遵义市药品检验所
- 作品数：86 被引量：241H指数：8
- 相关作者：聂明华罗秀琼王小东曾芳俐李成先更多>>
- 相关机构：贵阳中医学院遵义医药高等专科学校遵义医院更多>>
- 发文基金：遵义市中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省教育厅自然科学研究项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程经济管理更多>>
- 对穿山甲与混淆品猪蹄甲快速鉴别方法探讨被引量：7
- 2007年
- 文章对穿山甲与混淆品猪蹄甲进行紫外荧光分析比较鉴别,方法简易可靠。
- 石尚友黄淑君邓顺超
- 关键词：穿山甲猪蹄甲
- 生产董酒用辣蓼贮藏及运输注意事项
- 2016年
- 目的:研究生产董酒用辣蓼贮藏条件与运输注意事项,为获得优质的原料提供条件保障。方法:以中药材贮藏及运输相关法规作为参考或指导依据,摸索适宜的贮藏条件及运输操作规范。结果:探索出了适宜贮藏辣蓼条件,以及运输中的注意事项。结论:该贮藏条件及包装材料简便、科学、规范,可为生产董酒用辣蓼药材原料的贮藏及运输提供参考。
- 刘英波潘年松冯华李睿刘亮潘文飞李其书
- 关键词：辣蓼董酒贮藏
- 黔北产厚朴中和厚朴酚的提取工艺研究
- 2012年
- 目的：通过正交试验研究黔北产厚朴中和厚朴酚的提取工艺。方法：采用正交试验法，以超声时间、加甲醇量、甲醇浓度为考察因素，以和厚朴酚含量为指标，对提取条件进行优选。结果：最佳提取工艺为超声30min，甲醇量25ml，纯甲醇。结论：优选的工艺可行，优选工艺可供制订厚朴药材提取工艺时提供参考。
- 冯华
- 关键词：和厚朴酚正交试验
- 感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚的提取方法研究被引量：1
- 2010年
- 目的优选感冒灵颗粒中有效成分对乙酰氨基酚的最佳提取方法。方法采用回流法和超声法,以高效液相色谱(HPLC)法测定对乙酰氨基酚含量为指标,对提取条件进行优选。结果最佳提取条件为:提取溶剂丙酮100mL,超声提取40min。结论优选的提取方法可行,省时,具有可操作性。
- 冯华王小东
- 关键词：感冒灵颗粒对乙酰氨基酚
- 生产董酒用夜关门包装与运输研究
- 目的：将生产董酒用夜关门进行包装材料与运输条件研究,为优质的原料提供保障.方法：按照中药材包装与运输的相关法规,选择适宜的包装材料及运输条件.结果：夜关门采用竹制专用包装箱包装,并置于洁净的车厢内,最高不得超过5层.结论...
- 刘英波潘年松冯华李睿刘亮潘文飞田永洁
- 关键词：中药材夜关门包装材料运输条件
- 通便灵胶囊中当归及阿魏酸的薄层鉴别被引量：8
- 2008年
- 目的:建立通便灵胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法对通便灵胶囊中的当归进行定性鉴别。结果:方法稳定,能排除其它成分的干扰,检出率高。结论:本法操作简单,重现性好,可提高通便灵胶囊质量控制。
- 石尚友冯华余家奇邹孔强
- 关键词：通便灵胶囊当归薄层鉴别
- 贵州黔北凹叶厚朴HPLC指纹图谱研究被引量：3
- 2010年
- 目的建立黔北凹叶厚朴的HPLC指纹图谱分析方法,为控制和评价黔北凹叶厚朴的质量提供依据。方法采用Diamonsil C18(4.6mm×200mm)柱;流动相:乙腈-水,梯度洗脱,检测波长为294nm;以厚朴酚为参照物,对黔北10批不同产地厚朴进行指纹图谱分析。结果建立黔北厚朴的HPLC指纹图谱共有模式,标定了8个共有峰,10批厚朴的相似度在0.921～0.983。结论该方法简便、准确、重复性好。可专属性地研究厚朴的指纹图谱,为有效地控制黔北凹叶厚朴的内在质量提供科学依据。
- 冯华王祥培邹孔强聂明华罗秀琼申桂霞
- 关键词：厚朴酚HPLC指纹图谱
- 黔北产厚朴中和厚朴酚的提取工艺研究被引量：2
- 2010年
- 目的探讨黔北产厚朴中和厚朴酚的提取工艺。方法采用正交实验法,以超声时间、加甲醇量、甲醇浓度为考察因素,以和厚朴酚含量为指标,对提取条件进行优选。结果最佳提取工艺为超声处理30 m in,加入纯甲醇量25 mL。结论优选的工艺可行,为厚朴药材提取提供参考。
- 冯华申桂霞邹孔强
- 关键词：和厚朴酚正交实验法
- 无菌检查方法验证资料分析被引量：3
- 2008年
- 阐述无菌检查方法验证资料中存在的不完善内容,对无检查方法验证资料验证结论的可靠性及可操作性进行分析;并提出验证方法结论应包括样品取样量、样品处理、接种方法,采用何种阳性对照菌、培养观察记录及结果判断,更进一步完善网络资源共享的等内容。
- 乐正永
- 关键词：接种方法网络资源共享
- 高效液相色谱法测定黔北木瓜中绿原酸含量被引量：2
- 2012年
- 目的建立测定黔北木瓜中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-甲醇-0.4%醋酸(16∶8∶76)为流动相;流速1.0 mL.min-1;检测波长326 nm。结果绿原酸线性范围为0.20～0.46μg(r=0.999 5);平均回收率为97.73%,RSD为0.89%。结论该方法操作简便、灵敏、结果准确。
- 令狐昌敏田尚勇邹孔强聂明华冯华
- 关键词：绿原酸
