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江苏天和制药有限公司

作品数：65 被引量：12H指数：2
相关机构：扬州大学中国药科大学湖南美可达生物资源股份有限公司更多>>
发文基金：江苏高校优势学科建设工程项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：化学工程经济管理理学农业科学更多>>

合作机构

文献类型

  • 50篇专利
  • 12篇期刊文章

领域

  • 10篇化学工程
  • 4篇理学
  • 3篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇医药卫生

主题

  • 9篇氨基
  • 7篇缩合
  • 7篇嘧啶
  • 7篇羟基
  • 7篇甲氧基
  • 6篇甲基
  • 6篇比卡因
  • 6篇布比卡因
  • 6篇催化
  • 5篇盐酸
  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
  • 5篇甾体抗炎药
  • 5篇相色谱
  • 5篇罗本
  • 5篇抗炎
  • 5篇抗炎药
  • 5篇环合
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱

机构

  • 62篇江苏天和制药...
  • 2篇扬州大学
  • 2篇中国药科大学
  • 1篇湖南农业大学
  • 1篇南京工业大学
  • 1篇扬州职业大学
  • 1篇湖南美可达生...

作者

  • 1篇戴振亚
  • 1篇许小琴
  • 1篇韦林洪
  • 1篇张友敏

传媒

  • 4篇广东化工
  • 2篇安徽化工
  • 1篇化工时刊
  • 1篇山东化工
  • 1篇扬州职业大学...
  • 1篇扬州大学学报...
  • 1篇当代化工研究
  • 1篇中国战略新兴...

年份

  • 11篇2024
  • 8篇2023
  • 7篇2022
  • 7篇2021
  • 10篇2020
  • 7篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
共 65 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶的制备方法
本发明公开了一种4‑氨基‑2,6‑二甲氧基嘧啶的制备方法，包括以下步骤：(1)在密闭反应器中，氮气保护下加入固体甲醇钠和尿素，充分搅拌混匀，滴加氰乙酸甲酯，滴加结束，继续保温反应；反应得到固体的4‑氨基‑2,6‑二羟基嘧...
刘磊赵云德王志全朱林飞
文献传递
一种固体粉末溶胀度检测方法
本发明提供了一种固体粉末溶胀度检测方法，用于司维拉姆、碳酸司维拉姆、盐酸司维拉姆原料及其制剂的溶胀度检测，首先将待测物的固体粉末在超滤离心管内充分溶胀，再通过离心处理，去除溶胀物中游离的水分，通过溶胀后的待测物的重量计算...
张大为王建黎沈会荣施峰
文献传递
一种匹莫苯丹关键中间体的制备方法及所用催化剂
本申请属于有机合成技术领域，公开了一种匹莫苯丹关键中间体制备的方法，步骤包括：制备离子液体催化剂，再加入乙酰苯胺，然后滴加2‑氯丙酰氯或者2‑溴丙酰溴，反应完全后将反应物滴加入水中搅拌析晶，过滤，潮品干燥后得到4‑(2‑...
刘磊 薛晨 朱林飞 张嫚 吴兵 戚建平
一种磺胺-6-甲氧基嘧啶的合成方法
本发明公开了一种磺胺‑6‑甲氧基嘧啶的合成方法，以对氯苯磺酰氯和4,6‑二氯嘧啶为主要原料，将4,6‑二氯嘧啶先后经氨解和甲氧化反应制得4‑氨基‑6‑甲氧基嘧啶，4‑氨基‑6‑甲氧基嘧啶与对氯苯磺酰氯缩合制得对氯磺胺‑6...
刘磊 高锦美 陈浩 魏莉 朱林飞
一种（1R，2S）和（1S，2R）‑贝达喹啉的制备方法
本发明公开了一种（1R，2S）和（1S，2R）‑贝达喹啉的制备方法。该制备方法属于化学合成技术领域。（1R，2R）‑贝达喹啉和（1S，2S）‑贝达喹啉经Lewis酸作用，形成碳正离子，再经碱性溶液中的OH<Sup>‑</...
赵学清 赵云德 朱林飞 郑治尧 廖伟科 刘磊
一种盐酸布比卡因的制备工艺
本发明公开了一种盐酸布比卡因的制备工艺，具体技术方案为：以N‑(2,6‑二甲苯基)‑2‑哌啶甲酰胺为起始原料，溶于甲苯中，再加入脱酸剂，相转移催化剂和溴代正丁烷，保持一定温度反应，结束后，室温过滤，得布比卡因溶液；所述布...
王磊刘磊赵云德王志全朱林飞
文献传递
一种磺胺异噁唑钠的制备方法
本发明公开了药物的生产技术领域的一种磺胺异噁唑钠的制备方法。该制备方法包括如下步骤：(1)缩合反应：向3‑氨基异噁唑中加入甲苯和吡啶，然后分批投入对乙酰氨基苯磺酰氯，搅拌20～24h；反应结束后加饮用水析出固体，然后抽滤...
张来平赵云德刘磊周杰魏莉
一种双吡虫啉化合物的制备方法
本申请属于有机合成技术领域，公开了一种双吡虫啉化合物的制备方法。以吡虫啉或者咪唑烷为起始原料，在碱催化下和2‑氯‑5‑氯甲基吡啶在乙腈或者DMF溶剂中反应，经过后处理和精制后得到双吡虫啉化合物纯品。本发明所提供的方法可以...
刘磊孔高伟魏莉郭恒和
一种4,7-二氯喹啉的制备方法
本发明涉及医药技术领域的一种4,7‑二氯喹啉的制备方法，其由2‑氨基‑6‑氯苯甲酸（Ⅰ）为起始原料，在有机溶剂中与乙氧基次甲基丙二酸二乙酯（Ⅱ）进行缩合反应得到（Ⅲ），Ⅲ经环合、水解、酸化得到羟基喹啉二羧酸（Ⅴ），Ⅴ经高...
刘磊 赵云德 张来平 黄正帅 陈浩
文献传递
一种吡虫隆的制备方法
本发明公开了一种吡虫隆的制备方法，本发明所述的方法以2,6‑二氟苯甲酰胺为起始物合成得到吡虫隆。本发明为吡虫隆的生产提供了一种新的工艺新的选择，避免了因为原材料的供应问题而影响到吡虫隆的生产，同时，新方法的生产成本较老工...
刘磊 施飞 朱林飞 周杰
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