宁夏大学能源化工省部共建重点实验室
- 作品数：654 被引量：2,181H指数：17
- 相关作者：熊楚明孙玉琴李金夫白莉李晓红更多>>
- 相关机构：中国科学院化学研究所宁夏医科大学高等卫生职业技术学院华东理工大学化工学院化学工程研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生农业科学更多>>
- 手性肟醚化合物的“一锅”法合成被引量：2
- 2007年
- 研究了3组分手性源5-孟氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮、芳香醛、盐酸羟胺,在"一锅"条件下成功合成了6种新的含手性肟醚的衍生物5-(S)-孟氧基-4-肟醚-3-卤-2(5H)-呋喃酮(12a～12f),产率50%～80%。该类化合物具有特定的骨架结构,是一种含氮类的合成子,可发生很多其它类反应,而且也为手性配合物的合成研究和含手性肟醚类化合物的合成提供了可行的途径。所有化合物均经IR、1HNMR、13CNMR以及HRMS得到确证。
- 马银剑朱虹李学强
- 关键词：芳香醛盐酸羟胺
- 2-硝基丙烯热解反应机理和电子密度拓扑研究
- 2009年
- 采用密度泛函DFT(B3LYP)方法,在6-311G**,6-311++G**以及cc-pvtz基组水平上,计算了2-硝基丙烯在热解反应过程中反应物、过渡态和中间体的几何结构,研究了各反应沿极小能量途径反应分子几何构型的变化,并通过电子密度拓扑分析,讨论了反应过程中化学键断裂、生成的变化规律.结果表明,2-硝基丙烯的热解反应存在2种反应机理,一是甲基上的H原子进攻硝基上的O原子直接生成CH2CCH2和HNO2,反应位垒为199.6 kJ/mol;二是O原子进攻亚甲基C原子首先生成四元环状中间体,位垒为200.3 kJ/mol,环状中间体进一步发生C—C键和N—O断裂生成CH3CNO和CH2O,此反应是一个一步反应,位垒为144.7 kJ/mol,所得环状中间体的分解反应机理与现有的AM1的研究结果不同.
- 刘翔宇蔡杰冀永强
- 关键词：热解反应
- 基于γ-环糊精和聚N-异丙基丙烯酰胺色谱固定相的制备及应用被引量：1
- 2015年
- 以多孔硅胶为载体,通过聚合反应将N-异丙基丙烯酰胺和甲基丙烯酸缩水甘油醚接枝于硅胶表面,并在聚合物链中植入γ-环糊精。用1H核磁共振、元素分析、红外光谱对其结构进行表征,并将此材料用作液相色谱固定相,通过考察在高亲水有机流动相中极性亲水化合物的保留,发现此固定相具有亲水色谱(HILIC)的特征,可以用于核苷类亲水化合物的分离。此外,还可以用于富勒烯碳60(C60)和碳70(C70)的分离,相比于C60,此固定相对C70有更强的保留,表明此固定相表面γ-环糊精对C70具有立体选择性。并且,此固定相具有一定的温敏特性,仅通过改变柱温就可以达到分离的目的。
- 李媛媛韦嫚嫚陈桐马玉龙
- 关键词：亲水作用色谱Γ-环糊精聚N-异丙基丙烯酰胺富勒烯
- 多巴胺在十二烷基苯磺酸钠自组装膜电极上的电化学行为和分析应用被引量：26
- 2007年
- 制备了十二烷基苯磺酸钠(sodium dodecyl benzenesulfonate,SDBS)自组装膜修饰碳糊电极(SDBS/CPE),并研究了多巴胺(dopamine,DA)在SDBS/CPE上的电化学及电化学动力学性质。用循环伏安法(cyclic voltammetry,CV)、计时电流法(chronoamperometry,CA)和计时库仑法(chronocoulometry,CC)探讨DA在SDBS/CPE上的电化学及电化学动力学性质,用方波伏安法(square wave voltammetry,SWV)考察了氧化峰电流与DA浓度的关系。结果表明,在SDBS/CPE上DA峰电位差减小149 mV,测得DA的电荷转移系数α为0.61,扩散系数D为3.6×10-5cm2.s-1,反应速率常数kf为4.2×10-3cm.s-1。方波伏安法研究表明DA的氧化峰电流与其浓度在2.0×10-6～1.0×10-3mol.L-1呈线性关系,检出限为9.0×10-7mol.L-1,r为0.9979。SDBS/CPE对DA的电化学氧化还原过程产生促进作用,该方法可用于多巴胺注射液中DA含量的测定。
- 韩晓霞高作宁
- 关键词：多巴胺自组装膜碳糊电极电化学
- H_2SO_4改性活性炭催化合成二苯甲烷被引量：10
- 2009年
- 以活性炭负载硫酸作为一种新型便宜和有效的环境友好固体催化剂,催化合成了二苯甲烷.考察了催化剂用量、苯与苄基氯体积比、反应温度以及反应时间对该傅-克反应的影响,得出了最佳反应条件,即m(改性活性炭)∶m(苯)∶m(苄基氯)=18∶39∶4,反应时间为7 h,反应温度为80℃.在此条件下,二苯甲烷产率为78%.
- 李云峰杨金会计从斌江世智王伟刘万毅
- 关键词：二苯甲烷改性活性炭催化
- 高熔体强度聚丙烯的制备
- 2012年
- 高熔体强度聚丙烯是聚丙烯改性研究的重要产品之一。产品具有较高的熔体强度和优异的物理机械性能,拓宽了聚丙烯的应用范围。本文综述了国内外高熔体强度聚丙烯的制备方法,包括射线辐射法、直接聚合法、反应挤出法、共混改性及交联技术。
- 袁炜孙亚楠罗发亮焦洪桥
- TiO_2/Al_2O_3负载量对气相酯交换合成碳酸甲丙酯的影响被引量：3
- 2008年
- 采用XRD、N2 physical adsorption、XPS、NH3-TPD和吡啶吸附IR等技术,对碳酸二甲酯和丙醇气固相合成碳酸甲丙酯的TiO2/Al2O3催化剂进行了表征.实验结果表明,TiO2/Al2O3表面的Lewis酸中心是反应的催化活性位,酸性主要来源于Al2O3,TiO2起修饰作用,有利于选择性生成碳酸甲丙酯.随着Ti负载量的增加,TiO2在Al2O3表面由高度分散状态向晶态转变,其比表面积逐渐降低,但是TiO2/Al2O3的表面酸性质没有受到显著影响,L酸量先是增加,而后略有下降.当Ti负载量为5%时,DMC的转化率及MPC的选择性分别达到54.3%和88.1%.
- 赵春香丁永杰赵天生
- 关键词：MPCDMC
- 挤出温度对透明改性无规共聚聚丙烯性能的影响被引量：5
- 2015年
- 通过差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(PLM)等研究了挤出温度对添加NX8000K成核剂无规共聚聚丙烯(PPR)的结晶行为、晶体形貌、光学性能及热力学性能的影响。结果表明:PPR添加成核剂NX8000K后,随着挤出温度的升高,PPR的结晶峰温度升高,晶核数量增多;试样的拉伸强度和断裂伸长率在高温条件下表现得更加优异,而冲击强度和维卡软化温度则随着挤出温度的升高逐渐下降;试样的光学性能得到提升,最终优化出了适宜的挤出温度。
- 孙彩迪罗发海罗发亮薛屏闫东广
- 关键词：无规共聚聚丙烯成核剂
- CS-MCM-48复合载体固定化脂肪酶催化苯乙酮一锅法还原转酯化拆分反应被引量：3
- 2007年
- 将天然聚合物壳聚糖(CS)涂覆在介孔分子筛MCM-48表面制得CS-MCM-48复合载体,控制CS与介孔分子筛MCM-48质量比为1∶10时,CS-MCM-48的比表面积、平均孔径和孔容分别为408m2/g、2.14nm和0.38cm3/g。在磷酸盐缓冲溶液-异辛烷混合溶剂中制备了固定化假单胞菌脂肪酶(Pseudomonas Cepacia Lipase,PSL)PSL/CS-MCM-48,并用于潜手性苯乙酮一锅法还原转酯化手性拆分反应。结果表明,PSL/CS-MCM-48的催化活性和对映选择性均明显优于纯介孔分子筛MCM-48和壳聚糖制备的固定化酶PSL/MCM-48和PSL/CS。甲苯作溶剂,反应温度为40℃时,底物1-苯乙醇转化率达15.3%,产物(R)-乙酸苯乙酯和(S)-1-苯乙醇的对映体过量值分别为99%和18.0%,对映选择性参数E值达237,固定化酶PSL/CS-MCM-48显示出良好的手性拆分性能。
- 薛屏严祥辉
- 关键词：固定化脂肪酶一锅法苯乙酮对映选择性
- N-乙酰-L-半胱氨酸在咖啡酸修饰碳糊电极上的电催化氧化被引量：3
- 2008年
- 研究了N-乙酰-L-半胱氨酸（N-acetyl-L-cysteine,NAC）在咖啡酸（CFA）修饰碳糊电极（CFA/CPE）上的电催化行为。结果表明,NAC在裸碳糊电极（CPE）上的直接电化学氧化过程十分迟缓,而CFA/CPE对NAC的电化学氧化具有良好的催化作用。用循环伏安法（CV）、计时电流法（CA）测定了NAC在CFA/CPE上的电极过程动力学参数。电荷传递系数α=0.79,电催化氧化反应速率常数k=（4.40±0.10）×10^3（mol.L^-1）^-1.s^-1。用微分脉冲伏安法（DPV）测得催化氧化峰电流与NAC浓度在1.0×10^-6～7.5×10^-4mol.L^-1范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为Ipa（μA）=4.075c（mmol.L^-1）＋2.671,r=0.9988,检出限为1.7×10^-7mol.L^-1。用该方法对市售药品富露施中的NAC含量进行测定,结果令人满意。
- 王春梅高作宁
- 关键词：N-乙酰-L-半胱氨酸咖啡酸碳糊修饰电极电催化氧化电分析方法
