浙江工程学院理学院化学系
- 作品数：14 被引量：89H指数：6
- 相关作者：李薇雅黄建花夏敏朱超英李少鹏更多>>
- 相关机构：浙江大学化学系浙江大学物理系物理学系浙江大学物理系更多>>
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- 磁性高分子链的磁性质和构象性质的Monte Carlo模拟被引量：1
- 2003年
- 采用退火 (Annealing)MonteCarlo方法 ,从高温到低温顺序模拟了简立方格点上考虑最近邻Ising相互作用的磁性高分子链在不同温度的磁性质和构象性质 .磁性高分子链在低温下存在自发磁矩 ,无限长链的临界温度Tc=1 77± 0 0 5J kB.在临界温度附近 ,高分子链经历了从伸展的无规线团到紧缩球体的塌缩相变 .对链的尺寸、形状、近邻数及能量的分析表明 ,高分子链的构象性质从温度Tc=1 77开始发生较明显的变化 ,这表明高分子Ising链的相变是Ising相互作用和链节运动协同作用的结果 .
- 罗孟波黄建花
- 关键词：磁性质MONTECARLO模拟温度相变
- N-(3-甲吡啶-2)-亚胺甲基-1-(3-甲吡啶-2)腙的Ce(NO_3)_3配合物的合成与晶体结构被引量：3
- 2004年
- 3,6-二(3-甲吡啶-2)-s-四嗪(DMPTZ,Ⅱ)和Ce(NO3)3.6H2O反应生成了一个新的配体L:N-(3-甲吡啶-2)-亚胺甲基-1-(3-甲吡啶-2)腙和一个新的单核配合物[Ce(L)(NO3)2(H2O)3].NO3(Ⅲ).用IR和X单晶衍射对化合物Ⅲ的单晶进行了分析.该晶体属三斜晶系,空间群为P-1,a=7.133(4),b=11.139(2),c=14.572(3)A,α=102.13(2),β=99.81(3),γ=91.10(3),Z=2,V=1113.6(7)nm3,μ=2.123 mm-1,F(000)=630.结果表明,中心原子Ce3+具有十配位,其中配体L是三齿配,提供了三个配位N原子,且Ce与三个配位N原子在同一平面;在平面骨架的上方有三分子的H2O参与配位,提供了三个配位O原子;在下方有两个NO3-参与配位,NO3-是双齿配位,提供了四个配位O原子,且这四个O原子不在同一个平面上.对DMPTZ在Ce(Ⅲ)的条件下的分解机理进行了简要的讨论.
- 江银枝胡惟孝
- 关键词：铈配合物发光材料发光材料
- 可溶性聚合物支持的二醋酸碘苯在合成吡唑啉衍生物中的应用(英文)被引量：1
- 2003年
- 聚乙二醇支持的二醋酸碘苯作为可溶性聚合物试剂可在温和的反应条件下将醛的苯基腙氧化成为腈亚胺中间体 ,该中间体进而可与丙烯酸甲酯发生 1 ,3 偶极环加成反应 ,以良好的产率和完全的区域选择性生成吡唑啉衍生物。
- 夏敏王彦广
- 关键词：二醋酸碘苯咪唑啉1,3-偶极环加成
- 阳离子型聚丙烯酰胺/十二烷基硫酸钠体系的研究被引量：2
- 2005年
- 通过测量阳离子型聚丙烯酰胺/十二烷基硫酸钠(SDS)体系的动态表面张力、平衡表面张力及电导率,研究了聚丙烯酰胺的阳离子度的作用。聚电解质的阳离子度越大,溶液表面张力达到平衡所需的时间越短,平衡表面张力也越小。对于所研究的SDS浓度范围(<0.02mol·L-1),当聚丙烯酰胺浓度小于产生沉淀现象的浓度时,我们发现阳离子型聚丙烯酰胺/SDS溶液的电导率均比相应纯SDS水溶液的电导率大,且电导率随聚电解质离子度的增大而增加。结果表明,阳离子度即聚电解质链上的电荷数是降低SDS的表面张力、引起溶液电导率增大的主要因素。
- 黄建花蒋文华韩世钧
- 关键词：聚电解质阳离子型聚丙烯酰胺表面活性剂电导
- 炔基苯甲酰胺衍生物的液相合成被引量：4
- 2003年
- 液相合成兼容了固相合成可快速简便地对产物进行分离纯化以及溶液相合成可在均相条件下进行反应和用常规手段对反应中间体进行分析检测的优点 ,用聚乙二醇 (PEG) 40 0 0作为可溶性聚合物支持体 ,通过醚键将 [1,3 ,5 ]氯三嗪连接在PEG上制备成PEG支持的新型的可溶性聚合物试剂I .该试剂在N 甲基吗啉的作用下与对碘苯甲酸反应生成相应的活性酯中间体II ,该中间体继而在Pd(II) /Cu(I)共催化下与端炔发生Sonogashira偶联反应得到另一中间体III ,在伯胺或仲胺的存在下进行胺解反应得到炔基苯甲酰胺衍生物IV .由于PEG具有柔韧的长链而不会对链端连接的反应中心的活性产生影响 ,因此该反应在均相体系中进行 ,不仅反应条件温和 ,产率良好 ,而且反应还具有良好的选择性 .实验发现 ,芳香胺和非芳香胺均可获得良好的反应结果 ,但芳香胺所需的反应时间较长 ;伯胺和仲胺都是良好的胺解试剂 ,但使用仲胺时产率较低 ;N原子亲核试剂比O原子亲核试剂具有更大的反应性 .此外 ,PEG 40 0 0支持的 [1,3 ,5 ]氯三嗪试剂没有强烈的刺激性 ,可长期储存使用 .
- 夏敏王彦广
- 关键词：液相合成聚乙二醇过渡金属催化
- 脂肪醇对聚硅氧烷乳液稳定性的影响被引量：6
- 2003年
- 以八甲基环四硅氧烷、N β 氨乙基 γ 氨丙基二甲氧基硅烷等为原料,在氢氧化钾催化作用下,通过开环共聚合成了聚硅氧烷乳液,并就稳定剂长链脂肪醇对乳液稳定性的影响进行了较详细的研究,得到了较佳的合成工艺。
- 李薇雅金阳
- 关键词：脂肪醇八甲基环四硅氧烷聚硅氧烷稳定性
- 含氰苯基偶氮染料的合成及性能研究
- 2003年
- 确定了合成二氰苯基偶氮染料工艺氰基置换反应的优化条件,并对其染色性能进行了研究。
- 李薇雅金阳
- 关键词：染色性能
- 2,5′-双苯并咪唑衍生物的合成被引量：18
- 2003年
- 以二乙酰氧基碘苯为氧化剂 ,对邻苯二胺衍生物的席夫碱进行分子内脱氢环合反应 ,生成新化合物 5 [5 (4 甲基 1 哌嗪基 ) 1H 苯并咪唑基 ] 2 (4 吡啶基 ) 1H 苯并咪唑。该反应不仅条件温和、反应迅速、产率良好 ,而且操作简便安全。所得产物及中间体均经1HNMR ,FT
- 夏敏
- 关键词：二醋酸碘苯邻苯二胺药物开发
- 表面活性剂与高分子链混合体系的模拟被引量：12
- 2004年
- 计算机模拟了高分子链对表面活性剂胶束形成过程的影响,以及高分子链构象性质随胶束化过程的变化.结果表明,当高分子链与表面活性剂之间的相互作用强度超过临界值后,高分子链的存在有利于表面活性剂胶束的形成.临界聚集浓度(CAC)与临界胶束浓度(CMC)的比值CAC/CMC随高分子链长的增大和相互吸引作用的增强而减小.在CAC之前,高分子链与表面活性剂分子只有动态的聚集;但在CAC之后,表面活性剂胶束随表面活性剂浓度X的增加而增大,并静态地吸附在高分子链上,形成表面活性剂/高分子聚集体.随着表面活性剂分子的加入,高分子链的均方末端距和平均非球形因子先保持恒定;从X略小于CAC开始,和快速减小,至极小值后又逐渐增大.模拟结果支持高分子链包裹在胶束表面的实验模型.
- 黄建花朱超英罗孟波
- 关键词：高分子链表面活性剂胶束MONTECARLO模拟
- I_2-环己烯复合物的共振拉曼光谱和密度泛函理论计算研究被引量：16
- 2004年
- 实验得到 I2 -环己烯电荷转移复合物的电子吸收光谱和共振拉曼光谱 .用密度泛函方法计算了复合物的基态结构、振动频率和电子跃迁能 .计算和吸收光谱实验结果表明 ,I2 -烯烃复合物在约 3 0 0 nm处的强吸收带为 pz( I1 7)→π* ( C=C)跃迁 ,即由靠近 C C双键端的碘原子 ( I1 7)上的一个 pz 电子向 C=C双键反键轨道跃迁引起的吸收 .在约 3 0 0 nm共振拉曼光谱的强度模式表现为 I— I伸缩振动模和 C=C伸缩振动模的基频、泛频及其组合频 ,表明在该激发态上 I2 -环己烯复合物经历了显著的 I—I和
- 李少鹏吴光明郑旭明
- 关键词：电荷转移复合物共振拉曼光谱吸收光谱
