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青岛海洋大学化学化工学院海洋化学研究所
作品数:
31
被引量:134
H指数:7
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吴志坚
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作者
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年份
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3篇
2001
2篇
2000
7篇
1999
4篇
1998
7篇
1997
2篇
1996
3篇
1995
1篇
1993
共
31
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微量元素铜与伊利石界面相互作用的离子强度效应
被引量:3
1995年
本文测定了在NaClO4和NaCl介质中离子强度对微量元素铜与伊利石相互作用的影响.所得结果为:(1)发现了新的实验现象,即离子强度效应致使交换率E(%)-pH曲线的先右后左摆动现象和离子强度效应导致等温线先下后上移动现象;(2)在NaCl介质中铜的交换率低于在NaClO4介质中的交换率,Cl-有络合效应。(3)各离子强度下的等温线均为等温线分类法中的L-F-4型,介质的离子强度不影响等温线的类型.
姬泓巍
张正斌
刘莲生
辛惠蓁
关键词:
离子强度
伊利石
铜
大亚湾海水胶体粒子生物—化学研究(二)痕量金属交换吸附的昼夜变化
被引量:1
2000年
1998年 11月对大亚湾大鹏澳网箱养殖海区定点 2 4 h连续观测 ,测定了痕量金属、营养盐、溶解氧和盐度等项目 ;利用质量平衡实验验证了切向超滤实验对痕量金属回收的可行性 ;
李丽
王肇鼎
张正斌
潘明祥
黄洪辉
韦桂峰
关键词:
痕量金属
胶体粒子
海水中铜离子对氨基酸—粘土体系液—固界面作用的影响
被引量:2
1999年
用E(%)-pH曲线法实验研究了海水中三元表面络合物的形成和构型。通过海水中金属铜离子对氨基酸—粘土界面作用的E(%)-pH曲线影响的研究,发现曲线具有“单向上移”的规律,表明甘氨酸、天冬氨酸—铜离子—高岭土三元体系在实验条件下主要形成(Ⅰ)型三元表面络合物即≡S—O—M—L。该系列论文另一部分已研究氨基酸对金属离子—粘土体系的影响,证明可形成(Ⅱ)型三元表面络合物即≡S—O—L—M。据此可以推测(Ⅰ)型和(Ⅱ)型在某一条件下可以转变构型,其中间构型可能即是Leckie等提出的环形三元表面络合物。
张正斌
刘效兰
关键词:
铜离子
氨基酸
“S一型曲线左一右摆动规律”法测定三元络合物的稳定常数
1996年
提出一种测定天然水中液-固界面三元络合物稳定常数的新方法.其基本原理是基于“S-型曲线左-右摆动规律”,由此得到“交换率E(%)-有机物浓度关系的峰型曲线”,再进一步应用“峰型曲线”分别提出用(1)[H_2A]=[H_2A]_0时E(%)相等法和(2)[H_2A]_(max)极大值法求得(^(?)(SAM)/^(?)(SM))值. 已知^(?)(SM)值后,即可求得液-固界面三元络合物的稳定常数.用两法求得的6个体系的^(?)SAM值很好一致.
张正斌
刘莲生
刘国盛
俞志明
关键词:
三元络合物
海洋微表层中物质富集机理
被引量:7
1998年
吴志坚
李军
丁海兵
张正斌
刘莲生
关键词:
微表层
化学物质
海水中氨基酸对Cu(Ⅱ)-粘土粒子相互作用的影响
被引量:4
1999年
对天然海水中氨基酸- 金属铜离子Cu(Ⅱ)- 粘土三元体系中三元表面配合物形成及影响因素进行了研究⒀采用交换吸附百分率ECu(Ⅱ)~pH关系曲线法研究表明,一定浓度范围内氨基酸对铜离子Cu(Ⅱ)在高岭石上的交换吸附百分率ECu(Ⅱ)~pH关系曲线(S型曲线) 的影响有“左右摆动”规律, 认为体系中形成了三元表面配合物 SOHLM (新型(Ⅱ)类); 实验比较了三种氨基酸的影响⒀三元表面配合物的形成主要受固体粒子表面结构。
刘效兰
张正斌
关键词:
氨基酸
高岭石
天然水体中的胶体粒子
被引量:6
2001年
介绍了天然水特别是海水中胶体粒子的基本特性和最新研究成果 ,如胶体粒子的大小、组成、粒径分布情况、逗留时间、对痕量金属的吸附、一些相关的分析分离方法以及在生态环境中的可能作用等 ,并对今后的有关研究方向作出预测。
赵新淮
张正斌
刘莲生
关键词:
胶体粒子
天然水体
粒径分布
痕量金属
生态环境
酪氨酸对铜-高岭石相互作用的影响
1998年
关于有机物对微量金属-固体粒子相互作用的影响,通常认为[1,2]在微量元素与固体粒子界面作用中,高分子量有机物起促进作用,低分子量有机物起抑制作用.决定有机物影响的因素是有机物的浓度或有机物浓度/固体含量比值;微量元素与有机物的相互作用常数或微量金属...
程风云
张正斌
唐致远
关键词:
酪氨酸
铜
高岭石
相互作用
配合物
E%-pH曲线法研究铜-酪氨酸-金属氧化物体系
被引量:3
1998年
采用E%-pH曲线法研究铜-酪氨酸-针铁矿、γ-AlOOH两个体系三者间的相互作用,发现其E%-PH曲线为单向上升的峰型曲线,认为在上述两体系中均有I型三元表面络合物生成.
张正斌
程风云
关键词:
三元配合物
铜
酪氨酸
针铁矿
南黄海胶体有机碳和溶解有机碳的分布
被引量:25
1999年
利用切向超滤技术对胶体有机碳(COC)进行了有效分离,利用紫外/过硫酸钾法分别测定南黄海溶解有机碳(DOC)和COC的浓度。测定结果:南黄海表层水DOC的平均含量为340.0μmol/L;COC的浓度变化为30.2~125.0μmol/L,在DOC中所占的比例平均为30.9%,最高可达56.6%,结果表明,COC在有机碳的生物地球化学循环中起着重要作用;真溶解态有机碳(UOC)和COC之间的非相关性揭示了COC来源的复杂性。
李丽
张正斌
刘莲生
王江涛
谭丽菊
关键词:
溶解有机碳
南黄海
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