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西安交通大学医学院遗传与分子生物学系

作品数:123 被引量:518H指数:10
相关作者:雷莉杜小云姚嘉宜郑悦雯黄晨更多>>
相关机构:北京大学基础医学院北京大学基础医学院生物化学与分子生物学系北京大学医药卫生分析中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学交通运输工程更多>>

文献类型

  • 103篇期刊文章
  • 20篇会议论文

领域

  • 90篇医药卫生
  • 17篇生物学
  • 12篇文化科学
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 30篇细胞
  • 26篇基因
  • 13篇哮喘
  • 12篇蛋白
  • 11篇家系
  • 10篇多态
  • 10篇多态性
  • 10篇教学
  • 9篇突变
  • 8篇增殖
  • 8篇精神分裂症
  • 8篇分裂症
  • 7篇生物学
  • 7篇癌细胞
  • 6篇单核
  • 6篇凋亡
  • 5篇实验教学
  • 5篇细胞凋亡
  • 5篇细胞增殖
  • 5篇小鼠

机构

  • 123篇西安交通大学
  • 20篇西安交通大学...
  • 17篇西安交通大学...
  • 5篇北京大学
  • 4篇西安市儿童医...
  • 2篇西安交通大学...
  • 2篇西安市第一医...
  • 1篇山西中医学院
  • 1篇西北大学
  • 1篇南京军区南京...
  • 1篇陕西教育学院
  • 1篇郴州市第一人...
  • 1篇宁波市医疗中...
  • 1篇西安市红十字...
  • 1篇西安市疾病预...
  • 1篇环境与疾病相...
  • 1篇生物化学教研...

作者

  • 38篇吕社民
  • 27篇韩燕
  • 22篇宁启兰
  • 20篇黄辰
  • 19篇宋土生
  • 17篇杨旭东
  • 14篇张富军
  • 13篇李冬民
  • 12篇马捷
  • 11篇倪磊
  • 11篇王淑红
  • 9篇张蕊
  • 8篇俞小瑞
  • 8篇钟波
  • 8篇刘海燕
  • 7篇侯伟
  • 7篇雷莉
  • 6篇孟列素
  • 6篇杜小云
  • 5篇任娟

传媒

  • 36篇西安交通大学...
  • 11篇西北医学教育
  • 6篇国外医学(医...
  • 4篇南方医科大学...
  • 3篇浙江大学学报...
  • 3篇细胞与分子免...
  • 3篇中国儿童保健...
  • 3篇山西医科大学...
  • 3篇中华医学会医...
  • 3篇第七届全国医...
  • 2篇医学综述
  • 2篇中国当代儿科...
  • 2篇中华儿科杂志
  • 2篇生命的化学
  • 2篇第二军医大学...
  • 2篇西北药学杂志
  • 1篇中国骨质疏松...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇生理科学进展

年份

  • 5篇2015
  • 10篇2014
  • 9篇2013
  • 20篇2012
  • 20篇2011
  • 16篇2010
  • 15篇2009
  • 11篇2008
  • 6篇2007
  • 9篇2006
  • 2篇2005
123 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小反应体积实时定量PCR的可行性评价被引量:4
2010年
目的从扩增稳定性、扩增效率以及可靠性等多方面评估实时定量PCR(RtPCR)反应小体积的可行性,同时确定适合小体积体系的模板量。方法将实验分为10、15、20μL 3个体积组,每组分别采用0.1、0.2、0.3、0.4μL的大鼠cDNA为模板,进行大鼠-βactin mRNA的RtPCR扩增。通过扩增曲线和熔解曲线考察反应的稳定性,以梯度模板拟合标准曲线获得反应的扩增效率,其线性相关程度反映模板量是否合适。另外,构建大鼠降植烷诱导的关节炎(pristane-induced arthritis,PIA)模型,采用选定的反应体系,分别对模型组和正常组大鼠脾脏TNF-αmRNA进行扩增,通过TNF-α的相对表达趋势反映小体积扩增的可靠性。结果在大鼠-βactin mRNA的RtPCR扩增中,10、15、20μL 3个体积组均能特异稳定地进行扩增,并保证高扩增效率。而且每个体积组中的模板梯度表现出很好的线性相关趋势。同时选用10μL和20μL反应体积、0.2μL模板对关节炎大鼠脾脏进行TNF-αmRNA扩增,结果一致表现出了预期的显著性上调。结论实验证实10μL、15μL等小反应体积应用于RtPCR扩增中是可行的,具有较好的稳定性和可靠性,同时0.10.4μL cDNA模板在3种体系的合适模板范围内。这种较小的PCR反应体积,不仅节省了试剂和实验材料,对一些来之不易的临床标本尤为重要,也利于高通量大规模的RtPCR检测的实现。
韩燕朱文华何晓静蒋丛姗宁启兰吕社民孟列素
关键词:实时定量PCR稳定性可靠性
Slc25a15基因与机体代谢的研究进展
2012年
线粒体运载家族成员Slc25a15承担着向线粒体内转运鸟氨酸的重要任务,直接调控尿素循环。Slc25a15基因的异常表达与HHH综合征直接相关,并严重影响线粒体代谢、肝脏代谢、能量代谢等。本文主要探讨Slc25a15基因表达缺陷对机体代谢的影响。
蓝茜吕社民李冬民
关键词:能量代谢
蛋白精氨酸甲基转移酶在E3大鼠哮喘模型中表达变化的研究被引量:2
2010年
目的观察1~6型蛋白精氨酸甲基转移酶(PRMTs)在E3大鼠急性哮喘模型肺脏和脾脏中的表达变化。方法构建卵清蛋白诱导的E3大鼠急性哮喘模型,分为对照组和哮喘组,每组各10只大鼠,病理及生化检测评估模型构建情况,半定量PCR检测1~6型PRMTs的表达差异。结果和对照组相比,哮喘组大鼠肺脏组织中PRMT1(P<0.01)、PRMT2(P<0.01)、PRMT3(P<0.05)、PRMT5(P<0.05)的表达有显著性升高,而PRMT4(P<0.05)的表达显著性降低;哮喘组大鼠脾脏组织中PRMT2(P<0.05)、PRMT5(P<0.05)的表达也出现显著性升高。结论蛋白精氨酸甲基转移酶在E3大鼠急性哮喘模型肺脏和脾脏中有差异性表达,这可能在哮喘发病的基因转录后调节过程中发挥着重要的作用。
孙青竹焦芳芳杨旭东钟波蒋梅花李国良吕彬韩燕宁启兰张富军孙健吕社民
关键词:哮喘
长期低剂量T-2毒素对软骨细胞分化关键基因表达的影响
目的:研究长期低剂量T-2毒素摄入对软骨细胞分化的影响,探讨大骨节病的致病因素T-2毒素作用的分子机制。方法:1.利用小鼠成软骨细胞ATDC5细胞系,在10μg/ml牛胰岛素的诱导下,软骨前体细胞经历静息、增值、肥大以及...
田娟吕社民
文献传递
应用流式细胞术检测17β-雌二醇对H_2O_2诱导的视网膜神经细胞凋亡的保护作用被引量:4
2008年
目的用流式细胞技术(FACS)检测H2O2诱导的视网膜神经细胞凋亡以及17β-雌二醇(βE2)对细胞的保护作用。方法取新生24 h内的SD大鼠进行视网膜神经细胞的原代培养,待细胞培养4-5 d,经不同因素处理后,用MTT法检测细胞存活率,用FACS法检测细胞凋亡率。结果200μmol/L的H2O2能有效诱导视网膜神经细胞凋亡;低浓度的H2O2不能诱导细胞凋亡,但高浓度的H2O2诱导细胞凋亡的同时也导致了正常细胞比率的锐减;10μmol/L的βE2能有效对抗H2O2诱导的视网膜神经细胞凋亡;低浓度的βE2对细胞未表现出保护作用,高浓度的βE2对细胞反而表现出毒性作用。结论一定浓度的βE2在一定范围内能对抗H2O2诱导的视网膜神经细胞凋亡,表现对神经细胞保护的作用。
贾国荣俞小瑞李红波王淑红韩燕
关键词:17Β-雌二醇H2O2视网膜神经保护作用
萘乙酸抑制K562细胞增殖作用的初步研究被引量:8
2005年
目的研究萘乙酸(NAA)对K562细胞增殖的抑制作用。方法应用MTT法、细胞计数法、流式细胞术、分裂指数分析、tunnel法以及姊妹染色单体交换(sister chromatid exchange,SCE)和微核制备,对NAA处理的K562细胞进行细胞增殖、细胞周期、凋亡以及染色体损伤检测。结果与对照组相比,NAA可以有效抑制K562细胞的生长,并将细胞阻滞在G1期,降低细胞分裂指数,促进细胞凋亡,提高K562细胞SCE频率以及微核形成率。结论NAA具有抑制K562细胞增殖的作用。
倪磊黄辰宋土生司履生宋丽萍牛跃英刘利英
关键词:K562细胞细胞增殖
核受体免疫组织化学染色时抗原修复方法的选择被引量:5
2010年
目的探讨不同抗原修复法对DA.1U大鼠肝组织内核受体检测结果的影响。方法应用微波修复法、高压修复法、酶修复法和高压加酶修复法对DA.1U大鼠肝组织切片进行修复,然后进行免疫组化染色。结果DA.1U大鼠肝组织内核受体LXR-α、LXR-β、PPAR-γ和FXR经高压抗原修复后,染色阳性强度较其他修复方法明显增强,而且定位较佳。结论在核受体免疫组化染色中高压抗原修复法染色效果优于其他抗原修复法。
张富军任娟王飞苗吕社民李冬民
关键词:核受体免疫组织化学抗原修复
通过干预自吞噬提高5-FU治疗结肠癌疗效的探讨
结直肠癌是一种严重威胁人类健康的消化道恶性肿瘤。目前,手术切除和以5-氟尿嘧啶(5-FU)为基础的系统治疗方案被广泛用于结直肠癌治疗。但是由于5-FU耐药性普遍存在,治疗经常失败。因此,以5-FU为基础的新联合化疗方案的...
侯妮
关键词:结直肠癌5-氟尿嘧啶
核转录因子激活蛋白-1对PPARδ表达的调控作用被引量:4
2005年
目的研究在过氧化物酶体增长因子活化受体δ(PPARδ)表达中的相关调控因子.方法用RT-PCR扩增人类PPARδ启动子序列,通过Deletion及重组将不同长短的PPARδ启动子序列转化到PGL3-basic载体中,转染LOVO细胞,通过观测各重组体转染活性,确定PPARδ启动子活性区域.再通过电泳迁移率变更分析(EMSA)、突变等方法确定核转录因子激活蛋白-1(AP1)对PPARδ表达的作用.结果 Deletion及重组转染后发现PPARδ启动子活性区域在序列3361~3464之间,EMSA、突变发现AP1因子结合位点突变后转染活性明显降低.结论 AP1因子结合位点突变后转染活性明显降低,提示AP1是PPARδ的一个增强子.
蒋晓刚毛泽斌孟照俊吕晓凤俞小瑞
关键词:突变转染
脂联素基因启动子区多态性与肥胖、2型糖尿病的相关性被引量:9
2008年
目的探讨中国人群内脂联素基因启动子区-11391G/A、-11377C/G基因多态性以及突变与肥胖、2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法选取研究对象共305名,利用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法鉴定-11391G/A、-11377C/G基因型。结果①在所选群体中未发现-11391G/A突变;②以基因型分组:-11377 GG基因型体重指数(BMI)值明显高于CC,CG基因型,且具有统计学意义(P<0.05);GG基因型舒张压、收缩压明显高于CC,CG基因型,且与CG基因型差别有统计学意义(P<0.05);CC基因型高密度脂蛋白(HDL)最高且与CG基因型差别有统计学意义(P<0.05)。结论在西安人群内未发现-11391G/A突变;-11377C/G基因多态性与BMI的相关性具有统计学意义;未发现11377C/G基因多态性与2型糖尿病的相关性。
叶枫何岚李建宁董春萍于杰
关键词:脂联素糖尿病肥胖基因多态性
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