广东华南新药创制中心
- 作品数：33 被引量：82H指数：5
- 相关机构：暨南大学中山大学广东药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省重大科技专项广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程经济管理理学更多>>
- 一种四稠环喹啉类化合物及其制备方法
- 一种四稠环喹啉类化合物，其结构通式如下：<Image file="DDA0000382850260000011.GIF" he="176" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" w...
- 林硕车超李松杨波
- 文献传递
- Box-Behnken试验设计法优化宝泻灵凝胶膏剂处方及其体外透皮特性研究被引量：25
- 2014年
- 目的运用Box-Behnken试验设计法优化宝泻灵凝胶膏剂的处方并研究其体外透皮吸收行为。方法以凝胶膏剂初黏力、均匀性、涂展性、稠度、皮肤追随性、反复揭贴性与残留等多个指标的综合评分为响应值,采用Box-Behnken试验设计法,对聚丙烯酸钠NP 800、甘羟铝、填充剂的用量进行优化,确定最佳处方组合并进行验证试验;采用改良的Franz扩散池,通过体外透皮试验,用HPLC法同时测定最佳处方中桂皮醛、丁香酚、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的体外透皮渗透量。结果优选出宝泻灵凝胶膏剂最佳配方为聚丙烯酸钠NP 800-甘羟铝-填充剂(0.82∶0.02∶1.56),填充剂和交联剂甘羟铝的用量是最主要影响因素,体外透皮行为符合零级动力学过程。结论优选的宝泻灵凝胶膏剂膏体均匀,稠度适宜,易涂布,黏着性及透皮效果好,可为宝泻灵的新制剂开发提供基础。
- 林媛媛刘静王冬梅徐月红武孔媛刘小龙黄庆
- 关键词：凝胶膏剂BOX-BEHNKEN试验设计响应面法透皮吸收
- 一种丹参素的合成方法
- 本发明公开了一种丹参素的合成方法，包括以下步骤：1）以<I>R</I>-酪氨酸为原料，在路易斯酸的催化条件下，与酰化试剂进行傅克酰基化反应；2）将步骤1）中的产物在酸催化条件下，与亚硝酸钠或亚硝酸钾进行重氮化反应；3）将...
- 王玉强于沛王磊陈永红续倩赵增超程潜任俊兰
- 文献传递
- 穿心莲内酯和黄连素组合物及其应用
- 本发明公开了一种药用组合物，由穿心莲内酯及其衍生物及其药学上可接受的盐、黄连素及其衍生物及其药学上可接受的盐，以及可接受的药用辅料组成。本发明的组合物效果好于穿心莲内酯或黄连素单独使用，具有良好的抗菌、抗炎、抗肿瘤和降血...
- 王玉强杜恩明徐立朋程潜任俊兰
- 穿心莲内酯和黄连素组合物及其应用
- 本发明公开了一种药用组合物，由穿心莲内酯及其衍生物及其药学上可接受的盐、黄连素及其衍生物及其药学上可接受的盐，以及可接受的药用辅料组成。本发明的组合物效果好于穿心莲内酯或黄连素单独使用，具有良好的抗菌、抗炎、抗肿瘤和降血...
- 王玉强杜恩明徐立朋程潜任俊兰
- 文献传递
- 四稠环咪唑[1,2-a]吡啶类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种四稠环咪唑[1,2-a]吡啶类化合物及其制备方法和应用，该四稠环咪唑[1,2-a]吡啶类化合物，具有如下结构式：<Image file="DDA0000498398150000011.GIF" he="3...
- 林硕车超李松杨波辛胜昌
- 知母降糖有效部位的提取工艺优选及成分分析被引量：17
- 2013年
- 目的:优选知母中降糖有效部位的提取工艺并鉴定其成分。方法:以总皂苷得率及浸膏得率为指标,通过均匀设计试验考察乙醇体积分数、乙醇用量及提取时间对工艺的影响;以双苯吡酮类成分、总皂苷提取率为指标,利用单因素试验筛选提取次数。采用紫外分光光度法测定双苯吡酮类成分含量,HPLC测定总皂苷含量,利用UPLC/Q-TOF-MS技术分析知母降糖有效部位的主要成分。结果:知母降糖有效部位的最佳提取工艺为加8倍量80%乙醇提取2次,每次1 h,其主要成分包括43种知母皂苷类和7种双苯吡酮类成分。结论:优选的提取工艺稳定可行,为糖尿病及其并发症的中药有效部位药物研发提供参考。
- 芮雯吴妍吉星孟青冯毅凡
- 关键词：知母总皂苷高效液相色谱
- 一种淫羊藿苷苷元衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了淫羊藿苷苷元衍生物及其制备方法和应用。淫羊藿苷苷元衍生物的结构通式为<Image file="2011100605570100004DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="45" imgCon...
- 王玉强于沛易鹏程潜任俊兰
- 文献传递
- 白藜芦醇类似物的合成及其抗氧化活性被引量：9
- 2011年
- 目的:合成白藜芦醇类似物,以期获得抗氧化活性更好的活性分子。方法:将白藜芦醇的A环分别用活性杂环川芎嗪和4-氨基喹啉替换。考察目标合物9,12及中间体8,11对DPPH自由基的清除作用。结果与结论:设计合成了2个未见文献报道的白藜芦醇类似物,其结构经MS和1H-NMR图谱确证。化合物9,11和12对DPPH自由基的清除作用较白藜芦醇减弱,化合物8在低浓度时具有比白藜芦醇更强的DPPH自由基清除能力,具有潜在的抗氧化作用。
- 刘铭刘伟蒋杰程潜任俊兰
- 关键词：白藜芦醇川芎嗪抗氧化活性
- 一种白藜芦醇类似物及其制备方法和应用
- 本发明公开了白藜芦醇类似物及其制备方法和在治疗与老化或SIRT1酶活性相关的疾病中应用。本发明的白藜芦醇类似物，对DPPH自由基(DPPH?)，超氧阴离子自由基(O<Sub>2</Sub><Sup>?-</Sup>)，氢...
- 王玉强于沛刘伟刘铭程潜任俊兰
