西华大学物理与化学学院化学系
- 作品数：25 被引量：42H指数：4
- 相关作者：黄隐华姚绍龙贾京晶王驹冯华林更多>>
- 相关机构：中国科学院成都有机化学研究所四川大学化学学院有机金属络合催化研究所四川大学化学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅重点项目四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学文化科学更多>>
- 湿法磷酸介质中氟硅酸钾(钠)结晶动力学研究被引量：1
- 2003年
- 运用粒数平衡方程,在MSMPR结晶器中研究了氟硅酸钾(钠)在湿法磷酸中的结晶动力学,建立了成核速率-晶体生长速率及成核速率-晶体生长速率-悬浮密度的动力学模型。
- 黄隐华杨林军张允湘
- 关键词：氟硅酸钾(钠)结晶动力学湿法磷酸
- 阻抑甲基橙褪色动力学光度法测定痕量汞
- 2003年
- 在pH=4 5的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲介质和溴化十六烷基三甲基铵溶液中,Hg2+对I-催化IO-4氧化甲基橙褪色有阻抑作用,研究了其动力学条件,建立了测定二价汞的动力学光度分析方法。本法的线性范围为0～20 0mg /L,检出限为1 1×10-11g /mL。除NH+4、Cr(Ⅵ)、Ag+外,常见离子均不影响测定。NH+4可煮沸除去,Cr(Ⅵ)、Ag+干扰可加入Na2S2O3消除。用于天然水和人发中痕量汞的测定,标准加入回收率为98 3%～102 8%,RSD为1 2%～2 2%(n=6)
- 姚绍龙
- 关键词：动力学光度法天然水
- 新型联吡啶双膦配体的合成及其在β-酮酸酯不对称加氢反应中的应用被引量：2
- 2008年
- 合成了新型联吡啶手性双膦配体(R)-MeO-P-Phos[(R)-2,2',6,6'-四甲氧基-4,4'-二(二(对甲氧基)苯基膦基)-3,3'-联吡啶)],并将其用于β-酮酸酯不对称加氢反应.考察了不同溶剂对反应的影响,在乙醇中对乙酰乙酸乙酯加氢可获得99.1%的对映选择性;新配体对含不同取代基的β-酮酸酯同样表现出非常高的活性和对映选择性.
- 陈丽马梦林彭宗海陈华
- 关键词：不对称加氢Β-酮酸酯手性双膦配体对映选择性
- PdH^(n+)(n=1,2,3)分子离子的稳定性被引量：3
- 2007年
- 采用密度泛函理论中B3LYP方法,Pd原子和H原子分别使用相对论有效原子实势SDD和6-311++G基组对PdH+、PdH2+和PdH3+分子离子的势能曲线与稳定性进行计算研究,结果表明PdH+分子离子基态电子态为X1Σ,能稳定存在,势能函数可用Murrell-Sorbie函数表达,并首次计算得到相应的力常数与光谱数据;PdH2+分子离子基态为X2Σ,能稳定存在,势能函数不可用Murrell-Sorbie函数表达,PdH3+分子离子不能稳定存在.
- 任川宏
- 关键词：稳定性密度泛函理论
- 湿法磷酸净化制备饲料级磷酸二氢钙新工艺被引量：5
- 2007年
- 磷酸二氢钙(MCP)是一种优良的高效性磷酸盐饲料添加剂.本文论述了利用价廉的湿法磷酸,经过两次脱氟、脱硫净化后作为原料,制备低成本饲料级磷酸二氢钙新工艺.
- 黄隐华张允湘
- 关键词：湿法磷酸脱氟脱硫磷酸二氢钙饲料添加剂
- 新型含咔唑双膦配体-钯催化Suzuki反应被引量：2
- 2010年
- 以3-溴苯甲醚为原料合成了新型双膦配体6,6′-二甲氧基-2,2′-二(二-N-咔唑基膦)-1,1′联苯,并将该配体与钯组成的配合物用于对溴苯甲醚和苯硼酸的Suzuki偶联反应,考察了溶剂、碱、底物/催化剂摩尔比、膦/钯摩尔比对偶联反应的影响.结果表明,该催化体系在1,4-二氧六环中催化对溴苯甲醚和苯硼酸的Suzuki偶联反应得到99%的分离产率.同时,该催化体系用于其它芳基溴和苯硼酸的Suzuki偶联反应也表现出很好的催化性能,即使芳基溴有较大的空间位阻或具有取代基也能获得很好的结果.
- 彭宗海付海燕马梦林陈华李贤均
- 关键词：双膦配体咔唑芳基溴苯硼酸
- 原子吸收光谱法测定盐渍菜中微量铜和铅被引量：1
- 2004年
- 李良万罗焰
- 关键词：盐渍菜铜铅原子吸收光谱法
- 新型联苯类双膦配体的合成及钯催化Suzuki-Miyaura反应被引量：5
- 2010年
- 以易得3-溴苯甲醚为原料经四步反应合成了新联苯双膦配体6,6'-二甲氧基-2,2'-二(二-2-吡啶基膦)-1,1'-联苯(DPP),且经氢谱、磷谱、碳谱和高分辨质谱表征.此配体的钯配合物对多种芳基溴和苯硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应表现出很高的催化性能,即使芳基溴有较大的空间位阻或者带有官能团取代基也能获得很好的结果.
- 彭宗海马梦林付海燕陈华
- 关键词：双膦配体
- 3-烷氧基-3-烷基异吲哚啉-1-酮的合成
- 2023年
- 为探索3-亚烷基异吲哚啉-1-酮在有机合成中的应用潜力,构建新型的异吲哚啉-1-酮类化合物,本文以3-亚烷基异吲哚啉-1-酮和醇为原料,在三氯硅烷与路易斯碱催化剂作用下发生加成反应,得到一系列3-烷氧基-3-烷基异吲哚啉-1-酮类化合物,并初步尝试了以手性路易斯碱催化该反应。综上,本文建立了一种新型异吲哚啉-1-酮类化合物的合成方法,该方法条件具有温和、操作便捷、底物适用范围广和收率普遍较高的特点。
- 龙燕农莉冕万代煜贺方兰张晓梅
- 关键词：合成工艺
- 对烷氧基取代MeO-BIPHEP型手性双膦钌配合物催化β-酮酸酯不对称加氢反应被引量：3
- 2010年
- 报道了对烷氧基取代的MeO-BIPHEP型手性双膦配体钌配合物催化的β-酮酸酯不对称加氢反应,考察了反应温度、压力、底物/催化剂摩尔比和溶剂对反应的影响.结果表明,在乙醇中该配合物催化3-丁酮酸乙酯加氢反应的对映选择性达98.0%,且对含不同取代基的β-酮酸酯均表现出较高的活性和对映选择性.
- 彭宗海马梦林付海燕陈华李贤钧
- 关键词：Β-酮酸酯不对称加氢钌配合物
