您的位置: 专家智库 > >

兰州大学基础医学院药理学研究所

作品数:32 被引量:80H指数:5
相关作者:崔明霞张坚覃红徐明丽李瑞莲更多>>
相关机构:西北民族大学医学院甘肃中医药大学科研实验中心甘肃中医药大学定西校区更多>>
发文基金:国家自然科学基金甘肃省自然科学基金甘肃省重点中医药科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 30篇医药卫生

主题

  • 9篇蛇葡萄素
  • 9篇细胞
  • 9篇
  • 7篇卡铂
  • 5篇结肠
  • 4篇凋亡
  • 4篇原花青素
  • 4篇葡萄籽
  • 4篇葡萄籽原花青...
  • 4篇人肺
  • 4篇人肺腺癌
  • 4篇腺癌
  • 4篇小鼠
  • 4篇结肠炎
  • 4篇花青素
  • 4篇肺腺癌
  • 4篇GLC-82
  • 4篇GLC-82...
  • 3篇毒性
  • 3篇细胞凋亡

机构

  • 32篇兰州大学
  • 7篇甘肃中医药大...
  • 5篇甘肃省人民医...
  • 4篇甘肃省中医院
  • 4篇兰州市第二人...
  • 3篇西北民族大学
  • 2篇甘肃省新药临...
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇兰州大学第二...
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇咸宁学院
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇兰州市妇幼保...
  • 1篇天津市尖峰天...

作者

  • 25篇吴勇杰
  • 8篇李文广
  • 7篇高明堂
  • 7篇崔明霞
  • 6篇张艳霞
  • 5篇覃红
  • 5篇王莉
  • 4篇张宝来
  • 4篇缪苗苗
  • 4篇张坚
  • 4篇王艳红
  • 4篇路莉
  • 4篇豆金彦
  • 3篇葛斌
  • 3篇翟晶
  • 3篇王磊
  • 2篇李喜香
  • 2篇郑荣梁
  • 2篇杨孝来
  • 2篇马建秀

传媒

  • 7篇中国临床药理...
  • 4篇中国药房
  • 4篇中药药理与临...
  • 3篇中国新药杂志
  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇中国药理通讯
  • 2篇西部中医药
  • 2篇2008心血...
  • 1篇甘肃科技
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中华老年多器...
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇中国药物经济...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 6篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 5篇2008
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蛇葡萄素钠联合卡铂对人肺腺癌GLC-82细胞增殖及凋亡的影响被引量:7
2015年
目的探讨蛇葡萄素钠(AMP-Na)单用及其与卡铂(CBP)合用对人肺腺癌GLC-82细胞增殖的抑制作用及可能的机制。方法四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定两药单用及合用对GLC-82细胞的体外杀伤活性;透射电子显微镜(TEM)观察GLC-82细胞超微结构的变化;流式细胞仪(FCM)检测GLC-82细胞凋亡和caspase-3的表达。结果对于GLC-82细胞,AMP-Na与CBP合用,CBP的IC50由(17.10±4.78)mg·L-1降低到<3.12 mg·L-1(P<0.01),表明Amp-Na对卡铂抑制GLC-82细胞增殖的作用具有协同效应(CDI<1)。TEM及FCM检测结果表明,单用AMP-Na及与卡铂合用均可诱导GLC-82细胞凋亡、坏死,两药合用后坏死率由(2.56±0.41)%升高到(71.83±5.43)%(P<0.01)。AMP-Na单用及与卡铂合用作用于GLC-82细胞48 h后,caspase-3的表达均明显增高。结论AMP-Na和CBP具有协同诱导GLC-82细胞凋亡的作用,机制可能与激活细胞内caspase-3介导的信号转导通路相关。
王霞韩伟葛斌吴勇杰
蛇葡萄素钠协同卡铂体外诱导肺癌Lewis细胞凋亡研究被引量:3
2016年
目的:考察蛇葡萄素钠(AMP-Na)单用及与卡铂合用对肺癌Lewis细胞增殖的抑制作用,初步探讨AMP-Na抑瘤作用机制。方法:应用MTT法考察AMP-Na单用及与卡铂合用对肺癌Lewis细胞的细胞毒作用;使用流式细胞仪检测凋亡相关基因Bax以及Bcl-2表达。结果:体外细胞毒实验结果表明,AMP-Na在12.5~200.0μg/m L的浓度范围内对肺癌Lewis细胞的增殖具有浓度依赖性的抑制作用,其IC_(50)为63.1μg/m L;6.3、12.5、25.0、50.0μg/m L的AMP-Na与卡铂3.1~25.0μg/m L联合用药对卡铂抑制Lewis细胞的增殖作用具有协同效应;流式细胞仪检测结果显示,AMP-Na 12.5、25.0、50.0、100.0μg/m L单用及与卡铂25.0μg/m L联合应用处理细胞48h后,Bax的表达升高,Bcl-2的表达降低(P〈0.01),Bcl-2/Bax比率降低。结论:蛇葡萄素钠单用对Lewis细胞的增殖具有一定的抑制作用,与卡铂合用,对Lewis细胞增殖具有协同抑制效应;蛇葡萄素钠可能是通过下调Bcl-2并上调Bax从而促进肿瘤细胞凋亡。
缪苗苗吴勇杰覃红张艳霞
关键词:卡铂细胞凋亡
磺酰脲衍生物金属配合物的降血糖作用研究
2010年
目的:对10个磺酰脲衍生物金属配合物的降血糖作用进行初步筛选。方法:正常小鼠灌胃给药后,剪尾取血,用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶(GOD-PAP)法测定血糖,以甲苯磺丁脲(D860)作为阳性对照药物,分析它们的降血糖作用,探讨其作用机理及化学结构与降血糖作用的构效关系。结果:实验表明,ZnL2.2H2O、NdL3.2H2O、SmL3.2H2O、Zn(HL')2.2NO3、Eu(HL')3.3NO3、HL、HL'等7个化合物,均具有降低正常小鼠血糖的活性,而EuL3.2H2O、Nd(HL')3.3NO3、Sm(HL')3.3NO3降糖活性不明显。结论:HL在2h对正常小鼠的降血糖活性强于D860,提示对甲苯磺酰脲1位取代基为脂环基(环己基)时,其降血糖活性高于直链脂基(丁基),更高于杂环基团(4-安替比林基)。
董淑弘谢国强张宝来高明堂吴勇杰曾正志
关键词:降血糖作用构效关系
溃疡性结肠炎动物模型的研究进展被引量:11
2011年
目的:诱导溃疡性结肠炎(UC)动物模型,为研究UC的发病机制及治疗药物提供依据。方法:根据文献,综述了以化学法和免疫法诱导UC动物模型的特点及适用范围等。结果与结论:可诱导UC动物模型的化学介质包括乙酸、葡聚糖硫酸钠、过氧化亚硝酸钠、角叉菜胶等,免疫介质包括唑酮、2,4-二硝基氯苯、2,4,6-三硝基苯磺酸等,其中2,4,6-三硝基苯磺酸采用二次致炎法可诱导UC复发模型。目前尚无完全模拟人类UC模型的方法,因此诱导持续时间较长、造模时间短,且具有自发、复发特点的动物模型应是研究重点。
王艳红葛斌陈佳佳李思佳王晓吴勇杰
关键词:溃疡性结肠炎动物
人工合成胸腺素α1静脉注射或皮下注射在小鼠和大鼠体内的药动学研究被引量:1
2011年
目的:研究人工合成胸腺素α1(sTα1)静脉注射或皮下注射在小鼠和大鼠体内的药动学特征。方法:取小鼠45只(sTα1,1mg·kg-1)、大鼠3只(sTα1,0.5mg·kg-1),尾静脉注射相应药物,分别于注射前及注射后6h内小鼠眼眶静脉采血和大鼠心脏采血;另取小鼠180只,随机分为高、中、低(sTα1,5、1、0.32mg·kg-1)剂量组,取大鼠9只,随机分为高、中、低(sTα1,2.5、0.5、0.16mg·kg-1)剂量组,皮下注射相应药物,分别于注射前及注射后10h内小鼠眼眶静脉采血和大鼠心脏采血,用酶联免疫吸附法检测各时间点的血药浓度,并计算其药动学参数。结果:sTα1静脉注射在小鼠体内的t1/2β为0.68h、AUC0~∞为554.32μg·h·L-1,在大鼠体内的t1/2β为(1.87±0.50)h、AUC0~∞为(1602.91±360.41)μg·h·L-1;sTα1高、中、低剂量组皮下注射在小鼠体内的t1/2分别为0.76、0.54、0.268h,AUC0~∞分别为3222.95、417.67、366.60μg·h·L-1,在大鼠体内的t1/2分别为(1.23±0.23)、(1.40±0.37)、(1.99±0.94)h,AUC0~∞分别为(22436.74±5641.94)、(1539.63±203.30)、(729.60±320.0)μg·h·L-1。结论:sTα1在大鼠和小鼠体内静脉注射的药动学过程属于一级二室开放模型,皮下注射的药动学过程属于一级一室开放模型。
马建秀李秀娟臧凯宏高明堂李文广吴勇杰
关键词:药动学小鼠静脉注射皮下注射
小鼠代谢综合征模型的特征及西布曲明的治疗作用研究被引量:9
2009年
目的研究高脂饲料诱导C57BL/6 J小鼠形成代谢综合征(MS)模型的特点,以及盐酸西布曲明对MS小鼠的治疗作用。方法用含10%猪油、2%胆固醇及0.4%胆酸钠的高脂饲料喂养9 wk♂C57BL/6 J小鼠18.5 wk,然后用西布曲明8 mg.kg-1灌胃10 d。实验终点时测定体重、腹腔内脏脂肪及肝脏湿重和肝游离脂肪酸(FFA)含量;取血分离血清测定血脂、血糖和血清胰岛素水平,并计算胰岛素抵抗指数;肝组织进行HE染色和油红O染色,光镜下观察脂肪病变程度。结果模型组小鼠脂肪重量及系数、肝脏重量均明显升高,肝组织切片光镜下可见明显的脂肪病变;血总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均升高,且以LDL-C升高最为明显;高胆固醇喂养使模型小鼠血甘油三酯(TG)水平降低。西布曲明可改善MS小鼠的中心性肥胖、高血糖、高胰岛素血症和胰岛素抵抗,并进一步降低MS小鼠的血TG水平;但是,西布曲明可增加肝FFA含量,对MS小鼠的肝脏湿重及肝脂肪病变无改善作用。结论高脂饲料长期喂养C57小鼠可成功建立类似人类MS表现的动物模型;西布曲明可改善MS小鼠的中心性肥胖、糖脂代谢异常、增加机体对胰岛素的敏感性,对MS有一定的治疗作用。
崔明霞李瑞莲李文广杨丽宁豆金彦郑荣梁吴勇杰
关键词:代谢综合征小鼠西布曲明
蛇葡萄素钠协同卡铂抑制人肺腺癌SPC-A-1细胞增殖被引量:4
2011年
目的:探讨蛇葡萄素钠(AMP-Na)单用及其与卡铂(CBP)合用对SPC-A-1人肺腺癌细胞增殖的抑制作用及可能的机制。方法:采用MTT比色法测定AMP-Na单用及其与CBP合用对SPC-A-1细胞的体外细胞毒活性;用流式细胞仪分析AMP-Na单用及与卡铂合用后对SPC-A-1细胞凋亡的影响。结果:体外细胞毒实验和流式细胞仪结果表明,AMP-Na对人肺腺癌SPC-A-1细胞增殖的抑制作用具有明显的量效关系,与CBP联用后凋亡率较卡铂单用明显上升,有协同抑制作用。结论:AMP-Na单用能够显著抑制人肺腺癌SPC-A-1细胞的增殖,与卡铂合用可以增强卡铂的活性,协同抑制SPC-A-1细胞的增殖;AMP-Na可能是通过诱导凋亡而发挥其抗肿瘤作用。
徐明丽韩伟吴勇杰
关键词:卡铂细胞凋亡
重组人睫状神经营养因子突变体对小鼠代谢综合征的作用研究
2008年
目的:在2型糖尿病的早期,胰岛素抵抗是一系列潜在的心血管疾病高危因素的协同因素,这一系列代谢性疾病通常称为代谢综合征。该综合征最初以胰岛素抵抗作为主要的代谢性缺陷并伴发一些疾病,如高血压、高脂血症和中心性肥胖症。随着时间延长,该综合征的组成成份继续增加,最终促进了动脉粥样硬化性心血管病和2型糖尿病的发生。
崔明霞王磊李瑞莲杨丽宁豆金彦吴勇杰
关键词:血胰岛素心血管病
4-异硫氰酸酯-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基抗血管生成作用及机理
目的:肿瘤的生长与转移离不开血管生成,血管生成受血管生成生长因子和血管生成抑制因子的调节,而活性氧(ROS)参与血管生成生长因子的信号转导。本实验研究具有强抗氧化活性的4-异硫氰酸酯-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基...
刘圆圆黄双盛胡腊梅侯文丹肖潇张小郁李文广
关键词:血管生成VEGFR2ANG-1TIE2
文献传递
蛇葡萄素钠协同卡铂体外抑制人肺腺癌GLC-82细胞增值的作用被引量:5
2014年
目的:考察蛇葡萄素钠单用及与卡铂合用对人肺腺癌GLC-82细胞增值的抑制作用,初步探讨蛇葡萄素钠抑瘤作用机制。方法:应用MTT法考察蛇葡萄素钠单用及与卡铂合用对人肺腺癌GLC-82细胞的细胞毒作用;使用流式细胞仪检测凋亡相关基因Caspase-3的表达。结果:MTT实验结果表明,蛇葡萄素钠在浓度为12.5~200μg/ml的剂量范围内对GLC-82细胞的增殖有浓度依赖性的抑制作用;卡铂在浓度为3.13~100μg/ml的剂量范围内对GLC-82细胞的增值有浓度依赖性的抑制作用;25、50μg/ml的蛇葡萄素钠对卡铂25μg/ml抑制GLC-82细胞增殖的作用具有协同效应;流式细胞仪检测结果表明,12.5~50μg/ml的蛇葡萄素钠与卡铂25μg/ml联合用药组作用于GLC-82细胞12 h后,Caspase-3表达上调,且有浓度依赖性。结论:蛇葡萄素钠单用对GLC-82细胞的增殖具有一定的抑制作用,与卡铂合用,对GLC-82细胞增殖具有协同抑制效应;蛇葡萄素钠诱导细胞凋亡的机制之一可能是通过激活细胞内的Caspase-3,从而促进凋亡的发生。
张艳霞缪苗苗吴勇杰李文广
关键词:卡铂
共4页<1234>
聚类工具0