皖南医学院基础部定量药理研究所
- 作品数：12 被引量：5H指数：2
- 相关作者：马张庆方浩更多>>
- 相关机构：复旦大学上海医学院药理学系更多>>
- 发文基金：安徽省科技攻关计划国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 特异性操控神经元活性法研究全麻药作用机制的进展
- 2018年
- 操控神经元活性法是研究全麻药作用机制的重要手段之一。传统方法主要通过电刺激、脑内神经核团给药和/或神经核团毁损等,存在诸多缺点,如靶向广泛,空间、时间精度差,细胞类型非特异性等。近年来,建立的特异性操控神经元活性法:光遗传学和药理遗传学方法,能特异性针对神经元,在时间和空间上高精度操控其活性,对探索全麻药作用原理具有重要意义。本文就方法学原理及在全麻药作用机制研究中的进展作一综述。
- 徐薇曲卫敏洪宗元
- 关键词：全身麻醉
- 格列喹酮联用瑞舒伐他汀钙对2型糖尿病大鼠血糖、血脂的影响被引量：1
- 2022年
- 目的:考察格列喹酮(15 mg/kg)联用瑞舒伐他汀钙(10 mg/kg)对血脂异常的2型糖尿病(T2DM)大鼠的影响.方法:将雄性SD大鼠分为正常(NG)组、模型(MG)组、格列喹酮(G)组、瑞舒伐他汀钙(R)组和格列喹酮联用瑞舒伐他汀钙(R-G)组,每组6只.除NG组大鼠外,其余大鼠均给予高糖高脂饲料,持续喂养4周,并对高脂饲料喂养的大鼠腹腔注射STZ(40 mg/kg)诱发T2DM进行实验.给药7 d后,测定各组大鼠的糖脂代谢功能指标(FBG、GHb、TG、TC、LDL-C、HDL-C)、胰岛素功能指标(FINS、Homa-IR)和体重变化.结果:与瑞舒伐他汀钙单用相比,联用药组FBG、GHb、FINS、Homa-IR、TG、LDL-C水平明显下降(P<0.05或P<0.01),HDL-C水平明显上升(P<0.01).与格列喹酮单用相比,联用药组FINS、Homa-IR、TG、LDL-C水平明显下降(P<0.05或P<0.01),HDL-C水平明显上升(P<0.05).结论:格列喹酮联用瑞舒伐他汀钙对糖尿病大鼠血脂异常的改善作用较格列喹酮或瑞舒伐他汀钙单用效果更加显著.
- 夏荣平马张庆朱恩泽张华斌洪宗元
- 关键词：格列喹酮瑞舒伐他汀钙血糖血脂
- 莫达非尼对小鼠中枢谷氨酸水平的影响被引量：2
- 2010年
- 目的:通过研究莫达非尼(modafinil,MOD)用药后小鼠各脑区谷氨酸含量的变化,探讨MOD中枢兴奋作用的可能机制。方法:MOD灌胃给药,测定给药后小鼠脑部各分区谷氨酸含量。结果:MOD使小鼠大脑皮层谷氨酸含量显著增加,该作用呈剂量依赖性,但对其他脑区谷氨酸水平无显著影响。结论:MOD用药后使小鼠大脑皮层谷氨酸含量明显升高,可能与其中枢兴奋作用机制有关。
- 栾家杰马张庆宋建国
- 关键词：莫达非尼谷氨酸
- 芬布芬对诺氟沙星体内过程的影响
- 2010年
- 目的探讨芬布芬对诺氟沙星体内过程的影响。方法①SD大鼠24只,随机均分4组:诺氟沙星10 mg.kg-1+生理盐水组、诺氟沙星10 mg.kg-1+芬布芬10 mg.kg-1组、诺氟沙星10 mg.kg-1+芬布芬20 mg.kg-1、诺氟沙星10mg.kg-1+芬布芬40 mg.kg-1组。静注诺氟沙星后于不同时间颈静脉取血,HPLC测定诺氟沙星浓度,DAS2.0软件计算药动学参数;②昆明种小鼠40只,随机均分4组:诺氟沙星15 mg.kg-1+生理盐水组、诺氟沙星15 mg.kg-1+芬布芬15 mg.kg-1组、诺氟沙星15 mg.kg-1+芬布芬30 mg.kg-1、诺氟沙星15 mg.kg-1+芬布芬60 mg.kg-1组。尾静脉注射诺氟沙星30 min后处死动物,分离脑组织制备脑组织匀浆,HPLC测定诺氟沙星浓度。结果联用不同剂量芬布芬,诺氟沙星的血药浓度和脑药浓度均未发生明显改变(P>0.05)。结论芬布芬对诺氟沙星的体内过程无明显影响。
- 汪五三马张庆洪宗元
- 关键词：诺氟沙星芬布芬药动学相互作用
- 丹参素钠及丹参注射液在大鼠体内的药动学比较
- 目的:建立HPLC测定大鼠血浆丹参素的浓度,比较丹参素钠及丹参注射液在大鼠体内的药动学特点,评价丹参注射液中其他成分对丹参素药动学的影响。方法:大鼠分别iv给予丹参素钠或丹参注射液(含丹参素30mg·kg),颈动脉取血,...
- 王娟马张庆汪五三洪宗元宋建国
- 关键词：丹参素钠丹参注射液药动学液相色谱
- 文献传递
- 微透析取样技术在药动学方面的应用被引量：2
- 2012年
- 随着微透析技术的发展,越来越多的研究者开始关注到这项实验技术。微透析技术具有在体、实时、在线、高效等特点,为药物代谢动力学的发展提供了一种行之有效的方法。本文综述了微透析技术的基本原理、组成、特点以及其在药物代谢动力学研究中的应用,展望了微透析技术在药物代谢动力学研究领域的应用前景。
- 方浩
- 关键词：微透析技术药物代谢药代动力学
- 靶器官药物代谢动力学研究
- 洪宗元
- 氯法拉滨大鼠血药浓度检测及药动学研究
- 2011年
- 目的:建立氯法拉滨血药浓度HPLC检测法,研究其在大鼠体内的血浆药动学。方法:色谱条件为Agilent ODS Hypersil C18分析柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,紫外检测波长263 nm,流动相为乙腈-水(16∶84),乙酸调pH=4.0,流速1.2 mL/min;氯法拉滨30 mg/kg静脉注射,于给药后0.17、0.33、0.5、0.75、1.0、1.5、2.0、4.0、8.0 h取血,测血药浓度。结果:氯法拉滨与血浆组分分离完全,在0.05～20.0μg/mL浓度范围内线性关系良好(线性方程y=21.758x-0.9155,r=0.999910)。氯法拉滨高、中、低三个浓度的回收率为95%～105%,日内、日间精密度均小于10%。氯法拉滨大鼠体内药动学符合二室模型,主要药动学参数为A=14.20±2.45,B=1.81±0.51,CL=(2.91±0.47)L.h-1.kg-1,AUC(0-t)=(10.22±1.88)mg.L-1.h,t1/2β=(2.03±0.16)h。结论:HPLC紫外法简便、可靠,能够满足氯法拉滨血药浓度监测及药动学研究需要;氯法拉滨在大鼠体内药动学符合二室模型,消除半衰期约为2 h。
- 马张庆洪宗元栾家杰
- 关键词：氯法拉滨HPLC药动学
- 氯法拉滨亚急性毒性昼夜节律实验
- 目的:探讨氯法拉滨对小鼠的亚急性毒性的时间药理学特征,分析氯法拉滨亚急性毒性昼夜节律性。方法:健康昆明种小鼠分别于12:00,24:00腹腔注射50mg/kg氯法拉滨,连续给药15天。设12:00、24:00空白对照组,...
- 张玉山栾家杰宋建国
- 关键词：氯法拉滨亚急性毒性
- 文献传递
- 莫达非尼对小鼠中枢神经递质谷氨酸水平的影响
- 目的:通过研究莫达非尼(modafinil,MOD)用药后在小鼠脑部各分区的谷氨酸含量,探讨MOD中枢兴奋作用的可能机制,为临床合理用药提供参考。方法:测定MOD用药后全脑及七个脑区药物浓度,探讨MOD在各脑区的分布特点...
- 栾家杰马张庆宋建国
- 关键词：莫达非尼谷氨酸
- 文献传递
