成都里来生物科技有限公司
- 作品数：26 被引量：50H指数：5
- 相关机构：西藏自治区人民医院四川省医学科学院.四川省人民医院实验动物研究所成都中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金泸州市科技局基金四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 一种载玻片及其组件
- 一种载玻片及其组件，其主要涉及生物分析领域。通过在载玻片本体的夹持标记区表面设置防滑结构，使得载玻片的夹持更稳定可靠，同时标记也更容易；通过设置能够可拆卸的覆盖于夹持标记区的标记覆盖膜，大大降低了外力以及各种化学试剂对标...
- 钟振东黄凌远鄢林霞罗丹张丽杰王蓉胡雪梅何金利陈惠娜
- 一种细胞培养板及其组件
- 一种细胞培养板及其组件，其主要涉及生物实验仪器领域。通过为培养板孔设置引流体，使得枪头在加入液体时能够通过引流体进行缓冲引流，从而降低加样液体对细胞单层的破坏力，保证细胞培养板中单层细胞的质量稳定性和均一性；通过将引流体...
- 钟振东黄凌远何金利王蓉胡雪梅鄢林霞罗丹张丽杰陈惠娜
- 文献传递
- 一种SARS-CoV和COVID-19病毒双重PCR检测方法
- 本发明公开了一种SARS‑CoV和COVID‑19病毒双重PCR检测方法，包括如下步骤：S1、准备病毒cDNA模板；S2、试剂耗材准备；S3、引物的设计；S4、病毒基因的合成；S5、单一PCR扩增；S6、双重PCR扩增及...
- 钟振东鄢林霞罗丹阳丹丹俞雨阳
- 文献传递
- 马齿苋对急性湿疹瘙痒的干预研究被引量：13
- 2017年
- 本实验主要研究马齿苋提取物对抗湿疹瘙痒的作用机制。实验采用DNCB建立大鼠急性湿疹模型,然后经皮给予不同浓度的马齿苋提取物(20、10、5 g/kg),每天一次,连续10 d。末次给药技术后评价各实验组大鼠湿疹严重程度,测定皮肤TEWL,免疫组化法测定LTA4、SP、HT H1、IL-31、PAR2和TRPV1水平及分布,RTPCR测定皮肤Filaggrin基因表达,Western-blot测定Filaggrin蛋白表达。结果显示,马齿苋可显著减轻大鼠湿疹病变程度;减小大鼠TEWL水平;减少湿疹大鼠皮肤LTA4、SP、HT H1、IL-31、PAR2和TRPV1蛋白表达水平;增加大鼠皮肤细胞Filaggrin基因和蛋白表达。提示马齿苋可显著对抗大鼠皮肤湿疹病变,其机制可能与降低湿疹炎症因子和瘙痒相关因子表达以及上调皮肤屏障系统中Filaggrin表达有关。
- 胡一梅葛一漫王华钟振东鄢林霞
- 关键词：马齿苋急性湿疹瘙痒干预机制
- 迪康凝胶对大鼠烫伤创面的治疗作用及可能机制研究被引量：3
- 2017年
- 目的探讨迪康凝胶对烫伤大鼠创面愈合的效果及作用机制。方法将SD大鼠随机分为模型组、美宝烫伤膏组、迪康凝胶组,3组均采用超级控温烫伤仪,造背部深Ⅱ度烫伤。模型组不给药,其余给药1次/d,连续21d。连续考察21d内创面愈合情况及创面病理组织形态。ELISA法检测组织TNF-α和IL-8及Ⅰ、Ⅲ型胶原。RT-PCR检测组织TNF-α和IL-8表达水平。结果与模型组比较,迪康凝胶组愈合时间缩短(P<0.05,P<0.01),创伤愈合率增高(P<0.05,P<0.01),差异有统计学意义。组织学观察证明,迪康凝胶具有良好的组织损伤修复作用。ELISA检测表明,烫伤后两药物组创面组织TNF-α和IL-8含量均明显低于模型组(P<0.05,P<0.01);而胶原Ⅰ、Ⅲ组织含量均高于模型组。RT-PCR检测表明,两药物组组织TNF-αmRNA和IL-8mRNA表达水平均与其蛋白浓度水平基本一致。结论迪康凝胶能促进大鼠皮肤烫伤后创面愈合,是治疗烫伤创面的有效药物。
- 崔博慧李龙黄凌远罗丹赵婵娟孙小青牟妍希王志军
- 关键词：烫伤TNF-ΑIL-8
- 高原红细胞增多症(HAPC)模型大鼠的肺组织病理特征分析
- 目的：探讨高原红细胞增多症(HAPC)模型大鼠肺部组织的病理特征,为其发病机制的阐明奠定组织形态学基础.
方法：通过采用低氧高寒和氯化钴联合作用的方法,成功复制了高原红细胞增多症大鼠病理模型,复制周期为40天,...
- 李康格桑曾靖张丽杰钟浩李亚丽罗丹胡雪梅王蓉何金利
- 关键词：高原红细胞增多症肺部组织病理特征
- 一种载玻片制片操作装置
- 本实用新型公开一种载玻片制片操作装置，属于盖玻片制片领域，包括承载体和承载板，所述承载体的表面设有凹陷区，承载板为纸板，承载板设有若干组互相平行的折线，所述若干组折线间隔设置，每组折线均形成突出部，所述突出部均贯穿承载板...
- 钟振东张丽杰陈惠娜王张胡凤娇
- 文献传递
- 高原红细胞增多症(HAPC)模型大鼠心脏病理特征分析
- 目的：探讨高原红细胞增多症(HAPC)模型大鼠心脏的病理特征变化,为高原红细胞增多症发病机理的进一步阐明和防治性新药的筛选建立病理学研究基础.方法：通过低氧高寒和氯化钻联合作用的方法,复制高原红细胞增多症大鼠病理模型后,...
- 张丽杰黄凌远曾靖罗丹鄢林霞何金利王蓉胡雪梅李康
- 关键词：高原红细胞增多症心脏组织病理血液生化
- 迪康凝胶对雄性大鼠创口愈合效果的影响及机制研究被引量：2
- 2018年
- 目的探讨迪康凝胶对雄性大鼠创口愈合效果的影响及其作用机制。方法将72只SD雄性大鼠随机分为模型组、富林蜜组、迪康凝胶组,每组24只。在大鼠在背部脊柱两旁造两个直径1.5 cm的开放圆形创口。模型组不给药,富林蜜组及迪康凝胶组分别给予富林蜜及迪康凝胶涂抹创口,1次/d,连续使用21 d。观察各组大鼠创口愈合情况、病理组织形态,比较大鼠创口组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)mRNA表达情况及血清TNF-α、IL-6及Ⅰ型、Ⅲ型胶原水平。结果富林蜜组与迪康凝胶组脱痂时间及愈合时间均短于模型组(P<0.05)。创伤7 d后,富林蜜组与迪康凝胶组创口愈合率均高于模型组(P<0.05)。创伤3 d后,富林蜜组与迪康凝胶组血清TNF-α和IL-6含量均显著低于模型组(P<0.05),而血清胶原Ⅰ、Ⅲ型胶原含量均高于模型组(P<0.05)。创伤12 h后,富林蜜组与迪康凝胶组创口组织TNF-α和IL-6 mRNA表达量均低于模型组(P<0.05)。病理组织学观察显示富林蜜组与迪康凝胶组的组织损伤修复优于模型组。结论迪康凝胶能促进大鼠皮肤创伤后创口愈合,减少创口炎症反应,是治疗创伤创口的良药。
- 李龙傅蓉崔博慧黄凌远罗丹孙小青李俊岑王志军
- 关键词：白细胞介素-6
- miRNA通过Mcl-1基因调控HBV阳性肝癌细胞对索拉菲尼的敏感性被引量：6
- 2018年
- 目的:探讨干预HBV阳性肝癌细胞相关miRNAs对肝癌细胞索拉菲尼敏感性的影响。方法:qPCR检测HepG2.2.15(HBV阳性)和HepG2.vc(HBV阴性)肝癌细胞中miR-29、miR-101和miR-193b的表达,以HepG2.2.15细胞中低表达的miRNA合成相应的miRNA mimics,并将目标miRNA mimics分别转染至HepG2.2.15和HepG2.vc细胞;qPCR检测两种细胞中目标miRNA表达,Western blotting检测目标miRNA mimics转染前后Mcl-1蛋白表达。同时分别向转染和非转染的HepG2.2.15和HepG2.vc细胞中分别加入(1×10^(-9))^(1×10^(-3))mol/L的索拉菲尼,72 h后测定索加菲尼对细胞作用的IC_(50)值和细胞凋亡率。结果:与HepG2.vc细胞比较,HepG2.2.15细胞中miR-193b的表达显著降低(P<0.05);与miR-193b mimics转染前比较,HepG2.2.15和HepG2.vc细胞中miR-193b的表达均有显著升高(P<0.05)。与HepG2.vc细胞比较,HepG2.2.15细胞中Mcl-1蛋白表达显著增高(P<0.05);miR-193b mimics转染后,HepG2.2.15和HepG2.vc细胞中Mcl-1蛋白表达较两者转染前均有显著降低(P<0.05);miR-193b mimics转染后,索拉菲尼可显著增加两组细胞的凋亡率(P<0.01),同时其对两组细胞作用的IC_(50)值显著降低[HepG2.2.15细胞:(0.215±0.028)vs(0.391±0.025)mol/L,HepG2.vc细胞:(0.315±0.027)vs(0.654±0.019)mol/L;均P<0.01]。结论:HBV相关肝癌细胞中miR-193b的低表达可能是癌细胞对索拉菲尼敏感性降低的原因,Mcl-1可能为miR-193b的靶点,miR-193b mimics与索拉菲尼具有显著协同作用。
- 黄锐伍刚许健郑波黄凌远赵婵娟钟振东
- 关键词：肝癌MCL-1MIRNA索拉菲尼
