河南大学药学院药物研究所
- 作品数：249 被引量：1,184H指数：16
- 相关作者：杜钢军丛悦林海红杨浩刘习平更多>>
- 相关机构：湖南中医药大学中医学院中国医学科学院北京协和医学院药物研究所中国药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省高校青年骨干教师资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 功劳木中异汉防己碱对P-糖蛋白介导的人乳腺癌细胞多药耐药性的逆转作用(英文)被引量：17
- 2008年
- 本文探讨了异汉防己碱对P-糖蛋白(P-gp)介导的人乳腺癌细胞多药耐药性的逆转作用。首先以RT-PCR和免疫组化方法分别从RNA和蛋白水平检测MCF-7/DOX细胞P-gp表达情况,以明确MCF-7/DOX细胞的耐药特征;然后采用MTT法检测异汉防己碱的内在细胞毒性及其对阿霉素(DOX)的增敏作用,并以RF(reversal fold)值评价其逆转效果;同时应用流式细胞仪(FCM)对细胞内DOX的蓄积量进行了分析;再以免疫组化方法检测异汉防己碱对MCF-7/DOX细胞P-gp表达水平的影响;最后采用罗丹明蓄积和外排试验检测了异汉防己碱对P-gp功能的影响。整个试验以维拉帕米作为阳性对照。实验结果表明:MCF-7/DOX细胞是具有多药耐药表型且P-gp表达阳性的细胞株;无毒剂量异汉防己碱可明显增强DOX对MCF-7/DOX细胞的细胞毒性(RF=3.89),明显高于维拉帕米(RF=2.54)的逆转活性(P<0.05),但其几乎不影响DOX对MCF-7细胞的抑制作用;异汉防己碱对MCF-7/DOX细胞P-gp表达水平无明显影响,但其可有效抑制P-gp的药物外排功能。因此,异汉防己碱可有效逆转P-gp介导的人乳腺癌细胞的多药耐药性,它可能成为有效多药耐药逆转剂的候选药物。
- 王天晓杨晓虹
- 关键词：P-糖蛋白多药耐药性
- 阿魏药酒抗肿瘤作用的初步探讨被引量：7
- 2013年
- 目的通过整体、细胞、分子三个水平实验,初步研究阿魏药酒的抗肿瘤作用。方法建立小鼠H22肝癌皮下移植模型,灌胃阿魏药酒后测定肿瘤体积、体质量、免疫器官指数和血清中Col-I、CAT、T-SOD活力;采用MTT法测定不同浓度阿魏药酒对小鼠脾淋巴细胞增殖和肿瘤细胞生长的影响;明胶基质金属酶谱法考察阿魏药酒对基质金属蛋白酶表达的影响。结果本实验剂量下,与对照组比较,阿魏药酒灌胃可使肿瘤生长减慢,抑瘤率为12.8%,对各脏器指数均无显著性影响,可使血清中Col-I、T-SOD和CAT活力增强,给药期间不影响小鼠生长状态;实验所用阿魏药酒浓度对小鼠乳腺癌4T1细胞生长无明显影响,低浓度能促进小鼠脾淋巴细胞增殖;阿魏药酒可降低MMP-2和MMP-9的表达。结论阿魏药酒对肿瘤细胞无直接生长抑制作用,可阻止肿瘤的浸润和转移,与具有细胞毒作用的其他中药联合用于抗肿瘤治疗更合理,其抗肿瘤作用可能与其免疫调节和抗氧化作用有关。
- 赵贝李鸿儒杜钢军刘伟杰王莹莹李佳桓
- 关键词：H22抗肿瘤
- 藻酸双酯钠对硝普钠所致神经细胞株PC12细胞损伤的保护作用被引量：4
- 2008年
- 目的:观察藻酸双酯钠(PSS)对硝普钠所致PC12细胞损伤的保护作用。方法:培养的PC12细胞分为对照组,损伤组,PSS低、中、高浓度(50、100、150μg·mL-1)组和尼莫地平组,应用MTT法测定细胞存活率,以碘化丙啶染色,流式细胞仪定量分析细胞凋亡百分率;测定细胞中乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、游离钙及半胱天冬酶-3(caspase-3)水平。结果:与损伤组比较,PSS各浓度组都能显著减少细胞死亡率,降低LDH漏出量及MDA生成,提高SOD活性,降低细胞内游离钙含量及caspase-3活性,抑制PC12细胞凋亡。结论:PSS对硝普钠所致PC12细胞损伤具有显著的保护作用,其机制可能与PSS钙拮抗作用及抗脂质过氧化作用有关。
- 吴彩霞姬汴生
- 关键词：藻酸双酯钠硝普钠PCI2细胞
- 复方马钱子的抗肿瘤作用探讨被引量：4
- 2013年
- 目的探讨复方马钱子的抗肿瘤作用。方法采用小鼠H22肝癌皮下移植肿瘤模型,通过检测原位肿瘤、免疫器官指数及Na+、K+、Cl-、葡萄糖含量,评价复方马钱子的毒性及抗肿瘤作用。采用MTT法检测复方马钱子对淋巴细胞和HCT-116癌细胞增殖的影响。结果复方马钱子在实验剂量下,与模型对照组比较,治疗组的肿瘤生长减慢,荷瘤小鼠免疫器官指数降低,血清中K+、Cl-、葡萄糖含量显著增加,Na+浓度不受影响。体外实验表明,复方马钱子对HCT-116癌细胞有一定的抑制作用,但对淋巴细胞增殖无影响。结论复方马钱子有一定的抗肿瘤作用,可调节体内电解质、葡萄糖含量使趋于正常。
- 刘迎辉林海红杜钢军
- 关键词：复方马钱子抗肿瘤MTT离子葡萄糖
- 当归赤小豆汤对乌拉坦诱导小鼠肺癌的预防作用被引量：2
- 2017年
- [目的]观察当归赤小豆汤对乌拉坦诱导的小鼠肺癌是否有预防作用。[方法]采用乌拉坦腹腔注射建立小鼠肺癌模型,造模后随机分组。次日以当归赤小豆汤灌胃给药,观察其对肺癌小鼠体质量、自主活动及肺组织形态学的影响,并进行肺组织病理HE染色及血清CEA含量检测。[结果]乌拉坦建立的小鼠肺癌模型组致瘤率为100%。当归赤小豆汤组致瘤率为78%。与模型组相比,当归赤小豆汤组小鼠肺荷瘤数较少且瘤体积较小。HE染色显示:模型组小鼠肺组织出现核畸变,炎症浸润明显;当归赤小豆汤组小鼠肺组织有明显的腺圈,腺圈内部有少量炎症浸润现象。血清肺癌标志物检测CEA表明,当归赤小豆汤组含量低于模型组(P<0.05)。[结论]当归赤小豆汤对乌拉坦诱导的小鼠肺癌模型具有预防作用。
- 杜振华姚静静李自波杜钢军
- 关键词：肺癌
- 新加大黄附子汤对小鼠原位移植肝癌的治疗作用被引量：2
- 2017年
- [目的]观察新加大黄附子汤对小鼠原位移植肝癌是否具有治疗效果。[方法]建立小鼠原位移植肝癌模型,造模小鼠随机分组,次日用新加大黄附子汤灌胃开始治疗,观察小鼠的生存状态,用药40 d后测量小鼠肝脏的质量,计算肿瘤的体积,检测血清CEA肿瘤标志物,HE染色检测小鼠肝脏病理变化。[结果]模型组小鼠原位移植肝癌的致瘤率为95%,小鼠自主活动、体温都偏低,40 d存活率只有45%,肿瘤体积较大;新加大黄附子汤治疗的小鼠致瘤率为75%,小鼠的自主活动、体温都高于模型组,40 d存活率达到70%,肝脏肿瘤体积明显小于模型组(P<0.05);CEA肿瘤标志物检测发现给药组含量明显低于模型组(P<0.05)。[结论]新加大黄附子汤对小鼠原位移植肝癌具有治疗作用。
- 李自波姚静静杜振华杜钢军
- 关键词：肝癌原位移植
- 辣椒素对乌拉坦诱导的小鼠肺癌的影响
- 2017年
- [目的]观察辣椒素对乌拉坦诱导小鼠肺癌模型的影响。[方法]乌拉坦腹腔注射建立小鼠肺癌模型,通过小鼠的肿瘤体积,脏器指数等考察辣椒素对肺癌小鼠的影响。HE染色法观察肺病理变化。[结果]与模型组比较,辣椒素能使瘤体积增大,肺脏器指数升高,血液中TF、LY含量偏高,而WBC含量偏低(P<0.05)。HE染色结果显示,辣椒素组小鼠肺组织出现了明显的炎症浸润现象,细胞核密集;模型组与辣椒素组相比,细胞核密集区相对较少。[结论]辣椒素对乌拉坦诱导所形成的小鼠肺癌具有促进作用。
- 李海云林玉坤张舒慧段永建杜钢军
- 关键词：辣椒素肺癌
- 藻酸双酯钠对急性脑缺血再灌注大鼠脑组织单胺类递质含量的影响被引量：2
- 2006年
- 目的:观察藻酸双酯钠(PSS)对急性脑缺血再灌注大鼠大脑皮层、纹状体单胺类递质含量的影响。方法:大鼠60只,随机分为6组,每组10只。除假手术组,余5组(分别为阳性对照组、模型对照组和PSS大、中、小剂量组)均以线栓法制作急性大鼠中动脉脑缺血再灌注损伤模型。栓塞前30min,PSS大、中、小剂量组及阳性对照组分别腹腔注射PSS10mg/kg、5mg/kg和2.5mg/kg及尼莫地平3mg/kg,缺血1h再灌注4h后进行神经病学评分。另取大鼠60只,分组及处理方法同上,各组大鼠缺血2h再灌注1h后断头取脑,分离大脑皮层、纹状体,用荧光分光光度计测定5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)及去甲肾上腺素(NE)含量。结果:模型对照组大鼠出现神经运动功能障碍,PSS大、中、小剂量组及阳性对照组大鼠神经运动功能障碍均明显改善,PSS各剂量组间差异无统计学意义。与假手术组相比,模型对照组皮层及纹状体5-HT、DA、NE含量降低(P<0.01)。与模型对照组相比,PSS大、中、小剂量组及阳性对照组各单胺类递质含量均升高(P<0.05)。结论:PSS对缺血再灌注脑损伤的保护作用与其改善单胺类递质的代谢紊乱有关。
- 高远姬汴生巴玉峰贾丹辉胡香杰张贵卿
- 关键词：藻酸双酯钠脑缺血再灌注5-羟色胺
- 盐酸青藤碱延迟起释型缓释片释药的处方和工艺影响因素
- 2010年
- 目的:考察处方和工艺因素对盐酸青藤碱延迟起释型缓释片体外释放的影响因素。方法:以亲水凝胶骨架材料为主要辅料,采用干压包衣法制得盐酸青藤碱延迟起释型缓释片,通过体外释放度试验,考察片芯骨架材料的种类(HPMCK15M、HPMCK4M、黄原胶和卡拉胶)和用量、外层衣膜骨架材料的种类和用量、衣膜材料制备工艺、压片压力等因素对制剂释药情况的影响。结果:盐酸青藤碱延迟片的释药时滞为4～5h,时滞后药物在24h内缓慢释放;片芯与衣膜骨架材料的种类和用量对释药时滞均有显著性影响(P<0.05),随骨架材料黏度增大,骨架材料用量增多,释药时滞延长,并且时滞后的药物释放有所减慢;压力较小时,随压力增加,释药时滞延长,当压力增加至缓释片硬度为(7±1)kg时,影响不显著(P>0.05),压力对时滞后的药物释放无影响;衣膜材料的制备工艺对释药时滞和时滞后的药物释放影响不大。结论:盐酸青藤碱延迟片具有时滞后药物缓慢释放的释药特性,衣膜和片芯处方对药物延迟释放的时滞和时滞后的药物释放速度影响显著。
- 耿燕娜张瑜
- 关键词：盐酸青藤碱体外释放片剂
- 功劳木的化学成分研究被引量：17
- 2011年
- 目的研究功劳木的化学成分,评价功劳木化学成分体外抗肝癌HepG2细胞活性。方法功劳木经70%乙醇提取后经硅胶干柱色谱分成8份,第2～5份经硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、大孔吸附树脂等技术分离纯化化合物,利用核磁共振技术鉴定它们的化学结构,并通过测试体外最低抑制浓度评价有关物质的抗肝肿瘤活性。结果分离、纯化并鉴定了8个化合物,分别为erythro-syringoylglycerol 8-O-β-D-glucoside(1)、3,4,5-三甲氧基苯酚1-O-β-D-葡萄糖苷(3,4,5-trimethoxyphenyl-1-O-β-D-glucoside,2)、表丁香脂素(episyringaresinol,3)、5,5'-二甲氧基落叶松脂醇4'-O-β-D-葡萄糖苷(5,5'-dimethoxylariciresinol-4'-O-β-D-glucoside,4)、β-谷甾醇(β-sitosterol,5)、小檗碱(berberine,6)、巴马汀(palmatine,7)、药根碱(jatrorrhizine,8)。结论化合物1～4皆为首次从该属植物中分离得到。化合物3、6、8显示出不同程度的抑制肝癌HepG2细胞活性。
- 丛悦王艳王天晓李钦
- 关键词：功劳木化学成分
