华东理工大学材料科学与工程学院特种功能高分子材料及相关技术教育部重点实验室
- 作品数：338 被引量：856H指数：13
- 相关作者：周权王井岗陈麒方俊朱源泰更多>>
- 相关机构：中国科学院上海硅酸盐研究所江苏科技大学材料科学与工程学院上海大学环境与化学工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：化学工程一般工业技术理学航空宇航科学技术更多>>
- 含锆耐高温材料研究进展被引量：3
- 2016年
- 含锆耐高温材料凭借其在耐高温方面的明显优势,逐渐成为航空航天领域研究活跃、发展迅速的一类耐高温材料。综合阐述了含锆耐高温材料的制备方法和研究进展,并对其发展趋势进行了展望。
- 徐碇皓周权倪礼忠
- 关键词：锆耐高温
- 聚(间二乙炔基苯-二乙炔基硅烷)树脂的制备及其性能研究
- 通过二乙炔基二甲氧基硅烷和间二乙炔基苯有机镁试剂反应,合成了聚(间二乙炔基苯-二乙炔基硅烷)树脂,采用FTIR、~1H-NMR~(13)C-NMR对其结构进行了表征,采用DSC和TGA对其性能进行研究。结果表明,其固化反...
- 梁旭天王美贤周权倪礼忠
- 关键词：乙炔基耐热材料
- 文献传递
- 芳纶纤维增强树脂基复合材料的界面粘结性能研究被引量：11
- 2012年
- 为了改善芳纶纤维增强树脂基复合材料的界面粘结性能,从树脂基体入手,依据相似相容原理和芳纶的结构特点,合成出新型热固性树脂(AFR–T)用作芳纶复合材料的基体,以未经表面处理的芳纶作增强材料,采用热压成型法制备了AFR–T/芳纶纤维复合材料,并通过测定溶度参数、接触角、线膨胀系数、层间剪切强度(ILSS)和横向拉伸强度等方法研究了复合材料的界面粘结性能。结果表明,AFR–T树脂浇注体与芳纶的溶度参数相近,AFR–T树脂溶液在芳纶纸表面的接触角为36.9°,小于环氧树脂(EP)溶液与芳纶纸的接触角(53.2°),说明AFR–T树脂对芳纶的浸润性优于EP;AFR–T/芳纶纤维复合材料的ILSS和横向拉伸强度为73.0 MPa和25.3 MPa,分别比EP/芳纶纤维复合材料提高了25.9%和32.5%,这表明AFR–T树脂与芳纶纤维之间的浸润性和界面粘结性能较好。
- 董超亮王耀先周洁鹏朱恒程树军
- 关键词：芳纶纤维复合材料接触角层间剪切强度
- 高碳酚醛树脂及其复合材料的炭化性能演变被引量：4
- 2019年
- 碳纤维增强酚醛树脂基复合材料是制备C/C复合材料的前驱体,但是目前所应用的酚醛树脂残炭率较低,浸渍炭化周期过长,工艺成本过高,限制了C/C复合材料在民用领域的大规模应用。因此,研究新型的高碳酚醛树脂及其作为基体的复合材料在炭化过程中的性能演变情况,可以有效促进酚醛树脂在C/C复合材料生产中的应用。本文探究了高碳酚醛树脂及其复合材料的炭化性能,研究了高碳酚醛树脂的结构、固化、耐热性,对高碳酚醛树脂及其碳纤维增强复合材料的炭化后性能进行了研究。研究结果表明:高碳酚醛树脂具有较普通酚醛树脂更高的残炭率;当炭化温度过高时,会出现无规则的非晶态的碳颗粒,影响材料的有序性、显气孔率等。在1000℃下炭化,会得到较为优异的孔隙率,利于后续制备工艺的进行。
- 束长朋杨鹏翱施正堂周权吴爱椿顾澄中倪礼忠
- 关键词：C/C复合材料孔隙率
- 聚苯乙炔基苯基硅氧硼烷树脂及其复合材料的性能
- 2011年
- 将双(N-间乙炔基苯基邻苯二甲酰亚胺)醚(DAIE)和双酚A型氰酸酯(CE)分别加到聚苯乙炔基苯基硅氧硼烷(PSOB)和三苯乙炔基苯基硅烷(PTPES)混合体系中进行改性,制得两种纤维增强复合材料PSOB-PTPES-DAIE和PSOB-PTPES-CE。研究了固化后树脂的热稳定性能、力学性能、介电性能和耐水性能。结果表明:两种改性树脂高温下均保持了良好的耐热性能,在氮气中质量损失5%时的温度(T5%)最高可达534°C,800°C下质量保留率最高可达62.9%。所制备的两种复合材料体系常温下弯曲强度可达250 MPa以上,240°C下的弯曲强度最高可达202 MPa。饱和吸水率最低可达1.4%,耐水性能优良。不同处理条件下的复合材料介电常数与介电损耗角正切值变化较小,介电性能良好。
- 朱依丽宋宁倪礼忠
- 活性焦表面改性及其常温催化氧化NO的性能研究被引量：5
- 2017年
- 使用不同的氧化剂和不同的热处理温度对活性焦(AC)进行改性,采用低温N2吸附法、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、氨气-程序升温脱附(NH3-TPD)和非水酸碱滴定法对样品的孔结构和表面化学性质进了表征,并考察了样品在不同湿度下的NO常温催化氧化活性。结果表明,氧化改性减小了样品的微孔孔容,降低了样品的表面碱性基团含量和NO转化率。热处理改性则增加了样品的微孔孔容,提高了样品的表面碱性基团含量和不同湿度下的NO催化氧化活性。在相对湿度为0~80%范围内,氧化-热处理组合改性样品的NO转化率均高于活性焦直接热处理样品,且提高热处理温度,有利于增强样品在湿气(相对湿度为80%)条件下的NO催化氧化活性。
- 李军殷迪王际童乔文明凌立成
- 关键词：活性焦氧化改性
- 扩链改性回收尼龙6/碳纤维复合材料的结构与性能被引量：5
- 2020年
- 以苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA-700)为扩链剂,通过双螺杆挤出机制备了扩链剂改性回收尼龙6(r-PA6)/碳纤维(质量分数为10%,CF10)复合材料。通过流变性能、力学性能、断面形貌分析(SEM)、差示扫描量热分析(DSC)、X-射线多晶衍射分析(XRD)等手段对r-PA6/CF10复合材料的结构和性能进行了表征。结果表明:SMA-700对r-PA6/CF10具有显著的扩链作用,能够明显改善材料的加工性能。随着SMA-700添加量(质量分数,余同)的增加,r-PA6/CF10的熔体质量流率逐渐减小,表观黏度逐渐增大,熔体假塑性增强。当SMA-700的添加量为1%时,SMA-700的成核作用能够提高r-PA6的结晶速率和结晶度,r-PA6/CF10的拉伸强度也达到最大值(125.4 MPa);但当SMA-700过量添加时,r-PA6的结晶速率和结晶度下降,α晶型的完善程度也会降低。
- 王伟丁剑峰夏浙安李欣欣
- 关键词：尼龙6碳纤维苯乙烯-马来酸酐共聚物扩链回收
- 氰酸酯树脂改性热固性丁苯树脂的固化及其动力学被引量：4
- 2011年
- 利用傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)和差示扫描量热法(DSC)研究了氰酸酯树脂改性热固性丁苯树脂的固化反应特性及其动力学。以温度-升温速率外推法计算得到固化反应起始温度(Ti0)、峰顶温度(Tp0)和终止温度(Tf0)分别为414.2、444.54、60.6 K,对改性树脂的固化过程进行优化。采用Freeman-Carroll模型计算得出不同升温速率(β)下的反应级数和反应活化能,结果表明:当β<5 K/min时,固化反应级数和反应活化能分别为1.2和155.1 kJ/mol;当β≥5 K/min时,固化平均反应级数和反应活化能分别为2和188.7 kJ/mol。
- 兰琨周权倪礼忠
- 关键词：氰酸酯固化动力学
- 碳纤维布增强的改性含硅芳炔树脂基复合材料的制备和性能被引量：5
- 2018年
- 先合成双酚A型含硅芳炔醚(SAPE-BA)和二苯醚型含硅芳炔醚(SAPE-DPE)树脂并表征其结构,再将其与含硅芳炔树脂(PSA)共混得到改性树脂PSA/SAPE-BA和PSA/SAPE-DPE,用热模压法制备碳纤维布增强的改性PSA树脂基复合材料,研究了改性PSA树脂的加工工艺性能、热性能、力学性能和复合材料的力学性能。结果表明,与PSA树脂相比,改性PSA树脂不但具有较好的加工性能,还具有较好的耐热性能。两种改性PSA树脂的玻璃化转变温度(Tg)都高于500℃,在氮气中5%热失重温度(Td5)分别达550℃和590℃;这两种改性树脂浇注体的弯曲强度分别提高了78.3%和54.2%;碳纤维布T300增强PSA/SAPE-BA共混树脂基复合材料的弯曲强度和层间剪切强度(ILSS)分别提高了38.4%和33.5%;碳纤维布T300增强PSA/SAPE-DPE树脂复合材料的弯曲强度和ILSS分别提高了23.4%和21.8%。
- 杨唐俊董斯堃袁荞龙黄发荣
- 关键词：含硅芳炔树脂共混力学性能
- 改性氰酸酯树脂的制备与性能研究被引量：1
- 2021年
- 采用5%(wt,质量分数,下同)含氟苯并嗪(BAF-a)与氰酸酯树脂(CE)进行共聚,得到黄色不透明粘稠状的改性树脂BAF-a/CE。实验结果表明,浇铸体BAF-a/CE的加工窗口比CE树脂更宽,BAF-a的加入减小了CE树脂的固化收缩,并提高了其弯曲强度;BAF-a/CE的介电常数为2.9,Td5为391℃,玻璃化转变温度(T_(g))为257℃。通过向BAF-a/CE树脂基体中添加10%的氮化硼(BN)颗粒制备了BN填充的复合材料BN/BAF-a/CE,相对于纯CE树脂[导热系数为0.197W/(m·K)],复合材料的导热系数提高80%,为0.354W/(m·K),T_(g)升高至265℃,并且BN的加入并未降低CE树脂的弯曲强度。扫描电镜测试结果显示,BN/BAF-a/CE复合材料为致密的均相结构,断面呈现韧性断裂。本研究在保证复合材料介电性能的基础上,减小了其固化收缩率,提高了力学性能和导热性能,研制了改性氰酸酯树脂体系。
- 张秀云王帆朱亚平齐会民
- 关键词：氰酸酯介电性能导热性能
