湖北工业大学生物工程学院制药工程系
- 作品数：27 被引量：128H指数：5
- 相关作者：李蓉蓉黄通华王忆娟程丽黄远郡更多>>
- 相关机构：武汉大学药学院更多>>
- 发文基金：高层次人才科研启动基金武汉市科技攻关计划项目湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学理学更多>>
- 魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复配凝胶固定化酶研究
- 目的:以魔芋葡甘聚糖和海藻酸钠复配凝胶为载体固定化木瓜蛋白酶,对其固定化条件进行研究。方法:采用单因素实验和正交实验考察了影响固定化木瓜蛋白酶活力的关键因素,并对固定化酶的酶学特性进行了研究。结果:在50℃,pH值为6....
- 张迎庆金千千覃莉姚晓玲马卓
- 关键词：魔芋葡甘聚糖海藻酸钠木瓜蛋白酶固定化酶
- 文献传递
- N-(2,4-二氯苯基)环丙酰胺类化合物的合成与植物生长调节活性被引量：2
- 2009年
- 以丙二酸二乙酯为原料经过多步反应合成了N-(2,4-二氯苯基)环丙酰胺-1-羧酸(cyclanilide),收率为45%;另外以丙二酸二乙酯为原料经过缩合、MIRC环化、水解和酰化反应合成了具有结构相似性的化合物N-(2,4-二氯苯基)-2,2'-二甲基环丙酰胺-1-羧酸(化合物2),收率80%;目标化合物的结构通过IR和HNMR确证后进行植物生长调节活性测试,结果发现它们对小麦芽鞘均有明显抑制作用,对黄瓜子叶都有促进生长作用,且化合物2无论在抑制和促进方面都比化合物cyclanilide效果好。
- 苏江涛胡先明
- 关键词：环丙烷植物生长调节剂
- 5-甲氧基-4-甲基-1,2,4-三唑啉酮的合成被引量：1
- 2010年
- 5-甲氧基-4-甲基-1,2,4-三唑啉酮是新型磺酰脲类除草剂氟酮磺隆的关键中间体;为了简化工艺条件,降低生产成本,报道了新的合成方法。以氯甲酸乙酯和硫氰化钠为起始原料,经过取代、S-甲基化、环化和N-甲基化4步反应得到目标化合物。以上各步反应收率在50%~85%之间。中间体及标题化合物的结构经过熔点、1H NMR和MS确证。该合成路线具有成本低、操作安全、易工业化生产的优点。
- 苏江涛商志良
- 关键词：磺酰脲类除草剂中间体
- 盐酸利托君胶囊溶出度的测定被引量：1
- 2009年
- 目的建立盐酸利托君胶囊溶出度的测定方法。方法采用2005年版《中国药典(二部)》附录ⅩC第三法,以盐酸溶液(9→1000)200mL为溶出介质,恒温(37±0.5)℃,采用紫外分光光度法,测定波长275nm。结果转速100r/min、溶出时间45min时,盐酸利托君胶囊的溶出度达标示量的80%以上,以转篮法和桨法测定的溶出度结果无显著性差异,试验均一性良好。结论该方法简单便捷,可作为盐酸利托君胶囊溶出度的测定方法。
- 张迎庆糜志远王攀熊维德
- 关键词：盐酸利托君胶囊溶出度紫外分光光度法
- 五氯吡啶合成新方法研究被引量：1
- 2010年
- 以四氯吡啶为原料,利用六氯乙烷为卤化剂一步合成氟草烟关键中间体五氯吡啶,收率80%;目标化合物的结构通过IR和Gc-MS确证;该方法避免了有毒氯气的使用,且反应的另一产物可回收后重新转化为六氯乙烷套用,具有简单、安全、清洁的优点。
- 苏江涛糜志远
- 关键词：氯化氟草烟五氯吡啶
- 二氢呋喃喹啉酮类化合物的抑菌效果被引量：1
- 2010年
- 为了解二氢呋喃喹啉酮类化合物对四种细菌的抑制作用,选用大肠杆菌,金色葡萄球菌,绿脓杆菌,枯草杆菌作为测试菌;选用牛肉膏蛋白胨作为培养基;以化学合成的二氢呋喃喹啉酮化合物a～f为测试对象,采用抑菌圈试验测定样品抗菌活性,并根据所得抑菌率求得MIC50值。结果表明:对于大肠杆菌,金色葡萄球菌,枯草杆菌,六个化合物的抑菌效果均一般。但是化合物f(含甲氧基)对于绿脓杆菌的抑菌效果尤其出色,远高于对大肠杆菌、金葡杆菌、枯草杆菌的抑菌效果,具有明显的选择性。
- 苏江涛胡先明
- 关键词：生物碱抑菌活性
- 坎地沙坦酯自微乳软胶囊的制备
- 2012年
- 目的通过坎地沙坦酯自微乳软胶囊的制备工艺研究,确定其最佳工艺条件。方法采用伪三元相图优化了软胶囊内容物的配方,并制备和优化了载药自微乳软胶囊的工艺。结果内容物以乙酸乙酯为油相,RH40为乳化剂,聚乙二醇400为助乳化剂,且三者最佳配比为9∶14∶7。软胶囊囊壳材料最佳配比为明胶∶甘油∶水=1∶0.5∶1,且评价了坎地沙坦酯自微乳软胶囊的相关特性。结论本工艺简单、稳定、可靠。
- 李蓉蓉李小莉祝红达刘明星
- 4-氨基-3,5-二氯-6-氟吡啶-2-酚的合成及机理探讨被引量：2
- 2010年
- 在由3,5-二氯-2,4,6-三氟吡啶经氨取代、羟基取代得到4-氨基-3,5-二氯-6-氟吡啶-2-酚的过程中,我们发现4-氨基-3,5-二氯-2,6-二氟吡啶和2-氨基-3,5-二氯-4,6-二氟吡啶均可以转化为4-氨基-3,5-二氯-6-氟吡啶-2-酚,且收率和产物纯度均较高,我们对机理进行探讨,提出该现象的原因是在碱性水溶液中存在2-羟基吡啶的酮-醇异构互变。
- 苏江涛糜志远
- 关键词：反应机理
- 伐地考昔的合成
- 刘明星糜志远郭年春魏静
- 七叶一枝花软膏抗炎镇痛作用研究被引量：17
- 2007年
- 目的研究七叶一枝花软膏对小鼠的抗炎镇痛作用。方法采用巴豆油混合剂致小鼠耳廓肿胀法、醋酸(HAc)致小鼠毛细血管通透性增加法、角叉菜胶致小鼠足趾肿胀以及炎症组织中PGE2含量测定实验研究七叶一枝花软膏的抗炎作用。扭体法研究七叶一枝花外用膏剂的镇痛作用。结果七叶一枝花软膏能显著抑制小鼠耳肿廓胀和小鼠足趾肿胀,降低炎症组织中PGE2的含量,对小鼠毛细血管通透性增加有显著抑制作用,并能显著降低小鼠扭体次数。结论七叶一枝花软膏具有较强的抗炎镇痛作用。
- 李小莉陈红琳牟光敏
- 关键词：七叶一枝花抗炎作用镇痛作用炎症递质
