金诃藏药股份有限公司
- 作品数：74 被引量：107H指数：5
- 相关机构：青海大学青海省藏医药研究院西藏藏医药大学更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技型中小企业技术创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理轻工技术与工程理学更多>>
- 包装盒（胶囊）
- 1.本外观设计产品的名称：包装盒（胶囊）。;2.本外观设计产品的用途：用于包装胶囊的盒子。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状、图案与色彩的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。;5.请求保护的外观设计包...
- 刘有菊马文俊
- 藏族药物炮制原理解析被引量：4
- 2022年
- 藏族药物(以下简称藏药)炮制是确保藏族医学(以下简称藏医)临床用药安全的关键环节,研究并解析藏药炮制原理在藏医药学学科发展和传承创新方面具有重要意义。由于现代藏医药研究及学科分化起步较晚,目前对藏药炮制的研究多处于传统工艺挖掘整理,以及基于化学和药理的炮制机制探析,而对其本质原理和传统理论的研究鲜见。鉴于此,该文通过藏医学、藏药学和藏医临床学融合研究,解析了藏药炮制的概念、本质、理论、目的及作用,提出藏药炮制的本质是通过物理、化学和生物学手段或以上综合手段改变药材固有的“五源”组成,原理是通过改变药物的“五源”组成来改变或转化其正反作用和显隐作用,使正作用最大化、反作用最小化和对机体的损害程度最低化,最终实现以锐、柔、养、配为代表的减毒增效和调和药性的目的。以期该研究能为藏药炮制理论体系建设,炮制技艺传承和创新发展方面发挥抛砖引玉作用。
- 李啟恩袁发荣完地高黄先菊东知多杰郭肖多杰李先加尼玛次仁
- 藏成药安儿宁颗粒的历史沿革和中医解读被引量：2
- 2022年
- 鉴于当前临床医生和患儿家长对藏成药安儿宁颗粒的组方用药存在认识上的偏差,致使临床的合理用药受到影响,本文通过考证安儿宁颗粒的历史沿革,尝试从中医角度解读其组方用药特点,希望为临床合理应用安儿宁颗粒提供参考。
- 黄海涛彭毛卓玛程晓辉王海苹
- 关键词：历史沿革合理用药
- 一种藏药巴桑浓缩片剂及其制备方法
- 本发明公开了一种藏药巴桑浓缩片剂及其制备方法，该片剂由以下药材和辅料制成：主药方：诃子、毛诃子、余甘子、黄精、天冬、迷果芹、喜马拉雅紫茉莉和蒺藜，辅助方：刺柏、烈香杜鹃花、水柏枝和大籽蒿，咔擦尔方和辅料：藏糖、蜂蜜、冰糖...
- 班玛才仁才曾卓玛袁发荣红梅何长廷陈海莲杜连平豆格加
- 文献传递
- 如意珍宝丸对KM小鼠的急毒试验研究被引量：2
- 2023年
- 目的:开展如意珍宝丸经口给予小鼠的急性毒性试验,观察其在最大浓度、最大给药量下所产生的毒性反应及其严重程度、潜伏期及持续时间,以及死亡情况,以期阐明如意珍宝丸经口给予小鼠急性毒性试验的毒性作用,为长期毒性试验的剂量设计和临床用药提供参考。方法:如意珍宝丸以最大配制浓度29.4%、最大给药体积40 ml/Kg,1日2次,累加剂量23.5 g生药/Kg,经口给予KM小鼠,进行急性毒性观察。结果:整个试验期间,对照(CN)组和如意珍宝丸(RY)组小鼠均未发生死亡。RY组小鼠第1次和第2次给药后出现0.5 h左右的腹卧,之后慢慢开始活动和进食。CN组和RY组小鼠的行为活动未见其他异常。与CN组比较,RY组小鼠的体重和摄食量均未见明显改变,解剖观察未见脏器明显异常。结论:如意珍宝丸以最大配制浓度29.4%、最大给药体积40 ml/Kg,1日2次,累加剂量为23.5 g生药/Kg的前提下,经口给予KM小鼠14天后,未出现明显的毒性反应,其对小鼠的最大无毒性剂量为23.5 g生药/Kg,为临床量的294倍。
- 李啟恩袁发荣窦勤郭肖
- 关键词：藏药如意珍宝丸急性毒性试验安全性评价
- 藏药六味安消散治疗功能性消化不良临床疗效观察被引量：1
- 2019年
- 目的:观察六味安消散治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:将青海省海北州藏医院111例功能性消化不良患者随机分为试验组84例和对照组27例,对照组服用保和颗粒,治疗组服用六味安消散,比较治疗后的疗效。结果:在治疗饮食停滞证时,试验组(六味安消散组)与对照组(保和颗粒组)疗效无显著差异(P>0.05),但在改善脘腹痞闷、嗳腐吞酸和食欲不振症状方面试验组优于对照组(0.010.05),但在改善脘腹痞满和饮食减少症状方面试验组优于对照组(0.01
- 吉美才让侯娜娜刘有菊
- 关键词：六味安消散功能性消化不良
- 大黄素对肝癌HepG2细胞内质网应激相关蛋白表达的影响
- 党雅梅党中峰孙泰俊袁发荣杨华蔡玮冯淑梅那光伟何科基陈城郭应芳
- 原发性肝癌的治疗手段虽然有很多种，其中包括手术切除、药物介入、射频、放疗和化疗等。疗效却十分有限，并未显著延长患者的生存期及改善病人的生存质量。影响HCC治疗效的因素主要是：局部复发和转移，复发和转移率高达70%。现阶段...
- 关键词：
- 关键词：原发性肝癌蛋白表达大黄素内质网应激
- DNS法测定手参肾宝胶囊中多糖含量被引量：3
- 2020年
- 目的建立一种藏药手参肾宝胶囊中多糖的测定方法,以更好地控制手参肾宝胶囊的质量。方法采用3,5-二硝基水杨酸(DNS)显色,分光光度法测定手参肾宝胶囊中多糖含量。结果样品经DNS试剂显色后,于520 nm处测定吸光度,在此波长处溶液的吸光度与葡萄糖含量呈良好线性关系,线性范围:8.597~42.984μg/ml,回归方程:A=0.01839C+0.01030,r=0.9981,平均加样回收率98.37%,RSD=1.57%(n=6)。测得3批样品,多糖含量以葡萄糖计为103.03~105.03 mg/粒。结论此方法简单、准确、可控,重现性好,可为手参肾宝胶囊质量控制提供依据。
- 孙跃宁李怀平罗明英刘有菊
- 关键词：藏药DNS法多糖分光光度法
- 一种藏药丸剂的制备装置及其制备方法
- 本发明具体涉及一种藏药丸剂的制备装置及制备方法，该装置包括贯穿转动轴设置的上冲盘、中模盘和下冲盘及装设在冲盘上的上冲头和下冲头，下冲头和上冲头对应的头部呈内凹的半圆形构成药丸的成形腔，上冲盘上方设置有上滑轨，上冲头的一端...
- 袁发荣陈茂祥陈海莲杨雅超牛豫娟杜连平董哲飞马文俊
- 文献传递
- 圣极^(■)益青胶囊的毒理学安全性评价
- 2018年
- 目的:对圣极?益青胶囊的食用安全性进行毒理学评价。方法:依据食品安全性毒理学评价程序和方法进行急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验)及大鼠30 d喂养试验。结果:小鼠急性毒性试验经口最大耐受剂量(MTD)均> 20 g/kg·bw,属无毒级。Ames试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验结果均为阴性,表明受试物无致突变作用,30d喂养试验,试验动物均生长发育良好,体重、摄食量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学相关指标均未见异常变化。结论:圣极?益青胶囊急性毒理分级属无毒级,无遗传毒性,在本实验剂量范围内,圣极?益青胶囊属于安全性保健食品。
- 马文俊刘有菊
- 关键词：毒理学安全性
