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铬(Ⅵ)-过氧化氢-溴甲酚紫体系催化光度法测定钢中痕量铬被引量：3: 2006年; 曹永林; 关键词：光度法测定溴甲酚紫痕量铬催化动力学分光光度法表观摩尔吸光系数

药用与食用二氧化钛中砷的测定被引量：6: 2002年; 钛白粉试样在 4mol·L-1HCl酸度下沸水浴 30min ,经SnCl2 KI预还原、AsH3 发生、DDT CAg溶液吸收。产生的红色新生态胶体银 ,用 2cm比色皿 ,在 5 4 0nm波长处测定吸光度。方法测定限为 0 .5 μg·g-1。; 张文莉李慧莉; 关键词：光度法砷

量热法研究氨基硫脲对铝在盐酸溶液中的缓蚀作用被引量：5: 2001年; 用量热法研究了氨基硫脲对铝在盐酸溶液中的缓蚀作用 .讨论了温度与缓蚀剂的浓度对缓蚀率的影响 ,发现氨基硫脲对铝的缓蚀作用类型属于置换型的吸附 ,求得平均吸附热为 33.8kJ/mol。; 陈恕华舒和庆; 关键词：量热法氨基硫脲铝缓蚀作用缓蚀率化学吸附

[Cu(C_8H_4F_3O_2S)_2(C_(12)H_8N_2)]·C_3H_(6)O的合成及其晶体结构被引量：1: 2002年; 标题配合物 [Cu(C8H4 F3O2 S) 2 (C12 H8N2 ) ]·C3H6 O属于三斜晶系 ,空间群为P1,并测得如下晶胞参数a =10 .5 77(3) ,b =15 .72 2 (4) ,c =10 .133(2 ) ,α =94 .5 3(2 ) ,β =10 0 .81(2 ) ,γ =96 .18(2 )° ,V =16 37.0 3 3,Z =2 ,Mr =74 4.18,Dx =1.5 1× 10 6 g·m- 3,F(0 0 0 ) =5 2 6 ,μ =8 2 4cm- 1,最终偏差因子为R =0 .0 83,Rw=0 .0 74。Cu(II)与 2个 4 ,4 ,4 三氟 1 (2 噻吩基 )丁二酮 1,3中的四个氧原子和菲咯啉中的两个氮原子 ,组成了一个畸变的八面体构型。; 张文莉沈小平贺敏强俞运鹏徐正; 关键词：Β-二酮铜配合物菲咯啉晶体结构

磷钨酸铝催化合成9-苯甲酰蒽被引量：3: 2008年; 为合成功能高分子中间体9-苯甲酰蒽,考察了以杂多酸型催化剂磷钨酸铝(AlPW12O40)催化蒽和苯甲酰氯的Friedel-Crafts酰基化反应,提纯得到w(9-苯甲酰蒽)=96.3,用GC/MS、FTIR和1HNMR等确认了其结构;考察了各反应条件对9-苯甲酰蒽产率和选择性的影响,得到9-苯甲酰蒽的优化合成条件为:反应温度90℃,反应时间5h,n(蒽):n(苯甲酰氯)=1.0:1.5,w(催化剂)=4.5,溶剂为环己烷。在上述条件下,9-苯甲酰蒽的产率和选择性分别可达47.4和91.8。证明AlPWO对目标产物选择性高、无环境污染,可以回收利用。; 陈敏黄立静李培仙李国芳谢吉民袁新华; 关键词：酰基化苯甲酰氯精细化工中间体

光谱法研究Ni[(C_4H_9O)_2PS_2]_2与氮碱的加合反应被引量：2: 2001年; 用光谱法研究了Ni[(C4 H9O) 2 PS2 ]2 (NiL2 )与吡啶、4 甲基吡啶、3,5 二甲基吡啶、2 ,4 二甲基吡啶和 2 ,4,6 三甲基吡啶 ,温度为 32℃时在乙醇溶剂中的加合反应。B(2 ,4 二甲基吡啶和 2 ,4,6 三甲基吡啶 )只能与NiL2 生成一种 1∶2的六配位加合物NiL2 ·B2 ,其他氮碱与NiL2 生成 1∶1的五配位NiL2 ·B和 1∶2的六配位NiL2 ·B2 两种加合物。所有五配位NiL2 ·B和六配位NiL2 ·B2 加合物的吸收光谱分别由NiNS4 和NiN2 S4 发色基团所产生。实验测定了加合反应的平衡常数lgβn 和加合反应分子数n ,lgβn 随氮碱分子碱度pka增加而增大 ,且可以用经验公式来描述 :lgβ1=- 0 186 +0 35 2pKa ;lgβ2 =3 16 +0 0; 贺敏强程晓农俞运鹏; 关键词：加合反应 UV-VIS光谱氮碱吡啶

[Bmim]Cl-AlCl3离子液体催化1,2-苯并苊醌的合成被引量：2: 2008年; 研究了氯代1-甲基-3-丁基咪唑-三氯化铝([Bmim]Cl-AlCl3)离子液体催化蒽与草酰氯的Friedel-Craft酰基化反应。GC/MS分析发现生成了1,2-苯并苊醌(又名1,2-蒽乙二酮),用GC法考察了不同反应条件对1,2-蒽乙二酮收率和选择性的影响。当AlCl3在[Bmim]Cl-AlCl3离子液体中的摩尔分数为0.67,m{[Bmim]Cl-AlCl3}∶m(蒽)=8∶1,n(草酰氯)∶n(蒽)=2∶1,反应温度45℃,反应时间6 h时,1,2-蒽乙二酮收率为88.2%,选择性可达100%。[Bmim]Cl-AlCl3离子液体5次循环使用后,1,2-蒽乙二酮的收率和选择性仍达88.0%和99.6%。经萃取、重结晶等方法得到了w(1,2-蒽乙二酮)=98.3%的产品,通过熔点测定、GC、GC/MS、FTIR和1HNMR对反应产物进行了定性和定量分析。; 陈敏张春燕袁新华张燕戴起勋; 关键词：离子液体酰基化草酰氯催化与分离提纯技术

新型螯合剂对镉致小鼠睾丸毒性的解毒作用被引量：8: 2007年; 目的探讨新型螯合剂N-对羟甲苯甲基-D-葡萄糖二硫代氨基甲酸钠(HBGD)和N-苯甲基-D-葡糖二硫代氨基甲酸钠(BGD)对镉致小鼠睾丸毒性的解毒作用。方法研究镉染毒组小鼠和HBGD、BGD、二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)、二巯基丙醇(BAL)、乙二胺四乙酸(EDTA)等5种螯合剂治疗组小鼠睾丸中镉及钙、铁、锌等必需金属浓度、小鼠睾丸脂质过氧化物(LPO)值、小鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)活性及雄性小鼠生殖能力的变化。结果镉染毒(2.5 mg/kg,腹腔注射)后,小鼠睾丸中镉浓度显著升高,睾丸钙、铁、锌等金属浓度、睾丸LPO值及小鼠血清LDH活性显著高于对照组。分别于染镉30min和24h后腹腔注射各螯合剂(400μmol/kg)。治疗24 h后,HBGD和BGD显著抑制了上述各指标的升高(P<0.05),并对镉引起的雄性小鼠生育能力的下降有明显改善作用。结论HBGD和BGD对镉致小鼠睾丸毒性有较好的解毒作用,且自身毒性小,有望成为镉的解毒剂。; 陈敏宋霞田晓雷姜德立余龙; 关键词：镉螯合剂睾丸毒性解毒作用

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江苏大学化学化工学院化学系