药科大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>
- 京尼平的结构修饰及神经保护作用研究
- <正>京尼平(genipin)是传统中药栀子的主要药效成分,具有利胆、镇痛、保肝、抗癌、排毒及改善学习能力等作用。京尼平属环烯醚萜类化合物,结构中存在不稳定的半缩醛结构,在生理环境中不稳定,限制了其在临床上的应用。本研究...
- 赵家强； 陈河如；
- 文献传递
- 海洋放线菌Micromonospora sp.(No.69)抗MRSA活性成分研究被引量：21
- 2010年
- 目的对一株小单孢菌属放线菌Micromonospora sp.(No.69)的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)活性成分进行研究。方法采用活性追踪分离的方法,通过硅胶开放柱色谱、Sephadex LH 20柱色谱、ODS开放柱色谱、反相高效液相色谱等手段对Micromonospora sp.(No.69)发酵液的甲醇提取物进行分离和纯化,利用ESI-MS、~1H-NMR、^(13)C-NMR等波谱技术对单体化合物进行结构鉴定。结果从Micromonosporasp.(No.69)发酵液的甲醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为:环(L-缬-L-脯)二肽(1)、环(L-异亮-L-脯)二肽(2)、环(L-亮-L-脯)二肽(3)、环(甘-L-脯)二肽(4)、环(苏-L-脯)二肽(5)、环(L-丙-L-脯)二肽(6)、环(L-酪-L-脯)二肽(7)、环(L-苯丙-L-脯)二肽(8)。抗MRSA活性测试结果表明化合物1和2对MRSA具有抑制作用,IC_(50)分别为3.2 mmol·L^(-1)和6.5 mmol·L^(-1)。结论以上化合物均为首次从该属菌株中分离得到,其中化合物1和2显示出抗MRSA活性。
- 李益唐金山高昊林海鹏洪葵姚新生
- 关键词：海洋放线菌MICROMONOSPORA次级代谢产物
- 溴酸钾诱导小鼠肾组织氧化应激研究被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨溴酸钾诱导小鼠肾组织氧化应激状态的改变,建立小鼠肾组织氧化应激模型。方法:200mg/kg溴酸钾腹腔注射诱导小鼠氧化应激,采用荧光酶标仪测定小鼠肾组织的抗氧化能力指数,HPLC测定小鼠血清中肌酐含量及肾组织中维生素C含量,分光光度法测定小鼠肾组织中丙二醛含量和谷胱甘肽过氧化物酶活力,Griess反应法测定血浆及肾组织的一氧化氮含量。结果:与正常组相比,腹腔注射溴酸钾后小鼠肾组织的抗氧化能力指数、维生素C及谷胱甘肽过氧化物酶水平均有不同程度下降,同时血清肌酐水平、肾组织中丙二醛含量、血浆及肾组织中一氧化氮水平也不同程度升高。结论:溴酸钾诱导的氧化应激可导致肾组织损伤,其机制可能与肾组织的内源性抗氧化能力降低及氧自由基产生过多和蓄积有关。
- 江涛曾利杰李满妹栗原博
- 关键词：氧化应激溴酸钾肾组织
- 肌肽对溴酸钾诱发小鼠肾损伤的改善作用被引量：1
- 2010年
- 目的探讨肌肽对溴酸钾诱导小鼠肾损伤的改善作用。方法雄性KM小鼠腹腔注射200 mg/kg溴酸钾诱发小鼠肾损伤模型,观察肌肽给药后的改善作用。采用HPLC测定小鼠血清中尿素氮(BUN)、肌酐含量及肾组织中谷胱甘肽(GSH)含量,TBARS法测定小鼠肾组织中丙二醛(MDA)含量和G riess反应法测定血浆及肾组织的一氧化氮(NO)含量,荧光酶标仪检测肌肽的体外及小鼠肾组织的抗氧化能力指数。结果与肾损伤模型组相比,肌肽可以有效降低血清尿素氮、肌酐含量和肾组织中丙二醛含量和一氧化氮水平,提高小鼠肾组织的谷胱甘肽水平及抗氧化能力指数,但肌肽在体外实验中没有显示明显的抗氧化能力。结论肌肽对溴酸钾诱发的小鼠肾损伤具有一定的保护作用,其作用机制不是来自肌肽的直接抗氧化作用,而是可能与缓解溴酸钾诱发的肾组织内的过氧化应激状态有关。
- 刘红志李维熙李怡芳何蓉蓉栗原博
- 关键词：肌肽溴酸钾肾损伤氧化应激
- 齐墩果酸对3T3-L1脂肪细胞分化及糖脂代谢的影响被引量：6
- 2011年
- 目的：观察齐墩果酸（oleanolic acid,OA）对脂肪细胞分化和糖脂代谢的影响并探讨其机制。方法：在诱导脂肪分化时用OA干预,油红O染色后,通过比色法分析脂肪细胞的分化程度。采用葡萄糖氧化酶法检测OA对脂肪细胞葡萄糖消耗的影响;采用酶联免疫吸附法检测上清液中的游离脂肪酸浓度;采用RT-PCR法检测脂肪细胞PPAR-γ和GLUT-4 mRNA的表达。结果：与溶媒对照组比较,OA能显著增加脂肪细胞葡萄糖消耗量（P〈0.05或P〈0.01）,在1~30μmol/L浓度范围时,其作用随着剂量增加显著增强;OA能促进前脂肪细胞的分化,在3~30μmol/L浓度范围内,OA组油红O染液光密度值均显著高于溶媒对照组（P〈0.05或P〈0.01）。同时,OA还能减少游离脂肪酸的产生,其30μmol/L剂量时游离脂肪酸的含量只有溶媒对照组的47.2%,显著低于溶媒对照组（P〈0.01）。与溶媒对照组比较,30μmol/L OA能显著增加脂肪细胞PPAR-γ及GLUT-4 mRNA的表达（P〈0.05）。结论：OA能促进脂肪细胞分化和葡萄糖的消耗,减少游离脂肪酸的产生,其机制可能与上调脂肪细胞PPAR-γ和GLUT-4 mRNA的表达、增加脂肪细胞对胰岛素的敏感性有关。
- 赵晶晶魏明吕艳青叶春玲张晓琦王英叶文才
- 关键词：齐墩果酸3T3-L1脂肪细胞细胞分化糖脂代谢
- 鱼腥草中生物碱和酰胺类成分的研究被引量：19
- 2013年
- 目的研究鱼腥草（Houttuyniacordata）的化学成分。方法采用大孔树脂AB-8柱色谱、硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱、反相I-IPLC等手段从鱼腥草的体积分数50％乙醇提取物中分离得到11个化合物，利用波谱学方法鉴定其化学结构。结果分离得到的11个化合物，分别鉴定为cepharanoneB（1）、胡椒内酰胺A（piperolactamA，2）、马兜铃内酰胺AII（aristololactamAII，3）、4．5-dioxodehy，droasimilobine（4）、缺碳金钱吊乌龟二酮B（norcepharadioneB，5）、cepharadioneB（6）、橙黄胡椒酰胺苯甲酸酯（aurantiamidebenzoate，7）、橙黄胡椒酰胺乙酸酯（aurantiamideacetate，8）、卅反式阿魏酸酰酪胺（N-transferuloyltyramine，9）、橙黄胡椒酰胺（aurantiamide，10）和N-苯乙基苯甲酰胺（N-phenethylbenzamide，11）。结论化合物7-10为首次从三白草科植物中分离得到。
- 陈少丹高昊卢传坚赵瑞芝姚新生
- 关键词：鱼腥草化学成分生物碱酰胺化学成分
- 椿皮的化学成分研究
- 椿皮为苦木科臭椿属植物臭椿(Ailanthus altissima)的干燥根皮或干皮,具有抗癌、抗茵、抗疟等作用,且其抗癌作用明显。为了有效的对椿皮资源进行开发利用,我们对椿皮的95%乙醇提取物进行了较系统的化学成分研究...
- 王岩杨文强王磊王英张晓琦李药兰叶文才
- 关键词：药物化学椿皮抗肿瘤活性
- 文献传递
- 大叶紫珠的化学成分被引量：6
- 2014年
- 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱层析色谱技术,从大叶紫珠70%乙醇(体积分数)提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到10个化合物.通过波谱分析并与文献数据对照方法,将其分别鉴定为7-O-乙基愈创木基甘油(1)、松柏醛(2)、胡萝卜苷(3)、3,12-O-β-D-二吡喃葡萄糖苷-11,16-二羟基松香醇-8,11,13-三烯(4)、2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)、2α,3α,19α,23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸(6)、2α,3β,23,29-四羟基-12-烯-28-齐墩果酸(7)、阿江榄仁树葡糖苷Ⅱ(8)、2α,3β,23,29-四羟基-12-烯-齐墩果酸-28-O-β-D葡萄糖苷(9)、悬钩子皂苷R1(10).其中,除化合物2和5外,其余均为首次从该植物中分离得到.
- 孟令杰覃芳敏袁红娥刘百联邹惠亮程淼张英周光雄
- 关键词：马鞭草科大叶紫珠化学成分
- 滇桂艾纳香地上部分的化学成分被引量：60
- 2007年
- 目的:研究滇桂艾纳香地上部分的化学成分。方法:应用多种色谱技术分离和纯化滇桂艾纳香地上部分的化学成分,采用理化及波谱分析法鉴定其中化合物的结构。结果:从滇桂艾纳香地上部分的乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为小麦黄素(1)、小麦黄素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、芹菜素(3)、芹菜素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、木犀草素(5)、木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、6-甲氧基木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、原儿茶酸(8)、原儿茶酸甲酯(9)、咖啡酸(10)、咖啡酸甲酯(11)、β-谷甾醇(12)及胡萝卜苷(13)。结论:化合物1～7、9～13为首次从该植物中分离得到。
- 郑丹张晓琦王英叶文才
- 关键词：滇桂艾纳香黄酮原儿茶酸
- 决明子提取物对小鼠实验性晶状体氧化应激状态的影响被引量：3
- 2012年
- 目的研究决明子提取物对溴酸钾(KBrO3)/伤寒沙门氏菌脂多糖(LPS)诱发小鼠晶状体氧化应激状态的改善作用。方法小鼠尾静脉注射2 mg.kg-1LPS,同时腹腔注射200 mg.kg-1KBrO3制备小鼠晶状体氧化应激模型。50,150和450 mg.kg-1决明子提取物在LPS/KBrO3给药同时及3 h前分别灌胃2次,对照组灌胃同体积水溶液。LPS/KBrO3给药6 h后,乙醚麻醉条件下采取小鼠晶状体测定抗氧化能力指标。结果单独腹腔注射200 mg.kg-1KBrO3或尾静脉注射2 mg.kg-1LPS 6 h后,小鼠晶状体组织内谷胱甘肽(GSH)水平均有所降低,而当KBrO3并用LPS时则显著诱发小鼠晶状体氧化应激状态。50,150及450 mg.kg-1决明子提取物灌胃给药能够有效的改善因KBrO3/LPS诱导小鼠晶状体组织内GSH含量的减少、提高抗氧化能力指数(ORAC)和降低丙二醛(MDA)水平,并呈一定的量效关系。结论决明子提取物可以改善小鼠晶状体内的过氧化状态,其作用机制可能是通过清除自由基和抑制脂质过氧化过程实现的。
- 黄晓丹郑荣波谭蕊蓉和海龙李维熙李怡芳何蓉蓉栗原博
- 关键词：决明子晶状体溴酸钾内毒素氧化应激损伤
