厦门大学生命科学学院抗癌研究中心
- 作品数：196 被引量：728H指数：14
- 相关作者：王生育郑耘颜青王天叫周红更多>>
- 相关机构：福建医科大学附属第二医院汕头大学医学院兰州大学生物系更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- 医院管理者应重视医院管理伦理的应用被引量：3
- 2015年
- 医院管理伦理不同于医院管理道德,其具备独特的管理属性、内涵、功能、任务和目的。笔者探讨了医院管理与医院管理伦理之间的关系。当前医院管理面临诸多挑战,加强医院管理伦理建设具有重大意义。笔者就医院管理伦理在医院管理中的应用作了初步探讨,提出改进方法。
- 罗军左建文李华唐旭华宋刚
- 关键词：医院管理
- 沙棘汁对小鼠活体骨髓细胞SCE的诱发及抗癌机理的探讨
- 1993年
- 本文用SCD技术和同位素示踪技术分别研究了沙棘提取物沙棘汁对小鼠活体量髓细胞SCE频率的影响和抗癌机理，结果表明：沙棘汁对小鼠活体骨髓细胞SCE频率无显著影响，（P>0．05)．沙棘汁对L7712白血精细胞,S180肉瘤细胞。AH腹水型肝癌细胞的DNA合成和蛋白质合成均无抑制作用．
- 李忌王肖萱
- 关键词：SCE小鼠抗癌机理同位素示踪技术精细胞
- 欧鳗“狂游症”病调查报告被引量：1
- 1997年
- 欧鳗“狂游症”病调查报告黄印尧陈信忠颜江华（厦门动植物检疫局３６１０１２）（厦门大学抗癌研究中心３６１０２１）近年来，我国从欧美引进了大量的鳗苗，但欧鳗的病害，尤其是以狂游衰竭而死亡为主要特征的“狂游症＂病常常造成全场鳗鱼发病死亡，死亡率达９０％以上...
- 黄印尧黄印尧颜江华
- 关键词：欧鳗狂游症
- 重组人碱性成纤细胞生长因子单克隆抗体的制备、鉴定及初步应用被引量：9
- 2011年
- 目的制备重组人碱性成纤维细胞生长因子(recombinant human basic fibroblast growth factor,rhbFGF)单克隆抗体,鉴定其特性,建立双抗体夹心ELISA检测方法。方法以rhbFGF为免疫原,免疫Balb/c小鼠,通过细胞融合技术建立能稳定分泌抗rhbFGF杂交瘤细胞株,制备抗rhbFGF单克隆抗体,采用Ig亚类ELISA试剂盒鉴定抗体亚类,间接ELISA法检测抗体效,Western blot鉴定抗体特异性。HRP标记McAb并建立夹心ELISA检测方法。结果获得2株(分别命名2D3、5F7)可分泌特异性McAb的强阳性细胞株,腹水抗体效价在10-5以上,IgG亚类均为IgG1,轻链为K链。Western blot证明2株McAb特异性良好,双抗体夹心ELISA检测rhbFGF最低检测限达到2 ng/ml。结论成功制备高效价的抗rhbFGF单克隆抗体,建立抗rhbFGF双抗体夹心ELISA定量检测方法。
- 车莹李校堃胡培声颜江华姚娜蔡琳林绍强王生育朱佳男
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子单克隆抗体夹心ELISA
- 自杀基因治疗恶性肿瘤的研究现状及展望被引量：3
- 2009年
- 肿瘤的自杀基因疗法是近年来肿瘤基因治疗的研究热点,是一种具有潜在临床应用前景的新的肿瘤基因治疗策略。本文就近年来自杀基因疗法在肿瘤治疗中取得的研究进展,分别从作用机制、自杀基因系统、旁观者效应、自杀基因的转导以及联合基因治疗等几个方面进行综述。
- 任涛李枚娟颜江华
- 关键词：自杀基因基因治疗恶性肿瘤
- B超引导下细针吸取肝细胞癌的端粒酶活性检测
- 2001年
- 目的 探讨应用B超引导下细针穿刺吸取肝癌细胞进行端粒酶活性检测在肝癌早期诊断中的价值。方法 采用TRAP-PCR定性技术对细针穿刺吸取原发性肝癌28例，肝转移癌6例，慢性肝病8例和正常肝组织标本4例，进行端粒酶活性检测，并对检测结果进行分析。结果 原发性肝细胞癌28例中端粒酶表达阳性26例，阳性率92．8％；6例转移肝性癌中4例端粒酶表达阳性，阳性率66．7％；8例慢性肝病组织中有5例端粒酶表达阳性，阳性率62．5％；正常肝组织端粒酶检测均为阴性。肝癌组织端粒酶检测阳性率与α-AFP水平无关。肝癌细胞的端粒酶活性检测阳性率明显高于细胞涂片阳性检出率，与组织活检病理诊断检出率无明显差别。结论 肝癌细胞中存在端粒酶活性表达，正常肝细胞中不表达端粒酶活性。端粒酶可能作为诊断原发性肝细胞癌的肿瘤标志物。B超引导下细针穿刺吸取肝癌细胞进行端粒酶活性检测可作为一种早期诊断原发性肝癌的有效、敏感的方法。与细胞涂片检查相结合可提高肝癌的早期确诊率，并且可应用于高危人群的普查和肝癌治疗疗效评估等方面．
- 王伟李新丰李拾林杨善民
- 关键词：端粒酶活性B超引导细针穿刺酶表达细胞涂片
- 抗卵巢癌人单克隆抗体的研制
- 本文利用EBV-杂交瘤技术产生人单克隆抗体,从卵巢癌病人的淋巴结或脾脏中获得 B细胞,经EB病毒性转化的B细胞与SHMD33 细胞融合,用ELISA方法筛选阳性杂交瘤经克隆培养,筛选二株能稳定分泌抗卵巢癌的
- 林炳珍
- 文献传递
- 幽门螺杆菌空泡毒素基因的PCR分型与上消化道疾病的关系
- 2001年
- 目的 探讨幽门螺杆菌 (Hp)空泡毒素基因的两种亚型 vac A1 和 vac A2 与上消化道疾病的关系。 方法 采用特异性引物扩增 Hp尿素酶基因及 vac A基因。 结果 6 6 .4% (81/ 12 2 )的患者胃粘膜检测出 Hp尿素酶基因 ,其中消化性溃疡患者的检出率 (74.6 % 5 3/ 71)高于慢性胃炎患者 (5 4.9% 2 8/ 5 1) ,二者差异有显著性。 vac A的两种亚型 vac A1 和 vac A2 各占 80 .2 % (6 5 / 81)和 19.8% (16 / 81) ,每种胃粘膜只能扩增出一种产物 ,其中 80 .7%(4 7/ 5 3)的消化性溃疡患者感染的是 vac A1 基因型 Hp,而慢性胃炎患者的检出率是 6 4.3% (18/ 2 8) ,差异有显著性。 结论 vac A1 基因型 Hp与消化性溃疡关系密切。
- 方莹王天叫张长弓颜江华李东辉
- 关键词：幽门螺杆菌毒素类空泡
- 猪伪狂犬病抗体免疫金标快速检测试纸法的建立和应用被引量：5
- 2004年
- 应用免疫学原理与胶体金层析技术相结合,采用双抗原夹心法建立了检测猪伪狂犬病抗体水平的“猪伪狂犬病抗体免疫胶体金标快速检测试纸法”,该法与美国Idexx公司的猪伪狂犬病ELISA试剂盒同时对16份猪血液或血清进行抗体水平检测,符合率达100%。同时对100份猪血液和对应血清进行检测,结果也相同。试验结果显示,本法与ELISA一样,具有微量、特异、准确等优点,且操作简易,而本方法不需要任何仪器,检测时间短,结果直观,容易判定,适用于基层兽医站、养猪场使用和大面积猪伪狂犬病抗体普查。
- 黄印尧孔繁德张长弓颜江华方莹
- 关键词：猪伪狂犬病急性传染病
- 珍香胶囊对裸鼠原位移植的人胃癌的抗癌作用被引量：4
- 2001年
- 目的 :了解珍香胶囊对裸鼠原位移植的人胃癌的疗效 ,为临床试验提供科学依据。方法 :用珍香胶囊分别对人胃低分化腺癌SGC 790 1以及人胃高分化腺癌MKN 2 8裸鼠原位移植模型进行治疗。实验分 5组 :珍香胶囊高浓度组 (480 0mg/kg·bw)、中浓度组 (2 40 0mg/kg·bw)、低浓度组 (12 0 0mg/kg·bw)以及阳性对照组 (丝裂霉素C 1mg/kg·bw)和阴性对照组 (生理盐水 )。珍香胶囊灌胃给药 ,每天 2次 ,连续给药 40次 ,丝裂霉素C皮下注射给药 ,每 2天 1次 ,共给药 10次。实验以荷人胃癌裸鼠的生命延长率、胃指数、血清唾液酸 (SA)含量作为疗效评价指标。实验重复 3次。结果 :①珍香胶囊高、中、低三剂量对荷人胃癌SGC 790 1裸鼠生命延长率分别为 5 7.78%～ 72 .0 3% (P <0 .0 1) ,42 .2 2 %～ 5 6 .5 9% (P <0 .0 1)、2 8.13%～ 33.79%(P <0 .0 1) ,阳性对照丝裂霉素C对荷人胃癌SGC 790 1裸鼠生命延长率为 5 2 .5 8%～ 6 0 .0 2 % (P <0 .0 1) ;②经珍香胶囊高、中剂量治疗后 ,荷人胃癌MKN 2 8裸鼠的胃指数、血清SA含量显著减少 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。结论 :在裸鼠可耐受的剂量下 ,珍香胶囊对裸鼠原位移植的人胃低分化腺癌SGC 790 1以及人胃高分化腺癌MKN 2 8均有明显的抗癌作用 ,且随着剂量增加 ,其抗癌疗效增?
- 许锦阶徐小虎杨善民陈福
- 关键词：珍香胶囊胃癌动物疾病模型裸鼠
