暨南大学医学院国家中医药管理局病理生理实验室
- 作品数：10 被引量：53H指数：5
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- 小脑中的LTD在学习记忆中的作用及产生机制被引量：2
- 2006年
- 唐红梅董军
- 关键词：学习记忆小脑长时程增强效应LTD神经系统结构离体海马脑片
- 甘氨酸受体在甘氨酸抗心肌细胞缺氧/复氧损伤中的作用机制研究被引量：9
- 2006年
- 目的:探讨甘氨酸受体在心脏保护中的作用及甘氨酸受体的性质。方法:利用原代培养的SD大鼠乳鼠心肌细胞建立心肌缺氧/复氧(A/R)模型,并用甘氨酸受体阻断法和消除细胞外氯离子法,测定各组培养心肌细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)及一氧化氮(NO)的含量、钙离子浓度和心肌细胞凋亡率。结果:A/R组用甘氨酸处理后SOD活性、NO含量升高,MDA含量、[Ca2+]i、细胞凋亡率降低,与A/R组比较显著差异。分别用甘氨酸受体阻断剂士的宁和消除细胞外氯离子处理后,甘氨酸的上述保护作用明显减弱,与A/R组比较无显著差异。结论:甘氨酸能抑制缺氧/复氧乳鼠心肌细胞的自由基生成、抑制钙超载,减轻心肌细胞的凋亡并增加细胞内SOD等保护蛋白和NO的合成而发挥细胞保护作用。甘氨酸的细胞保护作用可能是通过甘氨酸受体发挥作用的,甘氨酸受体的本质可能是甘氨酸门控氯离子通道。
- 赵雪陆大祥戚仁斌王华东王彦平付咏梅陈梦飞张俊艳李楚杰
- 关键词：甘氨酸缺氧心肌细胞
- 中药四毒清抑制LPS性肾脏损伤的机制研究被引量：5
- 2005年
- 目的:研究中药复方四毒清防治内毒素性肾功能衰竭的作用机制。方法:将小鼠随机分成对照组、LPS组、四毒清防治组和四毒清组,用水(0.2mL/10gBW)或四毒清(1000g/L,0.2mL/10gBW)灌胃3d,每天2次,第3d灌胃后2h,腹腔注射LPS(30mg/kg,0.2mL/10gBW)或生理盐水(0.2mL/10gBW),腹腔注射后2h,再用水或四毒清(0.2mL/10g)灌胃1次。测定各组小鼠血清肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)的含量,观察肾脏超微结构,肾组织丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化,并用半定量RT-PCR方法测定肾组织细胞间黏附分子-1(ICAM-1)mRNA的表达。结果:LPS引起小鼠血清Cr和BUN含量明显升高,肾脏近曲小管出现明显病理改变。四毒清有效降低LPS攻击小鼠血清Cr和BUN的含量,明显减轻近曲小管的损伤。LPS组小鼠肾组织MDA含量和ICAM-1mRNA的表达显著高于对照组,而四毒清防治组肾组织MDA含量和ICAM-1mRNA的表达明显低于LPS组,四毒清处理能显著升高肾组织SOD的活性。结论:中药四毒清防治内毒素性肾功能衰竭的作用机制与其升高肾组织SOD的活性、减轻肾组织氧化损伤并抑制肾脏ICAM-1mRNA的表达有关。
- 王华东李飞陆大祥王彦平戚仁斌李晶付咏梅李楚杰
- 关键词：中药脂多糖急性肾功能衰竭细胞间黏附分子-1
- 扶正抗癌方治疗大鼠移植性肝癌的研究被引量：1
- 2009年
- 目的:复制类似人类原发性肝癌发生发展的大鼠移植性肝癌模型,探讨"扶正抗癌方"对大鼠移植性肝癌的治疗作用及机制。方法:采用Walker256癌肉瘤细胞株接种SD大鼠复制原位种植肝癌模型,分为正常组、假手术组、模型组、抗癌扶正方低、中、高剂量组。定时记录体重、进食及饮水等生命体征;实验1周、2周、3周分别抽取动脉血,进行生化检测:包括谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、草/丙比值(S/L)、血清白蛋白(ALB)、白蛋白/球蛋白比值(A/G)及碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)和岩藻糖苷酶(AFU);观察各组大鼠的生存时间。结果:实验3周时,扶正抗癌方高、中剂量组ALT、AST低于模型组(P<0.01),ALB及A/G比值高于模型组(P<0.05);高剂量组ALP、GGT、AFU活性明显低于模型组(P<0.01);高、中、低剂量组大鼠的生存率高于模型组(P<0.05)。结论:扶正抗癌方可改善移植性肝癌的大鼠生存状况;保护肝脏功能,降低肝ALT、AST释放;维持ALB水平;降低ALP、GGT、AFU的活性,最终延长移植性肝癌大鼠生存时间,其中以"扶正抗癌方"高剂量组疗效最好。
- 彭磷基陆大祥戚仁斌张涛孙勇王珍
- 关键词：中草药扶正抗癌方肝肿瘤
- 脓毒症小鼠死亡高发期心功能变化的动态观察被引量：12
- 2010年
- 目的:研究脓毒症小鼠死亡高发期心功能的动态变化。方法:应用高分辨小动物超声成像系统对正常雄性昆明小鼠先行超声心动图检查(0h)后行盲肠结扎穿孔术,术后分5个时点(12h,24h,36h,48h,168h)对小鼠进行超声心动图检查,168h(7d)仍存活的小鼠视为存活动物,每只小鼠均进行编号,确保对其进行连续观察。结果:小鼠在盲肠结扎穿孔术早期即出现回心血量显著减少,左室舒张末期容积在CLP术后24h达最低点,较术前下降了46%。小鼠在脓毒症的刺激下心脏功能出现明显的代偿性改变,尤其以收缩功能最强,舒张功能的代偿弱于收缩功能,CLP术后24h,射血分数和短轴缩短率较术前分别增加了27%和39%,E/A比值和E峰减速时间较术前减少了30%和25%。结论:强大的心脏代偿功能是脓毒症小鼠得以存活的重要原因之一。重视心脏代偿功能尤其是舒张功能的保护对提高生存率有重要意义。
- 罗滔王彦平毕志斐颜亮
- 关键词：脓毒症盲肠结扎穿孔心功能超声心动描记术
- 脂多糖性肺损伤小鼠肺组织结构改变及中药复方四毒清的干预效果被引量：2
- 2005年
- 目的:探讨中药复方四毒清对脂多糖攻击小鼠肺组织结构及细胞间黏附分子1mRNA表达的影响。方法:实验于2003-10/2004-01在暨南大学医学院国家中医药三级科研实验室完成,选择健康雄性昆明小鼠60只,体质量21～26g。取40只小鼠,随机分成4组,每组10只。①对照组:用蒸馏水(20mL/kg)灌胃3d,2次/d。第3d灌胃后2h,腹腔注射20mL/kg生理盐水。②脂多糖组:除腹腔注射生理盐水改为注射脂多糖(30mg/kg,20mL/kg)外,其余处理同对照组。③四毒清防治组,用四毒清方药(由黄连、黄芩、赤芍、白薇、枳实、柴胡、三七组成,1g生药/mL,20mL/kg)灌胃3d,2次/d。第3d灌胃后2h,腹腔注射脂多糖(30mg/kg,20mL/kg)。④四毒清组,除腹腔注射改为生理盐水外,其余处理同四毒清防治组。于腹腔注射脂多糖或生理盐水12,36h后,各组分别处死5只小鼠,取肺组织切片,苏木精-伊红染色后在光学显微镜下观察其组织结构变化。另20只小鼠分批实验,分组及给药同上,每组5只,在腹腔注射脂多糖或生理盐水5h后,处死小鼠,提取肺组织RNA。应用反转录聚合酶链反应,以细胞间黏附分子条带的积分吸光度值与甘油醛-3-磷酸脱氢酶条带的积分吸光度值之比代表细胞间黏附分子1mRNA的表达量。结果:60只小鼠全部进入结果分析。①各组小鼠肺组织结构变化情况:脂多糖攻击12h后,脂多糖组出现急性肺损伤,组织学检查表现为肺水肿、出血和炎症细胞浸润。脂多糖组肺出血发生率高于四毒清防治组[80%,0,(χ2=3.352,P<0.05)]。脂多糖注射后36h,脂多糖组有2只小鼠存活,肺泡充满大量炎症细胞,出现肺实变。四毒清方药防治组,有3只小鼠存活,未见明显的肺实变。②各组小鼠肺组织细胞间黏附分子1mRNA的表达情况:脂多糖组明显高于对照组[1.21±0.26,0.68±0.03,(F=19.951,P<0.05)],四毒清防治组(0.78±0.03)明显低于脂多糖组(F=14.72,P<0.05)。结论:脂多糖攻击后,�
- 王华东李飞陆大祥王彦平戚仁斌付咏梅
- 关键词：脂多糖类胞间粘附分子1
- 钩藤碱降低内毒素血症小鼠死亡率的机制研究被引量：7
- 2008年
- 目的:观察钩藤碱对内毒素血症小鼠死亡率及器宫损伤的影响,并探讨其作用机制。方法:雄性小鼠随机分为对照组、脂多糖(LPS)组、钩藤碱(Rhy)防治组和Rhy对照组,分别予以生理盐水、Rhy皮下注射,1time/d,连续3d,第3d皮下注射后1h,腹腔注射生理盐水或LPS(20mg/kg)。观察各组小鼠的死亡率,肺、小肠组织病理改变;测定注射LPS后12h各组肺湿/干重比值(W/D)及血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)的水平;用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)及白细胞介素-10(IL-10)的含量,用硝酸还原酶法试剂盒测定血清一氧化氮(NO)的含量。进一步复制盲肠结扎穿孔的脓毒症模型,观察钩藤碱对脓毒症小鼠生存率的影响。结果:LPS攻击后24h小鼠的生存率明显低于对照组,8、16mg/kg的钩藤碱防治组小鼠生存率高于LPS组。但钩藤碱并不能降低CLP小鼠的死亡率,而且,8mg/kg钩藤碱治疗组小鼠的死亡率反而高于CLP小鼠的死亡率。LPS攻击后12h病理检查发现LPS组小鼠肺及小肠组织均有严重的炎症表现;肺W/D、血清ALT、AST、BUN、Cr水平显著高于对照组;LPS攻击后2h血清TNF-α、IL-1β及IL-10含量及8h血清NO水平显著高于对照组。LPS攻击后12h,Rhy防治组肺及小肠组织损伤无明显改善;肺W/D、血清ALT、AST、BUN、Cr水平与LPS组比较无显著差异;LPS攻击后2h血清TNF-α水平显著低于LPS组,但2h血清IL-1β及IL-10含量及8h血清NO水平与LPS组比较无显著差异。结论:钩藤碱能降低内毒素血症小鼠的死亡率,但不能降低脓毒症小鼠的死亡率,抑制TNF-α的生成可能是钩藤碱降低内毒素血症小鼠死亡率的机制之一。
- 曹雯娟王华东陆大祥王彦平戚仁斌吕秀秀付咏梅颜亮
- 关键词：钩藤碱脂多糖类小鼠细胞因子类脓毒症
- 脆性组氨酸三联体基因微卫星D3S1234和D3S1300长度多态性与肺癌的关系
- 2007年
- 目的:研究脆性组氨酸三联体(FHIT)基因微卫星D3S1234和D3S1300长度多态性与肺癌的关系。方法:采用病例-对照研究方法结合多重PCR技术、尿素聚丙烯酰胺电泳等分子生物学方法,检测肺癌病例组54人和健康对照组131人的FHIT基因微卫星D3S1234和D3S1300的等位基因频率分布,并应用二项分类的多因素Logistic回归的方法分析D3S1234和D3S1300多态性与肺癌的关系。结果:肺癌组与对照组之间各种分子量大小D3S1234等位基因的频率无统计学差异,而D3S1300等位基因的频率存在统计学差异。多因素Logistic回归分析结果表明,吸烟指数与肺癌存在较强的统计关联。在排除了吸烟与肺癌的统计关联后,D3S1234和D3S1300的长度多态性与肺癌均存在统计学关联(P<0.05),D3S1234分子量越大,即CA二核苷酸的重复次数越多,患肺癌的风险越高;D3S1300分子量越大,即CA二核苷酸的重复次数越多,患肺癌的风险越低。而且在肺癌的发病过程中,吸烟指数(SI)与D3S1234和D3S1300的长度多态性存在交互作用(P<0.01)。结论:D3S1234和D3S1300的长度多态性与吸烟所致的肺癌存在统计学关联,可作为肺癌的早期诊断指标,对了解肺癌的发病机制有重要的意义。
- 张吉凯胡毅玲胡巢凤莫运仙
- 关键词：肺肿瘤微卫星
- RIP2对大肠杆菌的抗菌作用研究被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨受体相互作用蛋白2(RIP2)对人肠细胞清除大肠杆菌的作用。方法:使用阳离子聚合物JetPeiTM介导人RIP2基因(pEGFP-C2-PIP2)转染人结肠癌SW480细胞株,以转染空质粒及未转染的SW480细胞株作为对照,应用RT-PCR检测外源性RIP2 mRNA水平的变化、Western blotting法检测细胞RIP2蛋白的表达;并利用大肠杆菌ATCC25922感染转染和未转染的SW480细胞24 h,用平板培养菌落计数活菌数。应用p38MAPK通路抑制剂SB203580作用于3组细胞,计数活菌数。结果:与对照组相比,转染RIP2组其mRNA和蛋白表达水平均有明显升高(P<0.01,P<0.05),表明RIP2表达质粒成功转染SW480细胞。转染RIP2细胞能清除胞内大肠杆菌;而阻断p38 MAPK信号通路后,RIP2清除胞内大肠杆菌的作用被阻断。结论:RIP2转染细胞可有效清除胞内大肠杆菌,这种胞内细菌的清除作用可能与p38 MAPK信号通路有关。这些结果提示RIP2在细菌感染性疾病治疗中具有广阔的临床应用前景。
- 席琼胡巢凤张芸陆大祥蒋宇
- 关键词：基因转染抗菌作用
- 不同类型音乐对小鼠空间学习记忆能力及机制的初步研究被引量：11
- 2007年
- 目的:观察不同类型音乐对小鼠空间学习记忆能力影响,并对其机制进行初步探讨。方法:健康昆明成年小白鼠57只随机分成3组,空白对照组:不予任何特殊声音刺激,莫扎特音乐组和梁祝音乐组分别播放相应曲目,每天用相应音乐干预2 h,连续4 d。第5 d后进行Morris水迷宫测试,测试期间保持音乐刺激不变,放完音乐后测试潜伏期、经过平台次数和平台象限停留时间,实验结束后处死小鼠取脑组织并匀浆,检测乙酰胆碱酯酶活性(TchE)和单胺氧化酶活性(MAO)。结果:梁祝音乐组与对照组、莫扎特音乐组相比,小鼠逃避潜伏期缩短,经过平台次数和平台象限停留时间增加(P<0.05);而莫扎特音乐组逃避潜伏期,经过平台次数和平台象限停留时间虽有缩短,但与其它两组均无显著性差异。梁祝音乐组与对照组、莫扎特音乐组相比,小鼠脑组织TchE和MAO活性均明显减少(P<0.05),而莫扎特音乐组的TchE和MAO与其它两组比较差别不大。结论:《梁祝小提琴协奏曲》能明显提高昆明小鼠的空间记忆能力,可能与该音乐引起的脑组织的乙酰胆碱酯酶和单胺氧化酶的活性降低,减少脑组织神经递质的降解,增加其浓度,促进学习记忆能力有关;而在本研究中《莫扎特D大调小提琴协奏曲》效果不明显。
- 胡晶晶陆大祥戚仁斌王华东王珍王彦平付咏梅李楚杰
- 关键词：音乐记忆乙酰胆碱酯酶单胺氧化酶
