沈阳沃森药物研究所
- 作品数：77 被引量：361H指数：8
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- RP-HPLC法测定盐酸川丁特罗片的有关物质
- 2008年
- 目的:建立 HPLC 方法测定盐酸川丁特罗片的有关物质。方法:样品经萃取处理,采用 RP-HPLC 法测定有关物质。色谱柱为 Diamonsil TM C_(18)(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-三乙胺溶液(取4 mL 三乙胺加水至1000 mL,用磷酸调pH 值至3.5)(20:80)为流动相;检测波长为246 nm。结果:此色谱条件下药物与降解产物能达有效分离。结论:本法简便、准确、可行。
- 张春叶王东凯徐松林薛梅妍贾军程卯生潘莉
- 关键词：反相高效液相色谱法萃取
- 反相高效液相色谱法测定注射用盐酸米诺环素含量被引量：1
- 2003年
- 目的 :测定注射用盐酸米诺环素中米诺环素的含量 ,并对其色谱条件进行筛选。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,检测波长为 2 80nm。结果 :平均加样回收率为 99.9% ,RSD为 0 .95 %。结论 :可采用此方法测定注射用盐酸米诺环素中米诺环素的含量。
- 周晖刘宇王东凯
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定泛酸钠中的有关物质被引量：1
- 2006年
- 目的:建立高效液相色谱法检测泛酸钠原料中的有关物质。方法:氨基硅烷键合相色谱柱(300 mm×4．6 mm,5μm);流动相:0．05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(30:70),用10%磷酸溶液调节pH为5．8;检测波长: 214 nm;流速:1．5 mL·min^(-1)。结果:杂质峰与主峰能够得到有效的分离,最低检出浓度为10 ng·mL^(-1),3批泛酸钠样品经检测有关物质分别为0．10%,0．08%,0．12%。结论:该法可用于检查泛酸钠原料中的有关物质,简便、准确。
- 黎玲王东凯王丽君杨秀丽薛梅妍庄润
- 关键词：高效液相色谱法有关物质检查
- 门冬氨酸左氧氟沙星与其他左氧氟沙星盐的药动学比较被引量：4
- 2005年
- 目的对门冬氨酸左氧氟沙星与其他左氧氟沙星盐在大鼠体内进行了药动学比较.方法以替硝唑为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,采用高效液相的方法进行了测定.结果线性范围0.5～25μg/ml,日内、间精密度RSD均＜6%,平均回收率大于89%.大鼠腹腔注射门冬氨酸左氧氟沙星、盐酸左氧氟沙星、乳酸左氧氟沙星和左氧氟沙星,测定不同时间的药物浓度,所得的主要药物动力学参数:门冬氨酸左氧氟沙星t 1/2Ka=7.461min、t1/2α=16.499min、t1/2β(min)=218.989min、tmax=22.600min、AUC=1202.262(μg·min)/ml;盐酸左氧氟沙星t1/2Ka=0.064min、t1/2Ke=24.155min、tmax=3.433min、Cmax=10.946μg/ml、AUC=420.925(μg·min)/ml;乳酸左氧氟沙星t1/2Ka=0.409min、t1/2Ke=13.576min、tmax=2.131min、Cmax=13.042μg/ml、AUC=282.797(μg·min)/ml;左氧氟沙星t1/2Ka=0.977min、t1/2Ke=8.519min、tmax=3.448min、Cmax=13.624μg/ml、AUC=221.667(μg·min)/ml.结论门冬氨酸左氧氟沙星在大鼠体内的生物利用度比左氧氟沙星及其盐有所提高.
- 仲静洁王东凯刘正贤
- 关键词：盐酸左氧氟沙星乳酸左氧氟沙星左氧氟沙星腹腔注射药动学
- RP—HPLC法测定更昔洛韦的含量及有关物质被引量：2
- 2004年
- 目的 采用反相HPLC法测定更昔洛韦的含量及有关物质。方法 使用C18色谱柱(250×4．6m，5μm)，以甲醇—水为流动相进行梯度洗脱，流速为1．0ml·min^1；检测波长为252nm。结果 主峰和各杂质峰均达到基线分离且线性关系良好。平均回收率为99．76％。理论板数(n)按更昔洛韦色谱峰计算>2000。结论 经方法学验证，该方法灵敏、准确，适用于更昔洛韦的含量及有关物质的测定。
- 王坤王东凯
- 关键词：更昔洛韦抗病毒药反相高效液相色谱法
- 一种多烯紫杉醇脂质复合物及其注射用胶束组合物
- 本发明提供了一种多烯紫杉醇脂质复合物及其注射用胶束组合物，属于药物制剂。该多烯紫杉醇脂质复合物由治疗量的多紫杉醇、磷脂、胆固醇硫酸盐或/和类似胆固醇衍生物、附加剂与注射用水组成。通过将多烯紫杉醇脂质化，从而解决了注射剂的...
- 德瑞克·王李林穗徐飒
- 文献传递
- RP-HPLC法测定阿昔洛韦棕榈酸酯静脉注射亚微乳剂的含量被引量：1
- 2006年
- 目的建立反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦棕榈酸酯静脉注射亚微乳剂的含量。方法采用Diamonsil C_(18)柱(250mm×4．6mm,5μm),以甲醇：乙醇：水(40∶50∶10)为流动相,流速1．0ml/min,检测波长254nm。结果阿昔洛韦棕榈酸酯在10～50μg/ml范围内浓度与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999；平均回收率99．79%(n：9)。结论该方法简便、准确、专属,可用于阿昔洛韦棕榈酸酯亚微乳剂的含量测定。
- 纪标王东凯薛梅妍王晶宋涛徐飒
- 关键词：反相高效液相色谱法亚微乳剂
- 注射用银杏达莫的制备及稳定性被引量：5
- 2005年
- 目的制备出稳定性良好的银杏达莫冻干针剂。方法通过药物的溶解情况筛选出增溶剂,结合制剂的色泽、外观和澄明度,选出支持剂。通过影响因素试验,加速试验和长期试验考察其稳定性。结果选用吐温–80为增溶剂,甘露醇为支持剂,注射用银杏达莫对光稳定性较差。结论本品制备方便,稳定性好。
- 刘淑平王东凯张蓓邱志斌徐飒
- 关键词：药剂学银杏总黄酮双嘧达莫药物含量药物稳定性
- 毛细管气相色谱法测定替格瑞洛中溶剂残留量被引量：8
- 2018年
- 目的建立毛细管气相色谱法测定替格瑞洛中7种有机溶剂残留量。方法采用DB-624色谱柱(60 m×0.53 mm,3.0μm),氮气作为载气,采用氢火焰离子化检测器检测,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,以正己烷为内标物,检测替格瑞洛原料药中残留溶剂。结果二氯甲烷、甲醇、乙酸乙酯、四氢呋喃、正庚烷、乙醇和醋酸线性关系良好(r=0.999 0~0.999 6),平均回收率为99.0%~101.1%,定量限分别为4.23、3.00、2.50、1.44、1.00、2.00和5.01 mg·L^(-1)。结论建立的方法适用于替格瑞洛中7种残留溶剂的同时测定。
- 黄灵勇王爱明尹路遥姜建奇王东凯
- 关键词：溶剂残留毛细管气相色谱法内标法
- 盐酸川丁特罗片的制备及其处方优化被引量：1
- 2006年
- 目的制备盐酸川丁特罗薄膜衣片,优化其制备工艺。方法采用正交实验设计,以溶出度为指标,进行处方筛选。结果按优化后的处方得到的片剂达到实验设计要求,优化工艺各参数分别是:喷雾压力0·3MPa,喷浆速度8mL·min-1,包衣温度约45℃,包衣锅转速50r·min-1。结论该片剂处方合理,制备工艺简单易行,适合工业化生产。
- 薛梅妍王东凯纪标张春叶徐飒程卯生
- 关键词：薄膜包衣溶出度
