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解放军农牧大学

作品数:1,144 被引量:5,006H指数:29
相关作者:乔贵林涂长春刘俊华杨盛华岳军明更多>>
相关机构:吉林农业大学东北农业大学白求恩医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金军队医药卫生科研基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 1,088篇期刊文章
  • 43篇会议论文
  • 8篇科技成果
  • 1篇标准

领域

  • 766篇农业科学
  • 152篇生物学
  • 138篇医药卫生
  • 60篇轻工技术与工...
  • 34篇文化科学
  • 19篇经济管理
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  • 5篇哲学宗教
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  • 3篇机械工程
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  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇航空宇航科学...
  • 1篇社会学

主题

  • 154篇病毒
  • 106篇基因
  • 90篇免疫
  • 75篇细胞
  • 69篇杆菌
  • 49篇大肠杆菌
  • 48篇克隆
  • 44篇动物
  • 42篇蛋白
  • 41篇犬病
  • 32篇疫苗
  • 32篇虫病
  • 30篇生物学
  • 30篇传染
  • 29篇抗体
  • 27篇犬瘟
  • 26篇犬瘟热
  • 25篇小鼠
  • 23篇痘苗
  • 23篇痘苗病毒

机构

  • 1,140篇解放军农牧大...
  • 52篇吉林农业大学
  • 25篇东北农业大学
  • 23篇白求恩医科大...
  • 17篇中国农业大学
  • 15篇军事医学科学...
  • 12篇中国人民解放...
  • 10篇吉林大学
  • 10篇塔里木农垦大...
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  • 8篇吉林工业大学
  • 8篇中国农业科学...
  • 7篇南京农业大学
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  • 6篇莱阳农学院
  • 6篇烟台大学
  • 6篇中国预防医学...
  • 5篇河北师范大学
  • 5篇华中农业大学

作者

  • 132篇殷震
  • 64篇金宁一
  • 42篇贾冬舒
  • 37篇夏咸柱
  • 36篇涂长春
  • 34篇许崇波
  • 33篇冯书章
  • 32篇常国权
  • 30篇李德昌
  • 30篇杨盛华
  • 27篇章金钢
  • 27篇刘纯杰
  • 25篇郭志儒
  • 24篇李红卫
  • 24篇郑明光
  • 23篇邹啸环
  • 22篇王水琴
  • 22篇王罡
  • 21篇周志江
  • 17篇韩文瑜

传媒

  • 178篇中国兽医学报
  • 69篇黑龙江畜牧兽...
  • 64篇中国兽医科技
  • 47篇吉林农业大学...
  • 40篇吉林畜牧兽医
  • 36篇肉品卫生
  • 36篇中国兽医杂志
  • 31篇生物技术通讯
  • 27篇农业与技术
  • 14篇中国畜禽传染...
  • 12篇养犬
  • 11篇特产研究
  • 11篇中国人兽共患...
  • 9篇中国畜产与食...
  • 9篇饲料博览
  • 9篇中国兽药杂志
  • 8篇传染病信息
  • 8篇畜牧与兽医
  • 8篇军事经济研究
  • 8篇中国病毒学

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2002
  • 11篇2001
  • 54篇2000
  • 220篇1999
  • 213篇1998
  • 216篇1997
  • 142篇1996
  • 106篇1995
  • 86篇1994
  • 73篇1993
  • 5篇1992
1,144 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
提纯的马立克氏病肿瘤相关表面抗原在鸡体内的免疫应答被引量:2
1995年
应用木瓜蛋白酶消化法,从马立克氏病病毒(MDV)人工感染鸡的淋巴细胞瘤表面提取马立克氏病相关肿瘤表面抗原(MATSA)。所获得的抗原与从肿瘤细胞表面洗脱的抗MATSA抗体在ELISA中呈阳性反应。将这种抗原与白油佐剂乳化,给20日龄鸡肌注免疫3次。应用间接ELISA对被免疫鸡的MATSA抗体进行了监测。结果表明:免疫前正常鸡的血清中无MATSA抗体存在,而用这种抗原免疫后10天即可形成抗体应答,ELISA的OD值(X)为0.23,至第3次免疫后10天,OD值(X)为0.44。这表明从鸡MD肿瘤细胞提取的MATSA,再好鸡免疫接种后可出现明显的抗体应答。木研究结果为MD肿瘤疫苗的研制提供了重要的参考依据。
韩文瑜雷连成梁焕春黎诚耀王兴龙王世若陈陆平
关键词:鸡病马立克氏病淋巴细胞瘤抗原疫苗
表达大肠杆菌耐热性肠毒素Ⅰ融合蛋白基因工程菌株的免疫原性研究被引量:5
1995年
已构建的能表达大肠杆茵耐热性肠毒素1(ST_1)-β-半乳糖苷酶融合蛋白基因工程菌株E.coliDH5a(pXST_1)经轧鼠灌胃试验证实没有毒性反应。采用超声波粉碎法裂解菌体,再辅以氢氧化铝胶制冬抗原,免疫接种BALB/c鼠,获得抗融合蛋白抗体,乳鼠灌胃中和试验结果表明,该抗体能中和天然ST_1肠毒素活性,具有较好的免疫保护作用。以该菌株免疫的雌性EALB/c鼠产下的乳鼠吮吸初乳后,能够抵抗1个鼠活性单位ST_1肠毒素的攻击。E.coliDH5a(pXST_1)工程菌株可作为预防大肠杆菌性腹泻基因工程菌苗的侯选菌株。
许崇波冯书章刘晓明王淑华王玉炯黄培堂
关键词:兽医大肠杆菌免疫原性
核质比对家兔胚胎发育的影响被引量:17
1999年
通过显微操作和电融合方法人为改变原核期胚胎的核质比 ,比较异常核质比胚胎发育与正常胚胎发育的异同 .结果表明 :改变 (增加或减少 )原核期胚胎的核质比会使胚胎发育出现异常 ;虽然发育到囊胚的比例与正常胚胎无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,而且囊胚形成的时间相似 ,但具有异常核质比的胚胎发育到囊胚时的细胞数较正常胚胎的细胞数少 .
周琪李子义谭景和文兴豪孙兴参刘宗华贺桂馨李德雪
关键词:家兔胚胎发育显微操作
苏联出兵东北与国共两党争夺东北的斗争
1999年
王平
关键词:出兵东北国民政府国共两党国民党政府
奶牛隐性乳房炎简易防治方法及其经济效益分析被引量:1
1996年
在夏季临床型乳房炎高发期用乳池内灌注乳炎康的方法来防治炎症程度较重隐性乳房炎。把炎症程度较重的隐性乳房炎奶牛分成,对照组46头,治疗组53头。结果表明:对照组中转变为临床型乳房炎的比率13%,转阴率为11%。治疗组中阻止隐性乳房炎转变为临床型乳房炎的比率为100%,转阴率为53%。对照组和治疗组实验结果比较,两组结果均有极显著差异(P<0.01)。用这种方法防治夏季临床型乳房炎,每月普查一次即可。本研究还探讨分析了用该种防治方法所带来的良好经济效益,具有推广价值。
郭顺元古长庆李振武戚喜才
关键词:牛病隐性乳房炎乳牛
白细胞介素2治疗恶性肿瘤66例临床疗效分析被引量:1
1998年
目的:探讨IL-2与化疗联合应用治疗恶性肿瘤的疗效。方法:对IL-2加化疗联合治疗的66例恶性肿瘤患者与58例单纯化疗病人进行了疗效对比分析。结果:加用IL-2治疗组和单纯化疗组总有效率分别为83.7%(41/49)、74.4%(32/43),两者无明显差异(P>0.05),但IL-2组主观症状明显改善,CR率也明显优于单纯化疗组,分别为63.3%(31/49)、34.1%(15/44,P<0.05)。结论:IL-2可增强化疗药物的疗效,抗瘤谱广,安全可靠。
卢振霞张凤春张秀梅何娜
关键词:恶性肿瘤肿瘤免疫疗法白细胞介素2
在大肠杆菌中高效表达人Ⅰ型免疫缺陷病毒p24蛋白被引量:1
1998年
目的表达人Ⅰ型免疫缺陷病毒(HIV—1)衣壳蛋白p24,为制备抗p24单克隆抗体及其诊断杭原奠定基础。方法将编码HIV—1p24蛋白的P24(gag)基因片段,克隆到原核表达载体PET—17b的T7噬菌体启动子下游,构建重组表达质粒;转化大肠杆菌BL2(DE3),IPTG诱导表达,表达产物以SDS-PAGE、Westernblotting及点免疫印迹分析。结果构建成功重组表达质粒pET24,经IPG诱导,p24(gag)基因片段在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达,产物为30kDa的810—p24融合蛋白,表达量占菌体总蛋白的38.4%;重组p24蛋白均与抗p24单克隆抗体及HIV—1阳性血清发生特异性反应。结论重组P24蛋白具有较好的免疫活性,是制备抗P24单克隆抗体及诊断试剂的理想抗原。
郭军庆金宁一毛春生郭志儒尹凤阁殷震
关键词:艾滋病大肠杆菌HIV-1
GFP-pl6融合基因表达载体的构建
1997年
本文报道了以GFP(绿色荧光蛋白)基因为报告基因,pl6基因为目的基因,将pl6基因分别插入GFP基因的上游和下游,构建成GFP-pl6融合基因表达载体pCpl6G和pCGp16,并通过酶切、电泳技术对重组体进行了鉴定。
李华刘维全崔振中金春元王太一
关键词:融合基因转基因动物模型P16基因GFP基因重组体
犬红细胞Cu·Zn-SOD的纯化及其部分特性
1996年
采用乙醇-氯仿处理、加热、丙酮沉淀和DEAE-SephadexA-50柱层析的方法,从犬血红细胞中提纯了铜锌超氧化物歧化酶(Cu·Zn-SOD),并对其部分性质进行了研究。比活力为4150U/mg,不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳呈现1条区带,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测得该酶的亚基分子量为16300,紫外最大吸收峰位于259nm,氨基酸组成中不含有色氨酸。
刘万臣刘松财马林崔建华张永亮欧阳红生张玉静汪玉松
关键词:超氧化物歧化酶红细胞纯化
PCR鉴定牛肉方法的建立及初步应用被引量:5
1996年
依据牛1.709卫星DNA序列设计了1对引物,建立了PCR鉴定生、熟牛肉的方法。应用本方法特异地扩增出预期的牛218bpDNA片段,其检测敏感度对生牛肉达33.6fgDNA,对熟牛肉和高压牛肉为0.32pg。运用该引物均可扩增出水牛、牦牛、奶牛、黄牛肉单一的相同大小的DNA条带,而对马、山羊、绵羊、骆驼、鹿、猪等15种动物肉的DNA扩增则呈阴性。扩增片段经HaeⅢ酶切分析确认,所得129、79、10bp片段与微机分析结果一致。利用本法对103份生、熟牛肉及其制品进行鉴定,检出率为100%。对各种样品检测,均可在6h内完成。
张国利郑明光周志江卢强欧阳红生张让堂
关键词:聚合酶链反应牛肉
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