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军事医学科学院放射与辐射医学研究所全军生物芯片重点实验室

作品数:6 被引量:55H指数:4
相关作者:李五举更多>>
相关机构:北京工业大学激光工程研究院第四军医大学军事预防医学系更多>>
发文基金:北京市科技计划项目北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生电子电信更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇医药卫生
  • 2篇电子电信

主题

  • 4篇基因
  • 4篇寡核苷酸
  • 4篇核苷酸
  • 3篇细胞
  • 3篇基因表达
  • 3篇寡核苷酸芯片
  • 3篇表达谱
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞因子
  • 2篇小鼠
  • 2篇基因表达谱
  • 2篇高聚物
  • 1篇低密度
  • 1篇电离辐射
  • 1篇血虚
  • 1篇血虚小鼠
  • 1篇造血
  • 1篇热压键合
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇肿瘤细胞系

机构

  • 6篇军事医学科学...
  • 2篇北京工业大学
  • 1篇第四军医大学

作者

  • 6篇王升启
  • 3篇黄坚
  • 2篇姚李英
  • 2篇陈苏红
  • 2篇左铁钏
  • 2篇陈涛
  • 2篇佟丽
  • 1篇杜清友
  • 1篇张瑜
  • 1篇李五举
  • 1篇管伟
  • 1篇马增春
  • 1篇郭国祯
  • 1篇郭万峰

传媒

  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇中草药
  • 1篇激光杂志
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
激光制备PMMA基PCR微流控芯片的热压键合研究被引量:5
2006年
MEMS技术的发展,使得PCR微流控芯片的制备成为了现实。本文采用波长248nm的准分子激光作为一种新型的微加工方法,在19KV电压和18mm/min的激光优化加工参数下,在40mm×63mm的PMMA基片上制备出了20个循环的PCR微流控芯片。芯片上微通道的宽为104μm,深为56μm,长为1040mm,芯片加工耗时57分钟。随后采用自己搭建的热压装置,定量讨论了热压键合的温度、压力和时间对芯片键合质量的影响,得出了PMMA基微流控芯片热压键合的最佳参数:95℃,160N,20min。并在该条件下成功地将PMMA基的20个循环的PCR微流控芯片和相同尺寸的盖片键合在一起,键合后的芯片具有良好的密封性,能够承受的最大压强为0.85Mpa,能满足进行PCR反应的要求。
姚李英张瑜陈涛王升启左铁钏
关键词:准分子激光高聚物热压键合PCR技术
肿瘤相关基因表达检测寡核苷酸芯片的制备及其初步应用被引量:3
2003年
为研制肿瘤相关寡核苷酸芯片 ,并实现其在抗肿瘤反义核酸“癌泰得”作用机理研究方面的初步应用 ,制备了包含近 450种肿瘤相关基因特异寡核苷酸探针的寡核苷酸芯片 ,建立了相应的质控标准 .“癌泰得”用脂质体转染HepG2肿瘤细胞 ,提取细胞总RNA反转录并荧光标记cDNA ,用制备的寡核苷酸芯片检测肝癌细胞HepG2的肿瘤相关基因表达水平 ,用软件分析获得其差异基因表达谱 .0 4μmol/L的反义核酸“癌泰得”作用于HepG2细胞 15h后 ,MDNCF、DHS等基因mRNA表达下调 ,MUC2、MPP11、LAT、HRIF B、JNK3A1等mRNA基因表达上调 ,初步检测到了“癌泰得”的抗肿瘤作用可能的相关基因 ,为进一步的分子作用机理的探讨奠定基础 .结果表明 ,制备的肿瘤相关芯片敏感度高、特异性高、重复性均较好 ,可用于检测肿瘤相关基因的表达谱 。
黄坚杜清友丁雨王升启
关键词:肿瘤相关基因寡核苷酸芯片癌泰得表达谱
电离辐射相关低密度寡核苷酸基因芯片的制备被引量:2
2006年
目的:构建一种适用于辐射研究领域的低密度寡核苷酸基因芯片.方法:根据以往的研究报告,筛选参与辐射生物效应的基因和相关基因,从GenBank获取mRNA序列,使用Mprobe软件设计特异的探针,构建低密度辐射相关的基因芯片.在不同辐射敏感性肺癌细胞系中对该芯片的灵敏度和特异性进行评价,并对一些差异表达基因进行RT-PCR验证,以确认芯片检测结果的可信性.结果:构建出了辐射相关的寡核苷酸基因芯片,该芯片共含有143个基因,即127个辐射相关基因和16个对照基因.在不同辐射敏感性的A549和NCI-H446细胞中,筛选出18个差异表达基因.经RT-PCR对4个基因的验证,结果与芯片资料较一致.结论:辐射相关低密度寡核苷酸基因芯片可以检测不同辐射敏感性肿瘤细胞的差异表达基因,为辐射领域的研究提供了一种技术平台.
郭万峰王升启黄坚郭国祯
关键词:基因芯片电离辐射肺癌肿瘤细胞系
用寡核苷酸芯片研究血虚小鼠造血相关细胞因子基因表达谱被引量:16
2003年
目的 应用细胞因子寡核苷酸表达谱芯片检测血虚小鼠不同脏器组织内造血相关细胞因子差异表达情况 ,寻找差异表达基因 ,为血虚证治疗药物机制研究及治疗药物筛选奠定基础。方法 采用 5 .5 Gy6 0 Co- γ射线照射Balb/c小鼠 ,制备血虚模型。在不同时间点提取正常和血虚小鼠不同组织总 RNA,反转录成不同荧光标记的c DNA探针 ,与表达谱芯片进行杂交 ,对扫描数据进行分析获得血虚小鼠造血相关细胞因子基因的差异表达情况。结果 在各组织中共发现 2 1个差异表达的基因。这些基因的功能大致分为 3类 :促细胞生长或增殖 ,免疫调节 ,诱导血细胞形成或促造血祖细胞形成集落。结论 照射后上述细胞因子基因的下调 ,使机体的造血功能下降 ,造成血虚 ,证明细胞因子间形成造血调节网络 ,整体调节机体造血。这与中医的全局理论是一致的。实验证明应用芯片技术 ,从分子水平研究血虚形成的机制是可行的 。
佟丽陈苏红马增春黄坚丁雨王升启
关键词:细胞因子寡核苷酸芯片基因表达谱血虚
小鼠细胞因子相关基因表达检测寡核苷酸芯片的制备及分析被引量:18
2002年
A new method for the preparation of oligonucleotide microarray for gene expression detection was found. The key techniques and standards of quality controlling for preparation of oligonucleotide microarray was explored using gene of human 23kD highly protein and Luciferase and mouse cytokine-associated genes. By the using of a software system MProbe, oligonucleotide probes were designed and BLAST. All the probes have a very high specificity, i.e. except target sequence, the similarity between the probe and non-target sequences is less than 70% and the hairpin structure are not exist in all probes.All the probes have the same length 40. GC contents in all probes are in a narrow scope (from 45% to 55%). All the probes are modified with amino at 5′ or 3′ terminal. The satisfied images with good sensativity and very high specificity were obtained by the using of the methods above and also using of positive and negative controls and some internal controls(house keeping gene) to quantitate and balance expression of genes. High specificity, good sensativity and stablity have been verified by three continuous experiments using the oligonucleotide microarray to study gene expression profile of normal mouse breast grand tissue .The oligonucleotide microarray for expression detection prepared using our method have high specificity, good sensativity and stablity et al . It may be a more advanced method for analysis of gene expression profile.
黄坚陈苏红佟丽管伟丁雨梁好李五举王升启
关键词:小鼠细胞因子寡核苷酸芯片基因表达谱
高聚物基PCR微流控芯片技术被引量:14
2004年
PCR微流控芯片是一种完美的体外无限扩增核酸的技术 ,是第三代PCR技术。目前英国、德国、日本、中国等多家研究单位已经成功地应用自己研制的PCR微流控芯片在实验室完成了DNA扩增。基于目前大多芯片采用硅或者玻璃作为基片 ,存在加工工艺复杂和价格昂贵的缺点 ,通过对不同材料性能比较 ,认为价格便宜、加工方法简单的高聚物是今后芯片材料发展的趋势。通过对三种高聚物加工方法的比较 ,认为准分子激光直写入微加工方法因其灵活性大 ,加工质量高 ,将成为高聚物加工方法的主流。最后针对PCR微流控芯片的温控系统提出了优化方案。
姚李英陈涛王升启左铁钏
关键词:PCR高聚物核酸DNA芯片
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