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沈阳药大集琦药业有限责任公司

作品数:31 被引量:184H指数:8
相关作者:韩丽梅王卓李鸿滨罗岩范岩更多>>
相关机构:沈阳药科大学沈阳药科大学医院常州制药厂有限公司更多>>
发文基金:国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程机械工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 21篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 2篇经济管理
  • 2篇机械工程
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 7篇色谱
  • 6篇色谱法
  • 6篇相色谱
  • 5篇液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇高效液相色谱...
  • 3篇溶出度
  • 3篇中药
  • 2篇皂苷
  • 2篇三七总皂苷
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇片剂
  • 2篇人参
  • 2篇人参皂苷
  • 2篇人参皂苷RG
  • 2篇总皂苷
  • 2篇稳定性
  • 2篇合成工艺

机构

  • 31篇沈阳药大集琦...
  • 19篇沈阳药科大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国中化集团...
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  • 1篇沈阳药科大学...
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作者

  • 3篇周迎春
  • 3篇梁宁
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  • 3篇罗岩
  • 3篇李鸿滨
  • 3篇芮雯
  • 2篇林东海
  • 2篇范岩
  • 2篇曲燕
  • 2篇赵仁宁
  • 2篇鲁鑫焱
  • 2篇何仲贵
  • 2篇索晔
  • 2篇范岩
  • 1篇侯晓虹
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  • 1篇董敬
  • 1篇寸冬梅
  • 1篇杨颖

传媒

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  • 8篇辽宁医药
  • 2篇中草药
  • 2篇企业标准化
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇风机技术
  • 1篇辽宁药物与临...
  • 1篇中国新医药
  • 1篇中国药剂学杂...

年份

  • 7篇2004
  • 4篇2003
  • 10篇2002
  • 7篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
GMP验证中仪器仪表的检定
2001年
索晔李鸿滨杨伟明
关键词:仪器仪表检定GMP认证
提高我国医药工业国际竞争力的对策
2003年
中国的医药工业国际竞争力较低,而且正面临着国家的“三项制度”改革和医药经济机构调整,处于融入全球经济一体化、进入信息时代、知识经济时代等诸多变革中,我国医药行业不仅存在着国内企业竞争,而且要同世界跨国公司竞争,形式是十分严峻的。本文从对我国医药工业的现状进行分析入手,找出我国医药工业在经济结构、科学技术、人力资源、思想观念、管理等各方面存在的问题,结合世界医药企业并购风起云涌、产品结构调整加快、天然药物热潮涌起三大趋势,提出几点建议。希望能在这个机遇与挑战并存的关键时期,抓住机会,认真研究“入世”的相关条款及内容,分析其对药业的冲击,尽早转变观念,适应新形势,提高企业自身的素质,加速我国从制药大国向制药强国转变。
郭赞赵凤艳陶胜尧
关键词:医药工业国际竞争力
影响计量标准装置重复性考核结果的因素分析
2002年
索晔王力峰
关键词:计量标准装置活塞压力计
灭菌釜的验证
2000年
芮雯岳天明
Excel在溶出度数据处理中的应用被引量:1
2001年
本文介绍一种利用计算机应用软件处理溶出度数据的方法。在中文MS Windows环境中,采用中文MS Excel软件,利用其内置函数及自定义公式对溶出度数据进行处理;计算片剂的累积溶出百分率并做出溶出曲线图。将计算机用于药学计算,对于大量试验数据的处理,有简便、快速、准确的优点。开发应用软件在药学中的应用,对药学研究能起到事半功倍的作用。
罗岩
关键词:EXCEL溶出度数据处理计算机运行环境
浅谈设备验证
2000年
芮雯栾玉红
关键词:制药设备
普罗布考片剂溶出度及稳定性考察被引量:2
1999年
利用紫外法和高效液相色谱法对普罗布考片剂的溶出度及稳定性进行考察,结果表明:溶出45min时,溶出度达70%以上;高温80℃放置10天,含量下降2%,降解产物>1%;高湿(RH925%)条件下溶出度略有下降,其它条件各项指标均未发生明显改变;加速实验及室温留样2年,其各项指标均未发生明显改变,可暂定有效期为2年.普罗布考片剂应于低温、密闭、干燥处保存.
韩丽梅王卓刘百里肖兰
关键词:片剂溶出度稳定性HPLC
HPLC法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg_1与Rb_1的含量被引量:17
2002年
目的 建立 HPL C同时测定三七总皂苷中人参皂苷 Rg1 与 Rb1 的方法。方法 采用 HPL C法 ,以茶碱为内标 ,氨基键合相为固定相 ,流动相为乙腈 -水 (80∶ 2 0 ) ,检测波长 2 0 3nm。结果 三七总皂苷中人参皂苷 Rg1 和 Rb1与其他成分分离良好 ,保留时间分别约为 5 .7和 2 1.5 min。人参皂苷 Rg1 在 80~ 2 80μg/ m L (r=0 .9995 ) ,Rb1 在80~ 2 4 0 μg/ m L(r=0 .9993)线性关系良好 ,Rg1 和 Rb1 加样回收率分别为 97.1%和 98.4 %,RSD分别为 2 .4 4 %和 2 .35 %(n=9)。结论 本法操作简便 ,准确 ,重现性好 ,可用于人参及三七的质量控制。
梁宁赵怀清周迎春曲燕鲁鑫焱张福蔓
关键词:三七总皂苷人参皂苷RG1人参皂苷RB1
法莫替丁滴丸的制备及其溶出度与含量考察
2002年
以聚乙二醇4000为基质,设计法莫替丁滴丸剂的处方,考察其溶出速度。结果表明法莫替丁滴丸在10分钟内溶出80%,采用高效液相色谱法对法莫替丁滴丸含量进行测定,表明法莫替丁滴丸剂是一种释放速度快、性质稳定的制剂。
杨晓萍罗岩孙长山张弘颖
关键词:溶出度高效液相色谱法
栀子中京尼平苷的分离及其含量测定被引量:15
2004年
张丽茹于治国范岩涂继辉
关键词:京尼平苷栀子硅胶柱色谱环烯醚萜苷类清热利尿成熟果实
共4页<1234>
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