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南京医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系

作品数:223 被引量:680H指数:12
相关作者:邓小昭郭军王学军陈园园陈丙莺更多>>
相关机构:中国药科大学生命科学与技术学院上海大学生命科学学院昆明医学院药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 185篇期刊文章
  • 38篇会议论文

领域

  • 140篇医药卫生
  • 67篇生物学
  • 22篇文化科学
  • 6篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇化学工程

主题

  • 55篇细胞
  • 43篇教学
  • 28篇蛋白
  • 25篇基因
  • 24篇生物化学
  • 21篇教学改革
  • 20篇胰岛
  • 18篇胰腺
  • 17篇分子生物学
  • 17篇癌细胞
  • 16篇生物学
  • 15篇增殖
  • 14篇实验教学
  • 14篇分子
  • 13篇免疫
  • 12篇细胞增殖
  • 11篇肺癌
  • 11篇分子生物
  • 10篇非编码
  • 9篇小鼠

机构

  • 223篇南京医科大学
  • 28篇江苏省人民医...
  • 16篇中国药科大学
  • 15篇中国人民解放...
  • 8篇南京军区疾病...
  • 6篇南京医科大学...
  • 4篇宜兴市人民医...
  • 3篇东南大学
  • 3篇南京农业大学
  • 3篇上海大学
  • 2篇滨州医学院
  • 2篇昆明医学院
  • 2篇淮阴工学院
  • 2篇南方医科大学
  • 2篇南京医科大学...
  • 2篇中山大学
  • 2篇南京市第二医...
  • 2篇南京中医药大...
  • 2篇南京市浦口区...
  • 2篇江苏省捷达软...

作者

  • 89篇德伟
  • 52篇袁栎
  • 19篇郭静
  • 18篇王宁
  • 18篇陈园园
  • 16篇郭军
  • 14篇王林涛
  • 13篇王学军
  • 13篇刘向华
  • 13篇张一鸣
  • 13篇刘志军
  • 11篇李越希
  • 10篇顾冬民
  • 10篇刘莉洁
  • 9篇程志祥
  • 9篇熊俊
  • 9篇周锦勇
  • 8篇石慧
  • 8篇邓小昭
  • 8篇王若宁

传媒

  • 28篇基础医学教育
  • 25篇南京医科大学...
  • 18篇现代生物医学...
  • 9篇第四军医大学...
  • 9篇医学分子生物...
  • 8篇中华疾病控制...
  • 7篇山西医科大学...
  • 7篇江苏省生物化...
  • 6篇临床肿瘤学杂...
  • 5篇药物生物技术
  • 5篇生命的化学
  • 5篇华东六省一市...
  • 4篇中国生物制品...
  • 4篇江苏医药
  • 4篇南京医科大学...
  • 3篇首届全国生物...
  • 2篇中国现代医学...
  • 2篇中国病理生理...
  • 2篇中国生物化学...
  • 2篇滨州医学院学...

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2023
  • 4篇2022
  • 6篇2021
  • 5篇2020
  • 5篇2018
  • 10篇2017
  • 7篇2016
  • 13篇2015
  • 15篇2014
  • 20篇2013
  • 13篇2012
  • 5篇2011
  • 7篇2010
  • 12篇2009
  • 24篇2008
  • 15篇2007
  • 14篇2006
  • 9篇2005
  • 13篇2004
223 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
hCG对小鼠间充质细胞(K9)转醛醇酶活性的调节被引量:2
2006年
目的:研究小鼠间充质细胞(K9)中人绒毛膜促性腺激素(hCG)对转醛醇酶(TAL)活性的调节.方法:K9细胞培养,加hCG,cAMP孵化,测定TAL活性、Westernblot检测TAL蛋白表达、Northernblot检测TALmRNA表达、2DWesternblot测定TAL蛋白迁移表达.结果:①hCG促使TALmRNA表达升高.2,4,8和16hTALmRNA表达密度的扫描结果依次为:hCG组(32.7±2.3),(62.2±3.5),(27.5±2.9)和(18.1±1.1),对照组(32.3±2.7),(25.2±1.9),(31.4±3.3)和(22.5±2.6),其中4h组间差异显著(P<0.01),8及16h表达显著下降;②hCG对TAL蛋白表达无显著差异;③hCG和cAMP促使TAL活性升高,hCG组2,4,8,16和20h的TAL活性依次为(417±33),(438±47),(508±24),(576±18)和(593±29)nkat/g,均高于同期对照组(288±18),(302±20),(334±24),(393±14)和(399±10)nkat/g,组间差异显著(P<0.05);④2DWesternblot:hCG导致TAL第二亚型出现新的蛋白迁移点b6,并向酸性端迁移.结论:hCG促使小鼠K9细胞TAL的转录及活性升高,但hCG对TAL活性调节与转录水平无关,提示TAL活性调节发生在翻译后修饰,可能是通过第二信使cAMP促进了TAL磷酸化过程.
袁俐张永玲袁栎张一鸣缪珩德伟
关键词:转醛醇酶人绒毛膜促性腺激素
Paxillin在大鼠胰腺不同发育阶段的表达
2007年
目的:探讨与胰岛形成和功能完善相关的基因在大鼠胰腺发育不同阶段的表达趋势.方法:采用高密度寡核苷酸芯片对孕12.5d(E12.5),E15.5,E18.5,新生和成年大鼠胰腺进行基因转录水平分析,并用RT-PCR验证桩蛋白(pxn)和actopaxin在不同发育时期的表达情况.结果:与细胞迁移、聚集黏附相关的基因77.8%在胚胎18.5d高表达,22.2%在新生期高表达;整合素和激酶(ILK)在胚胎18.5d表达量最高,pxn和actopaxin在胚胎15.5d表达量达到高峰;成熟胰腺特异性基因多从胚胎18.5d开始出现明显高表达,调节胰腺细胞分化的相关转录因子表达量多从胚胎18.5d开始下降.结论:Pxn在胚胎发育中后期的高表达可能与胰岛形成及功能完善有关.
郭静滕丽萍刘莉洁程梅蔺扬波德伟
关键词:桩蛋白逆转录聚合酶链反应基因芯片
HSV1亚单位疫苗gD1最佳免疫方案的确定
目的:确定HSV1候选亚单位疫苗gD蛋白(gD1)的最佳配伍佐剂、免疫剂量以及免疫程序.方法:使用不同佐剂(PBS、Alum、Poly I:C及Alum&amp;Poly I:C)配伍不同剂量的gD1蛋白(2 μg、10...
齐永徐亭亭潘英李素芹徐艺菲王新国陈晨李素梅李越希
关键词:GD亚单位疫苗体液免疫
三氧化二砷诱导IκBα表达和抑制哮喘小鼠模型核因子κB激活的作用
目的:哮喘系多基因参与的具有遗传易感性的慢性气道炎症性疾病,其中嗜酸细胞(EOS)浸润是最为显著的病理特征。研究三氧化二砷(AsO)对哮喘小鼠肺组织核因子κB(NF-κB)激活及其抑制蛋白IκBα表达的影响作用,进一步探...
周林福殷凯生朱自路姚欣解卫平朱毅毛辉吴剑卿
关键词:哮喘三氧化二砷嗜酸细胞核因子ΚBIΚBΑ
封闭内质网蛋白激酶IRE1α对肠道发育的影响
2012年
目的探讨肌醇酶1α(IRE1α)在非洲爪蟾胚胎发育中的作用。方法利用全胚胎原位杂交法检测IRE1α在胚胎发育晚期的表达;设计合成特异性封闭IRE1α的反义寡核苷酸(MO),通过显微注射方法实现基因封闭。结果 IRE1α在胚胎发育晚期高表达于胰腺。在体外翻译系统中,IRE1αMO可以阻断IRE1α蛋白质的合成。封闭IRE1α对胚胎发育早期无明显影响;但在发育晚期导致肠道结构消失,胚胎发育明显异常。结论 IRE1α对非洲爪蟾胚胎发育早期无影响,但在晚期导致肠道发育异常。
陶正贤李昕昕冯娇娇袁栎
关键词:非洲爪蟾胚胎发育
三氧化二砷诱导IκBα表达和抑制哮喘小鼠模型核因子κB激活的作用
目的哮喘系多基因参与的具有遗传易感性的慢性气道炎症性疾病,其中嗜酸细胞(EOS)浸润是其最为显著的病理特征。核因子κB(NF-κB)是一种参与调控多种与免疫和炎症反应相关基因表达的核转录因子,与炎症性疾病密切相关。尽管N...
殷凯生周林福姚欣解卫平王彤黄茂杨玉朱自路
文献传递
人神经生长因子CHO表达系统的构建
神经生长因子(NGF)具有神经营养、神经保护和促神经生长的作用。它控制神经细胞的分化和神经回路的分布。对非神经系统也有作用,被认为是非神经元组织在生理应激条件下的一种炎症介质。可以调节免疫细胞的活性,抑制某些肿瘤的有丝分...
戚菁潘明洁李越希
医学院校研究生分子生物学实验改革探索被引量:4
2021年
分子生物学是面向医学院校相关专业硕士研究生新生的一门极其重要的基础课程。熟练掌握分子生物学的操作技术是医学硕士研究生能够快速进入科研课题研究以及顺利完成学业的基本保证。为了让医学生充分掌握分子生物学实验技术,必须在注重基本技能基础上进行适当革新,采用系统、整体和连贯的方式安排实验内容,充分利用多媒体教学,实验考核全面客观、注重实验细节,并对教学效果进行及时的评价,以期提高医学研究生的分子生物学技能。
陈芳梁秀彬袁栎苏东明吴倜珺
关键词:分子生物学实验教学教学改革
钾通道KCNQ1在大鼠胰腺发育过程中的表达
2010年
目的分析钾通道KCNQ1在不同发育阶段大鼠胰腺以及成年大鼠胰岛中的表达情况,为探悉其在胰腺B细胞发育及功能中可能的作用提供实验依据。方法采用高密度寡核苷酸芯片对胚胎第12.5天(E12.5)、E15.5、E18.5、新生和成年大鼠胰腺进行基因转录水平分析,并用RT-PCR对KCNQ1通道亚基在上述5个时期大鼠胰腺以及成年大鼠胰岛中的表达进行验证和分析。结果与胰腺内分泌细胞分化、成熟有关的转录因子分别于E15.5、E18.5达到表达高峰;E18.5胰腺中B细胞功能成熟标志基因的表达显著增加,而KCNQ1钾离子通道的编码基因KCNQ1及KCNE1此时才出现表达。成年胰腺及胰岛中均具有多种KCNQ1通道亚基的表达。结论 KCNQ1通道的表达出现于胰腺发育后期内分泌细胞功能逐渐成熟阶段,在成年胰岛中亦具有较高表达水平,提示KCNQ1通道可能表达于成熟B细胞并参与其内分泌功能。
刘莉洁石丽娟王莉郭静德伟
关键词:胰岛胰腺
JNK信号级联的诱导性失活机制被引量:5
2009年
MAPKKK(MEKK1或ASK1)/MAPKK(SEK1或MKK7)/JNK信号级联是介导细胞凋亡的重要信号通路,但在外界刺激下,机体也能诱导性抑制JNK激活,阻止细胞损伤。MAPK磷酸酶能直接诱导JNK去磷酸化灭活JNK;NO可使JNK的半胱氨酸残基上的巯基亚硝化灭活JNK。针对JNK上游激酶级联,SGK1或Akt可以磷酸化SEK1的Ser78灭活SEK1;c-FLIPL能够结合MKK7上活化JNK的位点,抑制其对JNK的活化。半胱氨酸转移酶Mu1-1结合MEKK1;TRX、半胱氨酸转移酶π1-1可以结合ASK1,灭活MAPKKK,继而导致细胞内MAPKK/JNK活性降低,阻断信号通路。JNK的失活能增强肿瘤细胞的耐药性,也能抵抗各种刺激导致的细胞损伤。该文综述了上述信号蛋白诱导性灭活JNK的机制及其介导的抗凋亡效应。
古鉴郭军
关键词:JNK失活抗凋亡
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