四川农业大学动物医学院药学系
- 作品数：56 被引量：134H指数：6
- 相关作者：卢朝成刘梦娇唐文周凤刘梦喜更多>>
- 相关机构：西南民族大学药学院四川大学华西药学院中国农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
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- 基于寡肽转运蛋白的氟苯尼考肠吸收特性研究
- 2023年
- 本研究旨在考察氟苯尼考(florfenicol,FF)在不同浓度下的肠吸收特性,探究寡肽转运蛋白对氟苯尼考肠吸收的影响。采用高效液相色谱法测定灌流样品中氟苯尼考的含量,建立大鼠在体肠循环灌流模型,考察不同浓度药物对氟苯尼考吸收速率的影响;以寡肽转运蛋白1(oligopeptide transporter 1,PepT1)的典型底物甘氨酰肌氨酸来考察PepT1对氟苯尼考吸收的影响,计算氟苯尼考的药物吸收速率常数(Ka)及有效渗透系数(P_(eff))。结果表明,所建立的FF含量测定方法准确度、精密度均符合检测要求。FF低(50μg·mL^(-1))、中(75μg·mL^(-1))、高(100μg·mL^(-1))3个浓度下的Ka(μg·h^(-1)·cm^(-2)值分别为1.48±0.02、1.73±0.14、1.90±0.07,低浓度与中高浓度组间均具有显著性差异(P<0.05);有效渗透系数P_(eff)(×10^(2)cm·h^(-1))分别为84.12±2.40、101.28±4.57、110.64±5.70,3个组别均具有显著性差异(P<0.05),FF跨肠道吸收的Ka与P_(eff)在试验所用浓度范围内随浓度增加而增加。添加高浓度(100μg·mL^(-1))甘氨酰肌氨酸(GlySar)后,P_(eff)(×10^(2)cm·h^(-1))值为97.2±5.30,与未添加组相比具有显著性差异,加入PepT1典型底物后,氟苯尼考的吸收显著性下降。结果说明,氟苯尼考的吸收方式不是只有简单扩散,PepT1可能作为主动转运蛋白参与了氟苯尼考的跨肠道吸收过程。
- 陈洋王悦力陈诗奇李楠鑫张伟舒刚徐傅能李昊欢林居纯符华林
- 关键词：氟苯尼考肠道吸收
- 半乳糖化的波棱芴酮脂质体对四氯化碳致肝损伤小鼠的保护作用被引量：2
- 2017年
- 目的:以半乳糖基修饰的脂质(LAC)为肝靶向材料,制备载波棱芴酮肝靶向脂质体,考察其与波棱芴酮脂质体对CCl4致肝损伤小鼠保护作用的疗效差异。方法:采用薄膜分散法制备波棱芴酮半乳糖化脂质体、波棱芴酮脂质体,并对半乳糖化的波棱芴酮脂质体进行质量评价。体内药效实验,小鼠随机分为空白组、模型组、波棱芴酮单体组、波棱芴酮脂质体组、波棱芴酮半乳糖化脂质体组。每日给小鼠尾静脉注射生理盐水或单体、波棱芴酮脂质体、波棱芴酮半乳糖化脂质体1次,给药剂量20 mg/kg,共7天。实验末期,腹腔注射CCl_4建立小鼠急性肝损伤模型。肝脏称重,计算肝脏系数,并测定各组小鼠天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肝组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等指标,HE染色对肝组织进行组织病理学检查。结果:制备的波棱芴酮半乳糖化脂质体平均粒径(128.9±1.8)nm,分散系数为0.172±0.006,给药剂量为20mg/kg的体内药效结果表明,与波棱芴酮脂质体组相比,半乳糖化的波棱芴酮脂质体组显著降低CCl_4致急性肝损伤模型小鼠肝脏系数和血清ALT、AST水平,肝组织病理形态损伤减轻,肝脏SOD和GSH-Px活性升高,减少肝组织匀浆中MDA的含量。结论:经半乳糖基修饰的脂质体能够提高药物在肝脏的聚集,增强CCl_4致化学性肝损伤小鼠的保护作用。
- 符小红巴珂顾健谭睿袁志翔黄思远
- 关键词：肝靶向脂质体急性肝损伤
- 土霉素固体脂质纳米粒在家兔体内的药代动力学研究
- 2014年
- 【目的】研究土霉素固体脂质纳米粒在家兔体内的药代动力学特征,以评价其应用效果。【方法】将10只家兔随机分为2组,分别按土霉素剂量20mg/kg腹腔注射土霉素固体脂质纳米粒和土霉素注射液,于设定的时间点采血,用HPLC法测定血浆药物质量浓度,并用DAS3.1.0药动学程序计算药代动力学参数。【结果】土霉素注射液与固体脂质纳米粒的达峰质量浓度(Cmax)分别为(3.676±0.376)和(3.699±0.562)mg/L;吸收平衰期(T1/2Ka)分别为(18.570±0.851)和(27.871±1.767)h;0-∞时段药时曲线下的面积(AUC(0-∞))分别为(83.955±3.720)和(170.150±10.403)mg/(L·h);0-∞时段的平均滞留时间(MRT(0-∞))分别为(36.848±0.268)和(44.672±0.392)h。【结论】土霉素制备成固体脂质纳米粒后,具有明显的缓释作用,血药质量浓度达峰值的时间推迟,同时药物在兔体内平均滞留时间明显长于土霉素注射液,生物利用度得以显著提高。
- 申芸符华林周凤张伟舒刚唐文卢朝成
- 关键词：土霉素固体脂质纳米粒腹腔注射药代动力学
- 蛹虫草菌发酵五味子药渣菌质的免疫活性被引量：6
- 2014年
- 为了研究蛹虫草菌发酵五味子药渣菌质的免疫活性,选择28日龄＂杜×长×大＂断奶仔猪90头,随机分为空白对照组（基础日粮）、阳性对照组（基础日粮添加0.5%的五味子）和实验组（基础日粮添加0.2%的蛹虫草菌发酵五味子药渣菌质）,每组3个重复。实验期21d。每周从每个重复中随机选取1头,流式细胞仪检测脾脏T淋巴细胞亚群分类,CCK-8法检测脾脏淋巴细胞增殖活性,ELISA检测血清中IgA、IgG和IgM含量。结果表明：阳性对照和实验组脾脏CD3＋、CD3＋CD4＋百分率,CD4＋/CD8＋比值在1~3周均高于空白对照组（p〈0.05或p〈0.01）;脾脏淋巴细胞增殖指数显著提高（p〈0.01）,血清免疫球蛋白IgA、IgG和IgM含量升高。实验表明：五味子药渣经蛹虫草菌发酵后能提高仔猪的免疫功能。
- 罗杰黄朝翔贺晓玉牟超荣茜李英伦
- 关键词：发酵免疫活性
- 恩诺沙星复合掩味微囊的制备及体外评价被引量：2
- 2016年
- 采取固体分散技术联合微囊技术制备兽用恩诺沙星复合掩味微囊,考察了其掩味效果;以其在模拟口腔液中的释放度、载药量和包封率为指标,利用单因素实验和正交实验优化制备工艺.结果表明,复合微囊最优制备条件为:海藻酸钠溶液浓度15 g/L,滴加针头孔径1.0 mm,CaCl_2浓度100 g/L,固化时间10 min.该条件下所得复合微囊外观形态良好,载药量为20.3%,包封率为89.8%,平均粒径为273.67μm;微囊在模拟口腔液中30 s的释放度小于猪对恩诺沙星的苦味阈值,有较好的掩味效果.
- 刘梦喜邓凤英符华林尹戴平张济权李锐
- 关键词：恩诺沙星掩味
- KLF2生物活性的研究进展被引量：1
- 2013年
- Krtippel样转录因子（KLFs）是DNA结合的锌指转录因子，目前在哺乳动物中发现并且确认的一共有17种。很早以前就有研究发现，KLFs在合成B珠蛋白基因及生成红细胞过程中发挥着重要作用。近年来越来越多的研究证明，KLFs对不同类型细胞的生命周期都有重要的调控作用。到目前为止，已经发现KLFs家族中的3个重要成员——KLF2、KLF4、KLF6主要位于内皮细胞中。其中KLF2由354个氨基酸组成，由于其在肺脏组织中表达，最初曾被命名为肺脏Krtippel样转录因子（LKLF）。随着研究的深入，
- 韩喜梅范巧佳吕程安洋贺常亮
- 关键词：生物活性转录因子成红细胞DNA结合珠蛋白基因氨基酸组成
- 两种液中干燥法制备盐酸多西环素微囊的比较研究被引量：2
- 2013年
- 分别用水中干燥法和油中干燥法制备盐酸多西环素微囊,比较各自制得的微囊质量参数及其体外释药特性,以期为盐酸多西环素缓释制剂提供科学依据。以乙基纤维素为囊材,通过正交设计分别考察各因素对微囊质量的影响,评定微囊的大小、形态、载药量、包封率等质量指标,以释放度实验研究其释药特性。结果显示,水中干燥法所制得微囊粒径20～30μm,包封率为87.3%;油中干燥法微囊粒径范围为200～400μm,包封率为93.7%。上述结果表明油中干燥法所得微囊粒径较大,包封率、载药量均明显高于水中干燥法制得的微囊;体外释药实验表明,微囊化大大延缓了盐酸多西环素的释放时间。
- 张莉符华林谭正怀
- 关键词：盐酸多西环素微囊
- RP-HPLC法测定磷酸泰乐菌素脂质体中药物含量及包封率被引量：4
- 2010年
- 目的：建立磷酸泰乐菌素脂质体中药物含量及包封率测定的RP-HPLC法。方法：采用Kromasil C18柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相：0.05mol.L-1高氯酸钠溶液（用1mol.L-1盐酸调节pH至3.0±0.1）-乙腈（65∶35）,流速：1.0mL.min-1,紫外检测波长：290nm,柱温：30℃,进样量：20μL。采用低温高速离心法（4℃,12000r.min-1,45min）分离磷酸泰乐菌素脂质体与游离药物,测定包封率。结果：在所选定的色谱条件下,磷酸泰乐菌素各组分峰与辅料及溶剂峰分离良好,磷酸泰乐菌素在5.0~320.0μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999,n=7）,回收率在99.9%~100.1%之间（n=5）,日内RSD及日间RSD均小于2%（n=5）。低温高速离心法对游离药物的回收率为99.4%~101.4%,RSD均小于2%（n=3）。结论：该方法准确可靠、方便快捷,可用于磷酸泰乐菌素脂质体中药物含量及包封率的测定。
- 戴玉娇符华林杨乐张伟黄平全
- 关键词：高效液相色谱法包封率
- 小柴胡汤及其拆方对LPS致热大鼠的体温及其血清ALT、AKP的影响被引量：4
- 2013年
- 小柴胡汤是张仲景《伤寒论》中的经典古方，具有和解少阳、疏利三焦、调达气机、宣通内外、运转枢机之效。少阳经属胆络肝，肝胆互为表里，因此小柴胡汤常用于治疗肝胆疾病，如病毒性肝炎、慢性肝炎、
- 叶刚杨锐李英伦
- 关键词：小柴胡汤LPSAKP血清体温拆方
- 对乙酰氨基酚琥珀酸酯在家兔体内的药代动力学研究被引量：2
- 2014年
- 对乙酰氨基酚琥珀酸酯(AP–S)进入动物机体后能很快分解成对乙酰氨基酚(APAP)。为探明对乙酰氨基酚琥珀酸酯在家兔体内的动力学特征,先建立检测APAP的高效液相色谱法(HPLC),再将6只家兔分别单剂量肌肉注射对乙酰氨基酚琥珀酸酯,采用建立的高效液相色谱法检测家兔体内对乙酰氨基酚的血药浓度;用DAS2.0药代动力学软件计算药代动力学参数。结果显示,给家兔单剂量注射对乙酰氨基酚琥珀酸酯后,主要的药代动力学参数Cmax为(95.44±1.42)mg/L,tmax为0.25 h,AUC(0–∞)为(84.08±7.02)mg/L·h。综合分析表明,对乙酰氨基酚琥珀酸酯在动物体内可迅速转化为对乙酰氨基酚,药物达峰时间短,发挥药效快。
- 金超程妍符华林蒋公建舒刚刘梦娇周建瑜戴玉娇
- 关键词：家兔对乙酰氨基酚药代动力学高效液相色谱法
