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布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
作品数:
620
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相关机构:
卡罗生物股份公司
阿麦里尼工业药物联合中心科学研究室
阿尔巴尼分子研究公司
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相关领域:
医药卫生
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卡罗生物股份公司
阿麦里尼工业药物联合中心科学研...
阿尔巴尼分子研究公司
AMR科技公司
伊兰药品公司
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24篇
2002
24篇
2001
18篇
2000
28篇
1999
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丙型肝炎病毒抑制剂
本发明公开了式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂,其中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、R'、B、Y和X在说明书中描述。本发明还公开了含有所述化合物的组合物,以及用所述化合物抑制...
X·A·王
L·-Q·孙
S·-Y·薛
N·冼
P·M·斯科拉
P·赫瓦瓦萨姆
A·C·古德
Y·陈
J·A·坎贝尔
丙型肝炎病毒抑制剂
本发明公开了式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂,其中R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、R′、B、Y和X在说明书中描述。本发明还公开了含有所述化合物的组合物,以及用所述化合物抑制...
X·A·王
L·-Q·孙
S·-Y·薛
N·冼
P·M·斯科拉
P·赫瓦瓦萨姆
A·C·古德
Y·陈
J·A·坎贝尔
3-羟甲基头孢菌素的溶剂萃取
头孢菌素中间体,即脱乙酰-7-戊二酸单酰ACA和脱乙酰头孢菌素D,是从以不太浓形式含有所述中间体的水溶液中通过利用环己酮的溶剂萃取然后反萃到水中而以浓水溶液形式得到的。中间体浓水溶液呈一种可以用于利用已知程序生产7-AC...
G·M·F·利姆
J·M·劳比
V·H·奥迪尔
文献传递
无环IKUR抑制剂
本发明描述了式I的化合物,其中R<Sup>1</Sup>,R<Sup>2</Sup>,R<Sup>3</Sup>,R<Sup>4</Sup>和R<Sup>5</Sup>在说明书中描述。
詹姆士·A·约翰逊
允·杰恩
约翰·劳埃德
希瑟·芬利
文献传递
含有唾液酸的肠内配方食品的组合物和配制方法
描述了得自一种或者多种适当营养源的含有唾液酸的全营养配方食品。
R·J·麦马洪
M·F·罗克尼斯卡
S·C·拉姆西
J·C·安东尼
R·翁塔纳戈恩
文献传递
由5-甲基尿苷制备d4T
本发明涉及由5MU制备d4T的改进方法。本发明的另一方面涉及此方法过程中产生的有用中间体。
R·H·施佩托
陈邦池
S·L·程兰
文献传递
溶酶体酶可裂解的抗肿瘤药物组合物
本发明涉及药物-配体结合物,其中药物通过一蛋白肽的连接体和一连接基与配体相连,一种制备所说的结合物的方法,一种控制不期望细胞生长的方法,药物组合物及其中间产物。
R·A·法尔斯通
G·M·杜保切克
文献传递
作为抗病毒剂的二酮基哌嗪和哌啶衍生物
本公开提供了具有药物与生物影响性质的式I的化合物或其可药用盐,在式(I)中,A选自式(II)所示的基团;其药物组合物,及使用方法。特别地,本发明涉及具有独特的抗病毒性质的二酮基哌嗪和哌啶衍生物。更特别地,本发明涉及可用于...
汪涛
约翰·F·卡多
张钟兴
尹志伟
尼古拉斯·A·米恩韦尔
艾丽西亚·雷盖罗-雷恩
雅各布·斯威多尔斯基
尹翰
大卫·J·卡里尼
文献传递
4,5-二氢-吡唑并[3,4-c]吡啶-2-酮的有效合成
本发明描述了一种由合适的苯肼制备下式的4,5-二氢-吡唑并[3,4-c]吡啶-2-酮的新方法及其中间体。这些化合物可用作因子Xa抑制剂。<Image file="200580040069.6_AB_0.GIF" he="...
B·M·穆德里克
N·卡尼尔
谢道明
L·罗萨诺
梁劲
陈邦池
张惠平
赵儒林
王蓓
A·戴维
文献传递
哌嗪和取代的哌啶抗病毒药物的前药
本发明提供前药化合物(I)、它们的药用组合物及其治疗HIV感染的用途。本发明还提供用于制备前药化合物(I)的中间体化合物(II)。<Image file="200580015263.9_AB_0.GIF" he="124...
Y·尤达
T·P·康诺利
J·F·卡多
N·A·米安维尔
T·王
C·-P·H·陈
K·-S·杨
Z·张
D·K·莱希
S·K·帕克
N·桑达拉拉詹
P·斯拉德
K·莱维斯奎
D·托拉瓦
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