合肥恩瑞特药业有限公司
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- 一类查尔酮芳氧乙酰胺化合物、制备方法及其应用
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类查尔酮芳氧乙酰胺化合物(I)或(II)及其制备方法，药效学试验证明，本发明的化合物具有降糖、降甘油三脂和胆固醇的作用，可用于治疗糖脂代谢异常和肥胖症。<Image file="DDA0...
- 李家明何广卫储昭兴黄伟军刘为中朱盼虎张阳左健刘会财王玉骏
- 吡拉格雷钠代谢物及其制备方法
- 本发明涉及药物合成领域，具体涉及一种吡拉格雷钠代谢物(I)及其制备方法。本发明吡拉格雷钠又一代谢产物的发明为吡拉格雷钠临床药物体内代谢研究提供了多种方法和依据，且制备得到该代谢产物可以为代谢研究提供对照样品。<Image...
- 何广卫刘为中张强王奎李家明储昭兴何建勋汤君刘兵曹巧珍
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- 一类川芎嗪衍生物、制备方法及其应用
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类川芎嗪衍生物(I)和(II)及其制备方法，药效学试验证明，本发明的川芎嗪衍生物具有一定的抗肿瘤活性和显著的抑制肿瘤细胞迁移和侵袭作用，可用于肿瘤的治疗。<Image file="DDA...
- 李家明何广卫张阳黄伟军张艳春刘为中左健刘会财朱盼虎王玉骏
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- 一类PI3Kδ抑制剂及其用途
- 本发明公开了一类PI3Kδ抑制剂，所述PI3Kδ抑制剂为如通式I所示的化合物及其药学上可接受的盐或其氘代物。通式I中R1、R2、<Image file="DDA0002151684340000011.GIF" he="7...
- 马晓东李家明桂双英方方李丰许勤龙陶强强陈雨晴孟畅乔韬
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- 一种JAK2激酶选择性抑制剂及其制备方法和用途
- 本发明提供一种JAK2激酶选择性抑制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明提供一种结构如式(I)所示的化合物，或其互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、前药、药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物。本发明还提供了本发明的化...
- 储昭兴邵莉赵炎莫佳佳许勤龙林高峰何广卫
- 一类具有抗炎活性的小分子化合物、制备方法及其药物用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有抗炎活性的化合物(I)及制备方法。药效学试验证明，本发明的化合物具有PDE‑4抑制活性，可用于治疗和预防炎症相关疾病。<Image file="DDA000125262333000...
- 何广卫储昭兴许勤龙莫佳佳赵炎林高峰陈娟郭敬李家明徐云根朱启华
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- 治疗心绞痛的化合物、制备方法及用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及化合物I、II、III法人雷诺嗪衍生物或其药学上可接受的盐，它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途，药效学实验证明，本发明的化合物具有治疗心绞痛的功效。<Image ...
- 何广卫李家明储昭兴许勤龙赵炎莫佳佳林高峰郭敬
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- 特立氟胺片在健康中国受试者体内的药代动力学及生物等效性研究
- 2024年
- 目的 比较2种特立氟胺片在中国健康男性体内空腹及餐后条件下的药代动力学相似性,并评价其安全性及生物等效性。方法 用随机、开放、单剂量、平行的试验设计。空腹和餐后分别纳入31例和32例中国健康男性受试者,随机单次服用参比/受试制剂特立氟胺片14 mg。用液相色谱-串联质谱法检测血浆中特立氟胺浓度,用Phoenix WinNonlin 8.1计算主要药代动力学参数,并进行生物等效性分析。结果 在空腹条件下,服用参比/受试制剂特立氟胺后的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(2.14±0.27)和(2.27±0.33)μg·mL^(-1),AUC_(0~72h)分别为(105.70±11.20)和(107.72±11.77)μg·mL^(-1)·h,t_(max)分别为1.49和0.99 h。在餐后条件下,服用参比/受试制剂特立氟胺后的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(1.83±0.17)和(1.75±0.22)μg·mL^(-1),AUC_(0~72h)分别为(102.66±9.18)和(101.57±13.01)μg·mL^(-1)·h,t_(max)分别为4.01和4.99 h。空腹及餐后组参比/受试制剂的C_(max)、AUC_(0~72h)几何均值90%置信区间都在80%~125%内。结论 2种特立氟胺片在空腹和餐后给药条件下药代动力学特征相似,生物等效,安全性良好;饮食推迟药物的达峰时间。
- 林莉莉蒋燕章钦秦慧玲张茜许杨梁伟孟林英储昭兴胡伟
- 关键词：生物等效性药代动力学安全性食物影响
- 一类三环化合物、其制备方法及其医药用途
- 本发明提供一类三环化合物、其制备方法及其医药用途，所述三环化合物具有下列式(I)的结构，本发明要求保护，式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐、复合盐、前药、互变异构体、立体异构体或者立体异构体的混合物；本发明化合物具...
- 何广卫储昭兴许勤龙莫佳佳林高峰赵炎叶文峰卞林翠邵莉谷元凤郭敬
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- 咪唑啉酮衍生物及其用途
- 本发明提供一类咪唑啉酮衍生物及其用途，所述咪唑啉酮衍生物是具有下列式(I)或(II)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体。本发明化合物具有显著的RIP1激酶抑制活性，可用于治疗与RIP1激酶相关的疾病，特别是...
- 何广卫储昭兴许勤龙林高峰李丰莫佳佳
