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苏州大学医学部药学院

作品数:1,145 被引量:4,111H指数:23
相关作者:谢梅林梁中琴唐丽华王剑文朱路佳更多>>
相关机构:沈阳药科大学药学院常熟理工学院生物与食品工程学院西华师范大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 999篇期刊文章
  • 127篇会议论文

领域

  • 855篇医药卫生
  • 98篇理学
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  • 52篇生物学
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  • 6篇环境科学与工...
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  • 1篇天文地球
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  • 1篇文学

主题

  • 108篇细胞
  • 101篇活性
  • 75篇体外
  • 68篇肿瘤
  • 65篇学成
  • 65篇化学成分
  • 60篇色谱
  • 57篇教学
  • 56篇药物
  • 55篇相色谱
  • 55篇纳米粒
  • 49篇抗肿瘤
  • 48篇液相色谱
  • 47篇米粒
  • 47篇黄酮
  • 42篇高效液相
  • 41篇斑蝥
  • 40篇蛋白
  • 40篇斑蝥素
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机构

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  • 22篇常熟理工学院
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  • 20篇沈阳药科大学
  • 18篇苏州卫生职业...
  • 14篇黑龙江中医药...
  • 14篇中国科学院
  • 13篇中国药科大学
  • 13篇苏州利元医药...
  • 12篇西华师范大学
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  • 10篇苏州中药研究...
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  • 9篇南京大学
  • 7篇南京师范大学
  • 7篇南京医科大学

作者

  • 112篇张学农
  • 102篇杨世林
  • 99篇许琼明
  • 62篇谢洪平
  • 57篇李笑然
  • 55篇刘艳丽
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  • 53篇王剑文
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  • 51篇张健
  • 45篇崔京浩
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  • 37篇敖桂珍
  • 37篇徐乃玉
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  • 36篇刘春宇
  • 36篇刘扬
  • 31篇曹青日

传媒

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  • 19篇教育教学论坛
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  • 16篇药学学报
  • 15篇中国中药杂志
  • 15篇中国医药工业...
  • 14篇时珍国医国药
  • 14篇合成化学
  • 12篇生物加工过程
  • 11篇药学教育
  • 11篇常熟理工学院...
  • 10篇药物分析杂志
  • 10篇中药材

年份

  • 15篇2023
  • 24篇2022
  • 29篇2021
  • 35篇2020
  • 38篇2019
  • 66篇2018
  • 53篇2017
  • 73篇2016
  • 60篇2015
  • 73篇2014
  • 101篇2013
  • 100篇2012
  • 98篇2011
  • 90篇2010
  • 81篇2009
  • 75篇2008
  • 58篇2007
  • 43篇2006
  • 13篇2005
  • 1篇2003
1,145 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
精制冠心方不同提取部位抗心肌缺血再灌注的药效学研究
2014年
以对中性粒细胞呼吸爆发作用的活性部位为研究对象,考察精制冠心方石油醚萃取及乙酸乙酯萃取部位与整方相比较,对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用,结果显示,石油醚萃取部位保护心肌损伤作用与整方相当,能改善各项心功能指标,同时能提高心肌组织中的超氧化物歧化酶活性(P<0.05),降低丙二醛含量(P<0.05),降低LDH含量(P<0.01)。表明石油醚萃取部位的药效活性最强。
刘亚丽王倩刘荣华陈兰英宋永贵鹿秀云
关键词:心肌缺血再灌注药效
成熟及过熟期白内障超声乳化手术技巧与对策被引量:6
2007年
白内障超声乳化手术技术是当今公认的治疗白内障病人的首选术式,白内障手术技术发展到今天,这一新技术已越来越为广大的白内障患者所熟知及认可,同时也为同行更多的手术医生所掌握。在临床治疗中这一技术应用的好坏,手术成功与失败,与手术病历的合理选择固然有一定的关系,但更重要的是眼科医生对这一技术掌握的熟练程度及发生并发症时应对策略及处理方法的能力怎样。其中能否熟练完成“成熟期”及“过熟期”白内障的超声乳化手术,是掌握这一技术的难点,也是医生突破学习曲线的一个瓶颈,做过此种手术的医生都会有此同感。为便于交流,现将自己在完成该类手术过程中的体会和经验做如下总结,仅供参考:
徐国旭郝丽莉徐国彤
关键词:手术技巧手术医生超声乳化手术手术技术
马蔺子素的降解机制及其稳定性的影响因素被引量:1
2008年
目的:考察马蔺子素的降解规律及其稳定性的影响因素。方法:加速试验法考察马蔺子素在热、光照和不同pH催化下的降解规律,应用化学动力学原理计算药物的相关参数t1/2和(pH)m。同时,研究抗氧剂及羟丙基-β-CD对药物热和光敏性的影响。结果:马蔺子素水溶液的半衰期仅为15d,溶液最稳定的(pH)m6.5。联合应用0.1%的亚硫酸氢钠和0.2%维生素C作抗氧剂可提高药物的稳定性,且马蔺子素:羟丙基-β-CD摩尔比为1:2时有最强的抗光性。结论:抗氧化剂和羟丙基-β-环糊精可增强马蔺子素的稳定性。
张学农唐丽华阎雪莹张强
关键词:马蔺子素稳定性羟丙基-Β-环糊精降解动力学
去甲基斑蝥素纳米粒大鼠体肠吸收动力学研究被引量:1
2009年
目的:考察去甲基斑蝥素(NCTD)及其壳聚糖纳米粒(NCTD-CS-NP)制剂的大鼠在体吸收特征与相关动力学。方法:采用大鼠在体回流试验,并用紫外分光光度法和HPLC分别测定酚红和NCTD的质量浓度;并采用在体循环法比较不同质量浓度NCTD及NCTD-CS-NP在大鼠小肠区段内的吸收规律。结果:NCTD在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数(ka)分别为:0.0306,0.0278,0.0151,0.0044h-1,NCTD-CS-NP在对应肠段的ka分别为:0.0689,0.0592,0.0353,0.0095h-1;质量浓度分别为140,160,180μg/mL的NCTD小肠ka分别为:0.0499,0.0525,0.0489h-1;对应质量浓度的NCTD-CS-NPka分别为:0.0814,0.0764,0.0734h-1。结论:NCTD的质量浓度对其大鼠全肠道的吸收无显著影响,吸收呈一级动力学过程,且以肠道中上部的吸收为主,NCTD-CS-NP可有效促进药物在肠粘膜的吸收。
陈晓艳刘扬张玮张学农
关键词:去甲基斑蝥素纳米粒药物动力学
艾迪注射液溶血性、刺激性、全身过敏性实验研究被引量:9
2011年
目的:考察新工艺制成的艾迪注射液急性毒性、溶血性、过敏性、肌肉和血管刺激性,为其临床应用提供实验依据。方法:小鼠连续3次最大尾静脉注射艾迪注射液,观察14天小鼠状态和体重;体外溶血试验,观察艾迪注射液3h内是否有溶血现象;考察家兔肌肉和耳缘静脉注射艾迪注射液后48 h内注射部位的变化;采用豚鼠主动过敏试验,隔日连续3次注射艾迪注射液,分别于第1次注射后第14天或21天激发,观察艾迪注射液是否有过敏性。结果:艾迪注射液小鼠尾静脉的最大给药量为36g/kg,动物无死亡;家兔肌肉注射后48h内,股四头肌表面均未见明显充血、红肿,处死,病理组织学检查,家兔股四头肌未见明显病理变化;血管刺激性实验提示家兔耳未见明显病理变化;豚鼠主动过敏实验表明,在14天时艾迪高剂量组(0.6g/kg)只有1只豚鼠有轻微抓鼻现象反应级别为1级,其他均为0级。在21天激发时,艾迪注射液组反应级别均为0级,即艾迪注射液无全身过敏性。结论:新工艺制成的艾迪注射液无溶血性、无肌肉刺激性、无血管刺激性、无全身过敏性。
刘艳丽何文君潘舒吴亚利许琼明杨世林
关键词:艾迪注射液溶血性刺激性
度洛西汀在正常大鼠和糖尿病大鼠体内的药代动力学比较研究被引量:2
2017年
建立测定大鼠血浆中度洛西汀浓度的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),并比较研究度洛西汀在正常和糖尿病大鼠的药代动力学。以地西泮为内标,色谱柱为Waters Xterra~ RP18(100 mm×4.6 mm,3.5μm),以甲醇-含0.3%甲酸的5 mmol·L^(-1)醋酸铵水溶液(75∶25)为流动相,流速为0.6 m L·min^(-1),用电喷雾离子源,正离子多反应监测,分析时间5.5 min。度洛西汀血浆在10~5 000 ng·m L^(-1)浓度内线性关系良好。采用腹腔注射链脲佐菌素的方法建立糖尿病大鼠模型,与正常大鼠相同剂量(40 mg·kg^(-1))灌胃给予度洛西汀,于眼眶静脉丛采血测定血药浓度,用DAS软件计算药动学参数,用SPSS软件进行统计分析。主要药代动力学参数结果表明,糖尿病组:C_(max)为1 185±190.0 ng·m L^(-1)、AUC_(0-∞)为8 398±1 835 ng·m L^(-1)·h、t_(max)为1.6±0.4 h、t_(1/2z)为3.6±0.9 h;正常组:C_(max)为368.1±40.7 ng·m L^(-1)、AUC_(0-∞)为4 145±640.1 ng·m L^(-1)·h、t_(max)为1.6±0.3 h、t_(1/2z)为4.1±0.8 h。结果表明,度洛西汀在糖尿病模型大鼠体内的暴露量显著高于正常大鼠,约是正常大鼠的2倍。
牛广豪张全英王猛猛俞蕴莉朱艺芳
关键词:度洛西汀糖尿病药代动力学液相色谱-串联质谱
miR-449b对GBM细胞替莫唑胺治疗敏感性的影响
2017年
目的 miR-449b在多种肿瘤细胞中都处于低表达状态,是潜在的肿瘤抑制因子。本课题主要探究miR-449b表达对GBM细胞替莫唑胺(TMZ)治疗敏感性的的影响及内在的调控机制。方法选用两株GBM细胞,T98G和LN229,将miR-449b模拟剂转入这两种细胞中,采用MTT法、克隆集落法和免疫印迹法检测miR-449b表达对不同剂量TMZ处理后的GBM细胞的存活、增殖能力和凋亡水平的影响;同时检测miR-449b表达对替莫唑胺治疗下GBM细胞ATP水平的影响,以及将外源ATP脂质体转入后对细胞活力的影响。结果 MTT研究表明,增加miR-449b表达可降低替莫唑胺治疗下GBM细胞的存活能力,表现为肿瘤细胞活力下调、克隆集落形成能力减弱及Cleaved-PARP的蛋白水平增加;ATP检测结果发现,miR-449b表达可降低替莫唑胺应激下肿瘤细胞ATP水平,并且外源性ATP补充可明显增强替莫唑胺治疗下肿瘤细胞的活力。结论以上研究结果提示,miR-449b可通过加剧替莫唑胺治疗下GBM细胞ATP水平消耗,进而促进GBM细胞对替莫唑胺治疗的敏感性,有利于提高替莫唑胺对GBM的治疗效果及其在临床上的应用。
许琼华张熠
关键词:GBM替莫唑胺敏感性ATP
强甜味剂三氯蔗糖的合成被引量:2
2008年
以蔗糖为起始原料,首先合成蔗糖-6-乙酸酯,进而经氯化、脱酰基合成三氯蔗糖,该工艺路线操作简便、收率较高、反应条件温和,对最终产物三氯蔗糖进行脱色和纯化,并通过红外光谱、质谱确认其结构。
罗晔许磊孙晓飞
关键词:蔗糖-6-乙酸酯三氯蔗糖
蛇床子素-pH敏感性纳米粒的制备及其在大鼠体内的药代动力学被引量:4
2012年
目的:制备蛇床子素-Eudragit S100纳米粒(Ost-S100-NP)及其冻干制剂(Fd-Ost-S100-NP),并考察相关特性;考察蛇床子素、纳米粒制剂和冻干制剂在大鼠体内的药代动力学及相对生物利用度。方法:以乳化-溶剂扩散法联合冷冻干燥技术制备Ost-S100-NP胶体溶液及其冻干粉末;动态透析法研究其体外释药动力学;以HPLC测定大鼠灌胃后血浆中的Ost浓度,3P97程序计算药代动力学参数。结果:Ost-S100-NP和Fd-Ost-S100-NP的平均粒径分别为(55.4±2.1)和(87.7±2.3)nm;包封率>95%;电镜下呈均匀规则的圆球形;且纳米粒制剂在pH>6.0的释放介质中释药速率明显增大,具有显著pH敏感性;药物在大鼠体内药代动力学均符合二室模型,Ost-S100-NP和Fd-Ost-S100-NP的相对生物利用度分别为原料药的161.1%和118.4%。结论:以pH敏感性材料Eudragit S100为载体有望开发成一种高效、低毒的蛇床子素纳米制剂。
胡晓波刘扬贝永燕赵军张学农
关键词:蛇床子素相对生物利用度
苏州市工业园区市售阿胶类保健品基于PCR技术的检测结果分析
2023年
阿胶因其独有的药用价值在食品、药品等领域中被广泛应用。市场上的阿胶类产品良莠不齐,市场监管辨别真伪及掺假的手段多为国家药典的标准方法液相色谱-质谱联用法,但该方法样品处理复杂、检测成本高、检测灵敏度不足且易产生假阳性结果。本研究对分布于苏州市工业园区的多家药店的阿胶类产品进行随机取样,用PCR检测技术对其动物源性成分进行检测和分析,为市场监管提供新的参考及思路。
付群张玲庞幸刘岩韩蓉杨嫣骊
关键词:阿胶动物源性成分PCR技术线粒体DNA
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