山东大学药学院药物分析研究所
- 作品数：47 被引量：236H指数：8
- 相关作者：张君仁赵学武王磊更多>>
- 相关机构：山东中医药大学第一临床医学院北京大学药学院北京大学药学院药事管理与临床药学系更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- GM-1对人胚胎干细胞定向诱导分化神经细胞的作用
- 2009年
- 目的探索外源性神经节苷脂(GM-1)对人胚胎干细胞(hESC)诱导分化成神经细胞的作用,为临床治疗提供理论依据。方法将人胚胎干细胞(SDU-hESm-1)悬浮培养形成拟胚体(EB),EB再贴壁培养诱导分化神经细胞,分别于悬浮培养EB阶段和EB贴壁培养阶段的神经分化培养基中加入浓度为0、0.5、5、50μg/mL的GM-1,观察EB的形成,计数神经标记性抗原Nestin和β-Tubulin阳性细胞百分率。结果含GM-1的神经分化培养基诱导生成"透亮EB",分化出Nestin和β-Tubulin阳性细胞明显多于不含GM-1培养基诱导出的神经细胞数量,不含GM-1形成的EB发黑;在悬浮培养形成EB开始加GM-1比EB贴壁培养开始加GM-1产生Nestin和β-Tubulin阳性细胞数目更多,但2个加GM-1阶段产生的神经细胞百分率均随GM-1浓度增加而增大。结论首次发现GM-1可以诱导hESC定向分化神经细胞,定向产生神经前体细胞(Nestin阳性),在hESC定向分化神经细胞的过程中,悬浮培养EB阶段加入GM-1更有利于hESC的定向分化。
- 高选颜军昊宦晴黄色新徐凯陈子江王磊
- 关键词：干细胞G(M1)神经节苷脂
- 罗替戈汀透皮贴剂的药理及临床研究进展被引量：4
- 2008年
- 罗替戈汀透皮贴剂是美国FDA批准的用于治疗早期帕金森病的制剂,也是第一种用于治疗该疾病的透皮贴剂。本品通过皮肤渗透而稳定维持24 h血药浓度,可持续刺激多巴胺受体。现对该药的作用机制、药动学、药效学、临床研究、药物相互作用和药物不良反应等作一综述。
- 郭威王少云傅得兴聂颖兰
- 关键词：透皮贴剂药理作用帕金森病
- 替莫唑胺多晶型胶囊的溶出度及其在家兔体内的生物利用度研究被引量：4
- 2006年
- 目的:研究三种不同形态替莫唑胺(TM)胶囊[TM(A)、TM(B)、TM(C)]的溶出度及其在家兔体内的生物利用度。方法:将三种TM分别制成胶囊剂,测定其在0.1 mol/L盐酸中的溶出度。以家兔为实验动物,分别测定三种TM胶囊的绝对生物利用度,评价其生物等效性。结果:TM(C)胶囊溶出最快,TM(A)次之,TM(B)最慢;TM(A)与TM(B)的生物利用度不存在显著性差异(P>0.05),而TM(C)的生物利用度明显低于TM(A)和TM(B)(P<0.01)。结论:TM(A)与TM(B)在家兔体内具有生物等效性,而TM(C)为低效的一种形态。
- 王海钠张君仁庞华纪建波
- 关键词：替莫唑胺多晶型胶囊生物利用度
- 高效液相色谱法测定左旋奥硝唑原料药中右旋异构体被引量：8
- 2007年
- 目的:采用高效液相色谱法拆分奥硝唑对映体,并对左旋奥硝唑原料药进行其右旋异构体的检查。方法:使用Daicel Chiralcel OB-H手性固定相色谱柱,流动相为正己烷-异丙醇-甲醇(95∶1∶4),进样体积5μL,柱温30℃;流速0.8mL·min^(-1),检测波长311nm,并考察了流动相的组成、流速等色谱条件对分离的影响。结果:在上述色谱条件下,奥硝唑对映体的分离度大于1.86,原料药中未检出右旋体杂质。结论:本方法可以实现奥硝唑的手性分离,并能应用于左旋奥硝唑原料药中的右旋体杂质的控制。
- 黄建权徐巧玲曹国颖胡欣孙春华张君仁傅得兴
- 关键词：奥硝唑手性拆分
- 基因多态性影响伊立替康疗效及毒性作用的研究进展被引量：6
- 2008年
- 伊立替康与氟尿嘧啶、亚叶酸联合用于转移性结肠直肠癌的一线治疗,或用于转移性结直肠癌复发和恶化的治疗,其治疗过程中主要的不良反应为骨髓抑制和迟发型腹泻。伊立替康的体内代谢过程复杂,涉及众多药物代谢酶和药物转运蛋白,如羧酸酯酶、细胞色素P450 3A酶、尿苷二磷酸葡醛酰转移酶、ATP-依赖性转运蛋白,且存在药酶多态性现象,药动学和药效学个体差异大。文中主要综述近年来伊立替康体内代谢酶和膜转运蛋白基因多态性对其疗效及毒性作用影响的研究进展。
- 胡艳玲史爱欣傅得兴胡欣张君仁
- 关键词：伊立替康药物代谢基因多态性
- 高效液相色谱-蒸发光检测法在米曲肼氯化钠注射剂的有关物质及含量测定中的应用
- 米曲肼(又称THP,MET-88和mildronate)是一种新型心脏保护药,其作用部位在线粒体,在细胞水平改善心肌能量代谢。由拉托维亚有机合成所研制,1989年由Grindeks公司首次在前苏联上市销售。有胶囊(250...
- 吕允凤曹国颖胡欣孙春华
- HPLC-MS/MS测定人血浆中丁螺环酮浓度及人体药动学被引量：3
- 2009年
- 目的建立测定人血浆中丁螺环酮的LC-MS/MS方法,并用于缓释盐酸丁螺环酮胶囊的临床药动学试验。方法血浆样品经固相萃取后,以10mmol·L-1的甲酸铵溶液-含0.5‰甲酸的乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,经SymmetryC18色谱柱(2.1mm×150mm,5μm)分离。通过电喷雾离子源,以多反应离子监测(MRM)方式进行检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z386→121.7(丁螺环酮)和409→237.7(内标,氨氯地平)。结果LC-MS/MS测定人血浆中丁螺环酮的线性范围为0.025～12.8μg·L-1,r=0.9993。该方法的绝对回收率为74.97%～77.83%,相对回收率为93.67%～102.0%,日内、日间精密度(RSD)分别为0.9%～5.1%和1.9%～6.7%。在临床药动学研究中,应用此法测试了10名受试者口服盐酸丁螺环酮缓释胶囊后血浆中丁螺环酮的浓度。结论本法快速、准确,灵敏度高,重现性好,可以满足本试验低浓度药物测定及药动学研究要求。
- 刘文芳刘蕾陈頔李扬胡欣
- 关键词：丁螺环酮液相色谱-串联质谱法药动学
- 乌檀注射剂中间体指纹图谱研究被引量：3
- 2005年
- 目的:建立乌檀注射剂中间体指纹图谱。方法:AgilentExtendC18柱,流动相为纯水～5%乙腈(0～10min),5%乙腈～50%乙腈(10～60min),50%乙腈～纯水(60～70min)梯度洗脱,流速0.7mL·min-1,检测波长245nm。结果:精密度、稳定性、重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均<3%,10批样品间具有很高的相似度。结论:本方法可以作为乌檀注射剂中间体的质量控制方法。
- 李滔王维剑胡欣
- 关键词：注射剂中间体HPLC指纹图谱
- HPLC法研究鸟嘌呤类抗病毒药物的油/水分配系数与药物结构的关系被引量：3
- 2005年
- 目的:测定鸟嘌呤类抗病毒药物油/水分配系数并将实验值与理论计算值进行比较。方法:用 HPLC 法测定,以乙腈-水(5:95)含0.1%的三乙胺和0.1%醋酸,pH 为4～5的溶液系统为流动相,流速:1 mL·min^(-1)。并用碎片常数阐述此类药物油/水分配系数与其药物结构的关系。结果:被测量的化合物误差均小于10%。结论:实验结果符合目前用 HPLC 法测定 logP值所允许的误差范围。
- 黄建权王唯红
- 关键词：鸟嘌呤抗病毒药物药物结构
- HPLC法测定消银片中丹皮酚的含量被引量：4
- 2005年
- 目的:采用 RP-HPLC 法测定消银片中丹皮酚的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,以甲醇-水-醋酸(80∶20∶1)为流动相,检测波长为312nm,流速0.8mL·min^(-1)。结果:线性范围为0.02-0.10mg·mL^(-1)(r=0.9999),回收率为98.28%,RSD=0.85%,加样回收率为98.32%,RSD=0.89%。结论:本法简便、灵敏、准确。
- 吕允凤闫军张君仁
- 关键词：丹皮酚消银片RP-HPLC法测定加样回收率检测波长固定相
