南京工业大学理学院应用化学系
- 作品数：185 被引量：1,161H指数：18
- 相关作者：王镇浦周本省任小明孙蕊顾明兰更多>>
- 相关机构：南京大学化学化工学院淮阴师范学院化学化工学院东南大学生物科学与医学工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金中国石油化工集团公司资助项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程医药卫生更多>>
- 1,5-萘啶类D-A-D型有机小分子材料的合成及光电性质研究
- 王昆彦陈琛刘劲芳朱红军
- 关键词：光电性质电子传输
- 普鲁卡因分析方法的研究进展被引量：7
- 2004年
- 综述了近 10年来发展的各种普鲁卡因的分析方法 (滴定分析法、电化学分析法、分光光度法、色谱法和高效毛细管电泳法 )。
- 祝清兰李方实
- 关键词：普鲁卡因分析方法滴定分析法电化学分析法分光光度法
- Pd/C催化水合肼还原法制备5-氨基-8-羟基喹啉被引量：9
- 2004年
- 在1.25gw(Pd)=10%的Pd/C催化下,5 29g质量分数为85%的水合肼还原9 70g5 硝基 8 羟基喹啉,在80～85℃下反应4h后,反应产物用苯重结晶得5 氨基 8 羟基喹啉7 31g,收率91 38%。
- 韦长梅徐斌王锦堂
- 关键词：水合肼
- 对甲苯磺酸催化合成对硝基苯甲酸正丁酯被引量：3
- 2004年
- 对甲苯磺酸为催化剂酯化合成对硝基苯甲酸正丁酯。实验最佳条件为醇酸比为4,催化剂用量占反应液总质量5%,反应温度118～126℃,反应3.5h可以获得98.7%的转化率。根据产品的熔点、红外谱图定性分析,气相色谱测其纯度。
- 祝清兰周禾李方实
- 关键词：正丁醇对硝基苯甲酸对甲苯磺酸催化酯化
- 固体超强酸S_2O_8^(2-)/MCM-41催化合成乙酸异戊酯被引量：2
- 2005年
- 以固体超强酸S_2O_8^(2-)/MCM-41为催化剂,冰醋酸和异戊醇为原料合成了乙酸异戊酯。考察了反应条件对酯化率的影响,结果表明,在醇酸摩尔比1.5：1,催化剂用量0.4 g(冰醋酸用量为0.1 mol),带水剂甲苯15 mL,反应温度110～130℃,反应时间2 h的最佳条件下,酯化率可达99%以上。该方法的优点是酯化率高,催化剂可重复使用,且基本不腐蚀设备。
- 孙蕊陈静郭微韩梅王锦堂
- 关键词：固体超强酸MCM-41中孔分子筛乙酸异戊酯催化MCM-41催化合成醇酸摩尔比
- 纳米TiO_2-SnO_2复合光催化剂的制备和表征被引量：5
- 2005年
- 以SnCl4·5H2O、Ti(SO4)2为原料,采用活性层包覆法,制备出TiO2 SnO2复合光催化剂,并用XRD、XPS、TEM、BET等手段对样品进行了表征。结果表明,所制TiO2 SnO2复合光催化剂样品为球形颗粒,由锐钛矿型TiO2和金红石型SnO2组成,粒径在10nm左右。
- 季宝允王济奎江涛王锦堂
- 关键词：二氧化钛二氧化锡纳米复合光催化剂
- 用于除草剂残留分析的分子印迹聚合物的制备被引量：1
- 2009年
- 分子印迹聚合物(MIP)由于具有高度的特异性、亲和性、对光和热稳定以及耐酸碱性而广泛应用于环境、食品、药物、生物等领域样品的预处理。本文综述了近10a来,用于除草剂残留分析的分子印迹聚合物的制备。
- 刘美娟李方实
- 关键词：分子印迹聚合物除草剂
- 二氧化氯分析的研究进展被引量：3
- 2002年
- 二氧化氯作为新一代杀菌消毒剂,在水处理中获得越来越广泛的应用。在应用中,二氧化氯会产生 分解及歧化反应,产生副产物如Cl2、ClO-、ClO2-、ClO3-。ClO2及其副产物的残余量要控制在1.0mg/L以下,所以 需要对残余ClO2及这些副产物进行分析,本文对二氧化氯现有的分析方法进行了讨论。
- 孙伟俞斌
- 关键词：二氧化氯水处理紫外-可见分光光度法流动注射法
- HPLC法测定甲磺酸奥希替尼的含量被引量：3
- 2017年
- 为了建立一种检测甲磺酸奥希替尼含量的HPLC法,使用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸二氢钠缓冲液(pH 3.0)(50∶50),检测波长210 nm,柱温35℃,流速1.0 mL/min进行检测。甲磺酸奥希替尼浓度在分析物正常浓度的50%~150%(0.201 1~0.603 2 mg/mL)范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),最低检测限为0.08μg/mL,定量限为0.32μg/mL。3批样品的含量(%)分别为100.1、99.5和99.7。在所建立的色谱条件下,甲磺酸奥希替尼与各有关物质分离良好,包括部分工艺杂质及降解杂质。结果表明,所建立的方法专属、准确、简单、耐用,可用于奥希替尼原料的含量测定。
- 周平李莉武路路顾辰昊田会敏任小明张海军吴家权
- 关键词：高效液相色谱
- 头孢丙烯的合成被引量：13
- 2004年
- 以7-苯乙酰胺基-3-氯甲基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯为起始原料,经7-位酰胺基水解、在DCC作用下与侧链D-2-叔丁氧羰基氨基-2-(4-羟苯基)乙酸缩合、3-位氯甲基置换为碘甲基后与三苯膦成内鎓盐,与乙醛进行Wittig反应在3-位形成丙烯基,最后在三氟乙酸作用下脱去7-位侧链氨基和4-位羧基的保护基制得头孢丙烯,总收率16.4%。
- 肖涛张孝清曹芳田春梅王锦堂
- 关键词：头孢丙烯抗生素
