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上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室

作品数:391 被引量:3,492H指数:26
相关作者:杨莉熊爱珍尉小慧谷丽华丁丽丽更多>>
相关机构:新疆医科大学药学院上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所中国药科大学中药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 353篇期刊文章
  • 38篇会议论文

领域

  • 364篇医药卫生
  • 22篇理学
  • 5篇化学工程
  • 5篇农业科学
  • 4篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇语言文字

主题

  • 60篇色谱
  • 49篇学成
  • 49篇化学成分
  • 44篇相色谱
  • 43篇液相色谱
  • 42篇高效液相
  • 41篇高效液相色谱
  • 40篇生物碱
  • 36篇色谱法
  • 33篇活性
  • 31篇中药
  • 29篇液相色谱法
  • 27篇细胞
  • 27篇高效液相色谱...
  • 25篇毒性
  • 22篇液相
  • 22篇吡咯里西啶生...
  • 20篇指纹
  • 19篇指纹图
  • 19篇指纹图谱

机构

  • 391篇上海中医药大...
  • 49篇中国药科大学
  • 22篇新疆医科大学
  • 11篇上海中医药大...
  • 8篇新疆华圣元医...
  • 7篇新疆医科大学...
  • 6篇华东理工大学
  • 6篇上海市浦东新...
  • 6篇新疆维吾尔药...
  • 5篇广东药学院
  • 4篇河南中医药大...
  • 4篇齐齐哈尔大学
  • 4篇赛默飞世尔科...
  • 4篇江西中医药大...
  • 3篇中国中医科学...
  • 3篇烟台大学
  • 3篇中南大学
  • 3篇中国科学院上...
  • 3篇福建中医药大...
  • 3篇新疆医科大学...

作者

  • 254篇王峥涛
  • 91篇王长虹
  • 88篇杨莉
  • 50篇侴桂新
  • 44篇程雪梅
  • 37篇季莉莉
  • 24篇熊爱珍
  • 19篇谷丽华
  • 18篇徐红
  • 17篇张紫佳
  • 17篇王瑞
  • 16篇王顺春
  • 16篇吴立宏
  • 15篇施松善
  • 15篇尉小慧
  • 11篇胡之璧
  • 10篇石燕红
  • 10篇陆宾
  • 10篇滕亮
  • 10篇吴弢

传媒

  • 49篇中国中药杂志
  • 36篇药学学报
  • 34篇中成药
  • 26篇上海中医药杂...
  • 21篇上海中医药大...
  • 20篇中国实验方剂...
  • 18篇中草药
  • 15篇中国药学杂志
  • 13篇时珍国医国药
  • 11篇药物分析杂志
  • 9篇中国药理学通...
  • 9篇Chines...
  • 6篇高等学校化学...
  • 6篇中药材
  • 5篇中国医药工业...
  • 5篇中国药理学与...
  • 5篇现代中药研究...
  • 4篇世界科学技术...
  • 4篇国际药学研究...
  • 3篇中国海洋药物

年份

  • 28篇2023
  • 20篇2022
  • 19篇2021
  • 21篇2020
  • 15篇2019
  • 10篇2018
  • 16篇2017
  • 20篇2016
  • 23篇2015
  • 18篇2014
  • 19篇2013
  • 23篇2012
  • 31篇2011
  • 50篇2010
  • 30篇2009
  • 25篇2008
  • 15篇2007
  • 8篇2006
391 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
去甲异波尔定在大鼠肝微粒体中葡萄糖醛酸化代谢动力学研究被引量:1
2012年
目的:研究去甲异波尔定在大鼠肝微粒体中的葡萄糖醛酸化酶促反应动力学。方法:优化去甲异波尔定与大鼠肝微粒体的反应体系,采用超高效液相色谱-质谱联用技术定量检测孵育体系中去甲波尔定代谢产物去甲异波尔定-9-O-α-葡萄糖醛酸苷的浓度,并应用Linewearve-Burk作图分析数据,计算酶促动力学常数。结果:去甲异波尔定-9-O-α-葡萄糖醛酸苷的酶促反应动力学参数Km40.7μmol.L-1,Vmax=909.1 pmol.(min.mg pro)-1,肝清除率CLint(Vmax/Km)=22.3μL.min-1.mg-1。结论:该方法简单、快速、可靠,适应于去甲异波尔定的葡萄糖醛酸化代谢研究;葡萄糖醛酸化是去甲异波尔定代谢的重要途径之一,提示葡萄糖醛酸转移酶的基因多态性及相关性的药物相互作用引起的去甲异波尔定活性和毒性作用的变化值得进一步关注。
陈建忠侴桂新王长虹王峥涛
关键词:肝微粒体葡萄糖醛酸化
红花均一多糖的结构表征及抑制HepG2增殖活性
2023年
对红花多糖进行分离提纯和结构表征,探讨了红花均一多糖对HepG2肝癌细胞增殖的抑制作用.采用水提醇沉法提取红花粗多糖;通过阴离子交换色谱柱和分子筛凝胶色谱柱对红花粗多糖进行分离纯化;采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)对红花多糖的均一性以及分子量分布进行测定;采用单糖组成、甲基化及核磁共振波谱等方法对其进行结构解析.通过体外细胞实验,研究了红花多糖对于肿瘤细胞的作用.从红花中分离得到一种均一多糖(CTPS-1A),通过HPGPC计算得出其分子量为53800.CTPS-1A的单糖组成为n(阿拉伯糖)∶n(半乳糖)=59.2∶40.8.利用甲基化分析其连接方式为T-Galp,1,3-Galp,1,6-Galp,1,3,6-Galp,T-Araf,1,5-Araf和1,3,5-Araf.研究结果表明,CTPS-1A为阿拉伯半乳聚糖(AG),其主链由-β-Galp-(6→1)-β-Galp-(6→组成,并在1,6-β-Galp的3位连有T-β-Galp,1,3-β-Galp,T-α-Araf,1,5-α-Araf,1,3及5-α-Araf等分支.体外培养HepG2细胞实验结果表明,CTPS-1A通过增强细胞核收缩和细胞凋亡对HepG2的生长具有抑制作用.
徐永斌冯帅霞陈洁龚欢施松善王辉俊王顺春
关键词:红花多糖阿拉伯半乳聚糖HEPG2肝癌细胞
车前子与车前草利尿作用研究被引量:47
2009年
目的观察车前子与车前草提取物的利尿作用。方法采用大鼠水负荷模型,分别用不同浓度的车前子和车前草乙醇提取物和水溶性成分给药,研究并比较其对大鼠排尿量和尿中Na+、K+、C-l离子排泄量的影响。结果40g/kg和10g/kg剂量的车前子和车前草乙醇提取物均能增加大鼠排尿量和尿中Na+、K+、C-l离子含量,相同浓度下车前子作用略强于车前草,但水提物则无利尿作用。结论车前子和车前草具有利尿作用,乙醇提取物为其利尿作用的有效部位,且车前子的利尿作用稍强于车前草。
耿放孙虔杨莉王峥涛
关键词:车前草利尿
多伞阿魏挥发油提取工艺及化学成分研究被引量:11
2013年
目的采用水蒸气蒸馏提取多伞阿魏挥发油,并对挥发油化学成分进行分析。方法采用U7(72)均匀试验设计优选多伞阿魏挥发油提取工艺。GC-MS测定多伞阿魏挥发油化学成分。结果多伞阿魏挥发油优选提取工艺为加入14倍水,提取4 h,平均提取率为8.02%±0.007%。在多伞阿魏挥发油中鉴定出44种化合物,主要成分是(1R)-(+)-蒎烯(3.64%)、莰烯(4.68%)、β-蒎烯(2.28%)、3-蒈烯(4.15%)、D-柠檬烯(9.08%)、异松油烯(3.00%)、(1S,2S,4R)-醋酸-1,3,3-三甲基-双环[2.2.1]庚烯-2-醇(3.13%)、左旋乙酸冰片酯(17.78%)、(E)-β-金合欢烯(11.26%)、α-法尼烯(7.48%)、反式-橙花叔醇(6.33%)、愈创木醇(11.44%),未检出多硫化合物。结论由于部分主成分对热不稳定,提取时间不宜超过5 h。
雷林洁滕亮赵欣于富生王长虹
关键词:挥发油GC-MS
蓝刺头及蓝红胶囊中芹菜素-7-O-葡萄糖苷的测定被引量:4
2014年
目的建立蓝刺头及其制剂蓝红胶囊(蓝刺头、三七、杜仲、红花和珍珠)中蓝刺头的质量控制方法。方法采用HPLC法对蓝刺头和蓝红胶囊中芹菜素-7-O-葡萄糖苷进行定量测定。色谱柱为C18柱,以乙腈-醋酸铵缓冲盐水溶液(21∶79)为流动相;柱温25℃;体积流量1 mL/min;检测波长为340 nm。结果芹菜素-7-O-葡萄糖苷在0.228~22.8μg/mL范围内线性关系良好,蓝刺头药材的平均回收率为100.8%,RSD为1.4%;蓝红胶囊的平均回收率为99.0%,RSD为1.0%。芹菜素-7-O-葡萄糖苷从蓝刺头药材至蓝红胶囊的转移率均值为72.4%。结论蓝刺头及蓝红胶囊均以80%甲醇为提取溶剂,回流4 h时得到的提取物分析效果最佳。
李岩花晓薇程雪梅杨华胡高云王长虹
关键词:HPLC转移率
天然多糖治疗二型糖尿病的研究
二型糖尿病又称非胰岛素依耐性糖尿病,是一种由多种病因引起的以慢性高血糖为特征的代谢紊乱,伴有因胰岛素作用效能下降引起的糖、脂肪和蛋白质代谢异常.据统计,2015年全世界约有4.15 亿人患有各种不同类型的糖尿病,其中90...
吴建军陈苗苗王辉俊廉慧王顺春
扶正化瘀方对原代大鼠肝细胞中CYP450的影响被引量:2
2018年
目的:采用原代大鼠肝细胞(PRH)研究扶正化瘀方(FZHY)对大鼠细胞色素P450酶(CYP450)的影响。方法:采用两步灌流法分离大鼠原代肝细胞,形成肝板结构后加入FZHY共培养24 h,换成含有4种CYP450同工酶(CYP1A2,CYP2C9,CYP2D6,CYP3A4)对应的特异性探针药物(非那西丁、甲苯磺丁脲、氢溴酸右美沙芬、睾酮)的培养基,培养2 h后吸取上清液,利用UPLC-MS/MS对探针药物的代谢产物进行检测,考察FZHY对探针药物代谢产物生成量的影响,评价FZHY对PRH中CYP450代谢活力的影响。结果:PRH中CYP1A2,CYP2C9,CYP2D6与CYP3A4具有良好的代谢活力。4种探针药物在0-500μmol·L(-1)内对PRH没有毒性,在0.5-500μg·L(-1)时,FZHY对PRH没有毒性。FZHY在5μg·L(-1)时对PRH具有轻微的保护作用,并能使甲苯磺丁脲的代谢活化值——米氏常数(Km)降低20.8%;氢溴酸右美沙芬的Km降低39.2%;非那西丁的Km降低17.4%;并使睾酮的Km显著降低。结论:FZHY能抑制原代大鼠肝细胞中CYP1A2,CYP2C9,CYP2D6和CYP3A4的代谢活性。
张亚蕾郑天慧郑天慧陶艳艳刘伟杨涛王长虹
关键词:扶正化瘀方原代肝细胞非那西丁甲苯磺丁脲氢溴酸右美沙芬
栀子药材中西红花苷-1的化学稳定性研究被引量:8
2015年
目的利用化学动力学原理,定量考察了栀子药材中西红花苷-1在不同条件下的反应速率常数及化学动力学模型与方程,探讨了影响栀子中西红花苷-1化学稳定性的主要因素。方法采用化学动力学原理及方法,以ln(Ct/C0)为纵坐标,时间为横坐标,绘制栀子中西红花苷-1的反应动力曲线,并得到动力学方程。其中反应动力曲线的斜率即为栀子中西红花苷-1在该条件下的化学动力学速率常数K,可根据t1/2=0.692/K计算栀子中西红花苷-1的半衰期。结果溶液的p H、光照基本对栀子药材中西红花苷-1的稳定性几乎无影响。在高温(80℃)加热条件下,栀子中西红花苷-1会发生降解反应,其化学动力学反应为一级反应,根据阿累尼乌斯经验公式计算得到其活化能为62.44 k J/mol,半衰期为37.82h。结论栀子药材中西红花苷-1比较稳定性,仅在高温下发生降解。
付小梅吴志瑰裴建国刘婧吴建华罗光明王峥涛
关键词:栀子西红花苷-1稳定性化学动力学
胆宁片对菊三七所致肝窦阻塞综合征的保护作用被引量:4
2019年
近年来,因误服菊三七所导致的肝窦阻塞综合征(hepatic sinusoidal obstruction syndrome, HSOS)引起了国内外的广泛关注。本文研究中药复方胆宁片对菊三七所致HSOS病理症状的缓解作用,并探讨其作用机制。实验方案经上海中医药大学动物实验伦理委员会批准,所有程序均严格按照动物使用和护理的伦理原则进行。连续灌胃菊三七醇提物(1 g·kg-1) 40天造成小鼠HSOS损伤,并设胆宁片保护组(每日灌胃胆宁片3 g·kg-1和菊三七醇提物1 g·kg-1)和空白对照组。结果表明,胆宁片对菊三七所致HSOS有明显保护作用。胆宁片保护组血清转氨酶活性及总胆红素和胆汁酸含量均显著下降,中央静脉内皮损伤、内皮出血、肝窦出血及内皮纤维化等典型HSOS病变均有所缓解。进一步检测了纤维化相关指标,发现与HSOS小鼠比较,胆宁片保护组中肝脏羟脯氨酸含量、α-平滑肌肌动蛋白、I型胶原、III型胶原、金属基质蛋白酶2和9的基因表达水平均显著降低;胆宁片保护组中肝脏磷酸化Smad3 (p-Smad3)的表达及血清转化生长因子-β(transforming growth factor-β, TGF-β)含量亦显著低于HSOS损伤组。此外,胆宁片保护组肝脏肿瘤坏死因子-α和白介素-1β的基因表达水平也有所降低。结果表明,胆宁片对菊三七所致HSOS的保护作用与抑制TGF-β/p-Smad3信号通路及炎症信号通路的激活有关,为临床上应用胆宁片治疗HSOS提供了理论依据。
陆龙会张芳詹常森熊爱珍熊爱珍杨莉
关键词:胆宁片菊三七吡咯里西啶生物碱肝窦阻塞综合征肝纤维化
菊三七激活纤维化相关因子导致肝窦阻塞综合征的研究
目的菊三七为菊科菊三七属植物菊三七的干燥根,为民间常用药,又名土三七。菊三七在很多省部颁药材标准中有收载,具有止血、活血化瘀和解毒消肿等功效。因其名称中有"三七",且其功效也与药用三七,即五加科人参属植物三七的干燥根和根...
张芳熊爱珍杨潇杨莉王峥涛
关键词:菊三七吡咯里西啶生物碱肝窦阻塞综合征纤维化炎症
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