广东药学院药物研究所广东省药物新剂型重点实验室
- 作品数：140 被引量：582H指数：11
- 相关作者：陈洁江斌林嘉成林世源张肖玲更多>>
- 相关机构：江西中医药大学药学院现代中药制剂教育部重点实验室江西中医药大学药学院南方医科大学中医药学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广州市重大科技专项计划项目广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程生物学更多>>
- 静态离子交换法脱除黄芪粗多糖液中蛋白的研究
- 2016年
- 目的筛选黄芪粗提多糖除蛋白的最优工艺条件。方法通过一系列因素的考察,以蛋白脱除率和多糖保留率为指标,考察离子交换树脂对黄芪粗多糖除蛋白的最优工艺,并采用吸附等温线对蛋白的脱除效果进行评价。结果经筛选,D152阳离子交换树脂具有较好的蛋白脱除效率,且对多糖含量影响较小,其蛋白脱除率和多糖保留率分别为68.5%和97.3%,D152树脂对蛋白质的吸附呈单分子层吸附,其最大吸附量q0为16.50mg/g。结论 D152阳离子交换树脂适用于黄芪粗多糖的除蛋白,为其工业化生产奠定基础。
- 林嘉成冯思欣班俊峰陈燕忠谢清春刁艳玲吕竹芬
- 关键词：离子交换树脂法黄芪多糖
- HPLC测定山黄浸膏中盐酸小檗碱的含量被引量：3
- 2007年
- 山黄浸膏由山豆根、黄连、青黛和甘草四味植物药材经醇提取制成的干浸膏，具清热解毒．抗菌消炎等功效。我们采用HPLC法测定复方干浸膏中盐酸小檗碱的含量．为处方中四味药材的提取工艺评价提供了简捷的定量分析方法，方法简便、快速、重复性好。
- 刘娜邓红林华庆张蜀
- 关键词：盐酸小檗碱色谱高效液相
- 醋酸烯诺孕酮微球中二氯甲烷残留的限量检查被引量：2
- 2009年
- 目的建立醋酸烯诺孕酮微球中二氯甲烷残留量的测定方法。方法采用溶液直接进样法测定羟尼酮中二氯甲烷残留量。使用毛细管柱CP-MAX52CB(30M×0.32mm);以高纯氮气为载气;以FID为检测器。结果微球辅料及测定所用溶剂对二氯甲烷残留量的测定无影响;二氯甲烷在1.016～10.16μg/mL内具有良好的线性;最低检测限LOD为0.12ng。结论此方法简单、准确,灵敏度高,可用于醋酸烯诺孕酮微球二氯甲烷的残留溶剂的测定。
- 张蜀邓红白海芬林华庆
- 关键词：毛细管气相色谱法残留溶剂
- 白芥子脂溶性成分的提取及组成分析被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨白芥子脂溶性成分的提取方法及其组成。方法:采用超临界CO_2萃取与石油醚超声提取法,比较提取物收得率,并以GC、GC-MS法对提取物进行分析比较。结果:超临界CO_2提取率高于石油醚超声提取率,两种提取物均以芥酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、二十碳烯酸为主。超临界CO_2提取物各组分含量均高于石油醚超声提取所得。结论:超临界CO_2萃取为较佳提取方法。
- 邓红张蜀林华庆吴俊
- 关键词：白芥子超临界CO2萃取GCGC-MS
- 灰兜巴粗多糖的提取及含量测定被引量：16
- 2011年
- 目的:研究灰兜巴粗多糖的提取及含量测定,为临床糖尿病的药物治疗提供新的线索,对开发和研究治疗糖尿病的新物质,特别是从天然资源中找到既能治疗糖尿病又无明显不良反应的药物,具有特别重要的意义。方法:采用水提醇沉法从灰兜巴药材中提取灰兜巴粗多糖;采用苯酚-硫酸法显色后用分光光度法测定多糖的总糖含量。结果:灰兜巴粗多糖总糖的浓度与吸光度在15～50 mg·L-1呈良好的线性关系,回归方程:A=0.0152C+0.019 2,r=0.999 3。采用换算因子f=3.347 3计算,灰兜巴粗多糖总糖的平均质量分数为99.92%。结论:该试验采用的苯酚-硫酸法易操作、灵敏度高、稳定性和重现性好,可行。该方法可作为灰兜巴粗多糖的含量测定方法。
- 陈燕忠符美燕谢清春吕竹芬申楼陈卉秦贞苗
- 关键词：灰兜巴粗多糖苯酚-硫酸法
- HPLC法测定盐酸左旋沙丁胺醇缓释胶囊的有关物质
- 2009年
- 目的测定盐酸左旋沙丁胺醇缓释胶囊的有关物质。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠9.77 g,加水溶解并稀释至1 000 mL,用磷酸调节pH值至3.10±0.05)(体积比20∶80)为流动相,检测波长为224 nm,流速1.0 mL.min-1。结果各杂质峰分离良好,左旋沙丁胺醇的最低检测限为14 ng。结论本法可用于盐酸左旋沙丁胺醇缓释胶囊中有关物质的检测。
- 齐潇潇邓红林华庆张蜀余楚钦
- 关键词：缓释胶囊高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定通络止痛贴剂中胡椒碱的含量被引量：1
- 2010年
- 目的建立通络止痛贴剂中胡椒碱含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定。色谱柱：AkasiL-C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-质量分数0.1%磷酸溶液（体积比40∶60）;检测波长：343nm;柱温：30℃;流速：1.0mL/min。结果胡椒碱在0.0100～0.3012μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为100.62%,RSD=1.34%。结论测定方法操作简便、准确,可用于控制通络止痛贴剂中胡椒碱的含量。
- 朱家校何伟李勇马建春
- 关键词：胡椒碱反相高效液相法
- HPLC法测定调脂胶囊中特女贞苷的含量被引量：2
- 2015年
- 目的：建立调脂胶囊中特女贞苷含量测定方法。方法：采用HPLC法测定调脂胶囊中特女贞苷含量,色谱柱：YMC ODS C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（16∶84）,检测波长：224 nm,柱温：30℃,流速：1.0 m L·min-1。结果：特女贞苷在0.1630~2.445μg范围线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100.25%,RSD为1.42%（n=6）。结论：本方法准确、简便、重复性好、专属性强,可用于测定调脂胶囊中特女贞苷的含量。
- 林伟鑫李勇吉国辉江斌何伟
- 关键词：调脂胶囊高效液相色谱法
- 正交试验优选肿节风的提取工艺被引量：1
- 2008年
- 目的优选肿节风最佳提取工艺。方法以高效液相色谱法测定异嗪皮啶含量,以紫外分光光度法测定总黄酮含量,采用正交试验优选提取工艺条件。结果优选得到的工艺条件为:50%(体积分数)乙醇,7倍量,提取3次,每次1.5h。结论优选工艺条件提取率高,可为工业化生产提供实验依据。
- 伍振峰何伟李勇马建春
- 关键词：正交试验肿节风异嗪皮啶总黄酮
- 荔枝皮提取物微囊的制备及稳定性研究被引量：1
- 2014年
- 为制备荔枝皮提取物微囊以提高其稳定性,以麦芽糊精和阿拉伯胶(3∶1)为复合壁材采用喷雾干燥法制备微囊,以包封率及/或水分为指标,考察壁材种类、壁芯材比例、搅拌温度及时间、进风温度及速度、进料速度等因素对微囊制备的影响,通过正交试验优化得到最佳微囊制备工艺条件:搅芯壁材质量比1∶5、固形物含量20%、搅拌温度35℃、搅拌时间0.5 h;喷雾干燥参数:进风温度190℃、进风速度4.3 m/s、进料速度7 r/min,该工艺稳定可行。此外,以外观性状、多酚含量为指标考察微囊的稳定性,结果表明,将荔枝皮提取物制成微囊可明显提高其在光照、高温条件下的稳定性。
- 张蜀王亚静池絮影李焕清邓红林华庆
- 关键词：喷雾干燥法微囊稳定性
