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中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所中国疾病预防控制中心性病控制中心参比实验室

作品数:9 被引量:42H指数:4
相关作者:魏万惠李红敏更多>>
相关机构:中南大学湘雅医学院公共卫生学院中南大学湘雅医学院更多>>
发文基金:艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇梅毒
  • 2篇血清
  • 2篇衣原体
  • 2篇沙眼
  • 2篇沙眼衣原体
  • 2篇球菌
  • 2篇淋病
  • 2篇淋球菌
  • 2篇梅毒血清
  • 2篇基因
  • 1篇型别
  • 1篇型别分布
  • 1篇性伴侣
  • 1篇性行为
  • 1篇血清学
  • 1篇血清学检测
  • 1篇血清诊断
  • 1篇药物耐药
  • 1篇衣原体感染
  • 1篇诊疗指南

机构

  • 9篇中国医学科学...
  • 1篇中南大学
  • 1篇深圳市慢性病...

作者

  • 8篇尹跃平
  • 5篇韩燕
  • 5篇陈祥生
  • 4篇陈绍椿
  • 3篇魏万惠
  • 3篇王红春
  • 2篇钟铭英
  • 2篇施美琴
  • 1篇孙秀峰
  • 1篇冯铁建
  • 1篇王千秋
  • 1篇周二虎
  • 1篇王宝玺
  • 1篇余艳华
  • 1篇杨土保
  • 1篇李红敏
  • 1篇戴秀芹
  • 1篇向志

传媒

  • 6篇中华皮肤科杂...
  • 2篇中国艾滋病性...
  • 1篇国际皮肤性病...

年份

  • 3篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
无并发症淋病抗生素治疗指南比较被引量:8
2018年
临床诊疗指南是针对特定的临床情况,系统制订出帮助医生作出恰当处理的推荐意见。指南需要基于对现有证据通过系统综述形成的证据以及对各种可选的干预方式进行利弊评价之后提出最优指导意见。
韩燕尹跃平王千秋
关键词:无并发症淋病抗生素诊疗指南
2006年全国性病防治机构实验室梅毒血清学检测室间质量评价初探被引量:3
2010年
目的通过在性病防治机构进行性病实验室梅毒血清学检测室间质量评价活动预试验,了解我国性病实验室梅毒血清学检测现状,提高我国梅毒实验室检测质量水平,为进一步开展性病实验室室间质量评价活动提供参考依据。方法选择各级性病防治机构发放梅毒血清质控品和调查问卷,按要求反馈检测结果及相关信息,进行统计分析。结果参评的23家单位中,17家单位的成绩为100分,3家单位的成绩为90-99分,优秀率为86.96%;另2家成绩为80~89分,1家单位成绩低于60分。结论全国性病防治机构梅毒实验室检测的总体水平还有待于提高。应建立并完善我国性病防治机构实验室梅毒血清学检测室间质量评价方案,加强各级性病实验室质量管理体系和自身能力建设。
魏万惠尹跃平王红春钟铭英余艳华周二虎
关键词:梅毒血清学检测
2007年全国首次沙眼衣原体实验室检测室间质量评价被引量:12
2009年
目的掌握全国各级性病实验室沙眼衣原体(CT)检测状况,使CT检测工作规范化,提高临床检验的水平和质量。方法通过集中发放和邮寄方式,向全国性病实验室发放质控样品,由性病控制中心对回报结果进行统计分析,并将考评成绩反馈给各参评单位。结果在参评的73个单位中,47.9%的性病实验室考核成绩为优秀;合格的占37%;一般的占9.6%;不合格的占5.5%。结论部分性病实验室的CT检验水平有待提高,各级实验室应不断加强实验室自身建设,制定规范的操作程序,开展室内质量控制,积极参加室间质量评价活动。
钟铭英魏万惠王红春孙秀峰尹跃平
关键词:沙眼衣原体
梅毒患者性伴通知意愿及其影响因素分析被引量:2
2016年
目的了解梅毒患者性伴通知意愿,探讨影响因素。方法2011年4月至2014年6月,对深圳市南山区慢性病防治院归口管理的594例梅毒患者进行信息采集并建立病历,对可能影响其性伴通知意愿的社会人口学、临床特征等变量进行单因素和多因素logistic回归分析。结果单因素分析显示,梅毒患者的性别、婚姻、文化程度、工作状态、疾病发现方式、有无男男性行为、是否合并HIV感染、自诉感染源和是否有临时性伴与性伴通知意愿有关。多因素分析结果进一步证实,梅毒患者性别(AOR=2.579,P=0.005)和婚姻状态(已婚AOR=4.864,P〈0.05;离异/丧偶AOR=0.360,P=0.016)、发现方式(因病就诊AOR=0.316,P:0.003;被动筛查AOR=0.358,P:0.013)、同性性行为(AOR=7.952,P:0.024)、是否有临时性伴(AOR=0.303,P〈0.001)与是否愿意通知性伴相关。结论女性、已婚、主动检测、无男男性行为史以及无临时性伴的梅毒患者通知性伴的意愿程度更高,规范化的梅毒诊疗服务有助于提高患者性伴通知意愿。
罗珍胄林嘉李真田丽闪袁军周国茂陈思韩杨土保冯铁建陈祥生
关键词:梅毒接触者追踪人口特征性伴侣性行为
HSV-2与HIV-1感染相关性研究进展被引量:4
2011年
HSV-2与HIV-1的感染有协同作用,HSV-2感染可增加HIV-1的感染率,并可能提高HIV-1的传播率.生物学实验证据表明,HSV-2合并感染可以促进HIV-1的增殖,流行病学数据也表明HSV-2感染与HIV-1感染的相关性.概述两者相关性的流行病学证据和生物学作用机制,为将HSV-2作为HIV-1感染的危险因素以及通过行为干预、抗病毒治疗HSV-2来防控HIV-1的传播提供理论依据.
陈绍椿尹跃平陈祥生
关键词:流行病学
广西梧州和贺州不同场所暗娼泌尿生殖道沙眼衣原体感染及其基因型别分布被引量:4
2013年
目的探讨广西梧州和贺州暗娼人群(FSW)沙眼衣原体的流行情况及基因型别的分布。方法2009年7月至2010年9月间,在广西梧州和贺州的娱乐场所共招募810例符合条件的FSW。根据其不同场所分为低档场所、中档场所和高档场所。用罗氏Amplicor沙眼衣原体核酸检测试剂对所有收集的宫颈拭子标本进行检测;用QiagenDNA提取试剂对沙眼衣原体阳性标本的进行DNA提取,经巢式PCR方法扩增ompA基因的VS2区,扩增后的产物利用测序仪进行双向测序后分析基因型别。卡方检验分析沙眼衣原体感染率及其基因型别在来源于不同场所和不同地区的FSW间的差异。结果经核酸检测161例沙眼衣原体阳性,沙眼衣原体感染率20.0%(161/805)。经卡方分析显示:高档场所和中档场所的Fsw沙眼衣原体感染率低于低档场所,分别为r=3.97,P〈0.05,r=5.95,P〈0.05。基因型E在低档场所FSW人群中分布较中档场所FSW人群中多,r=5.02,P〈0.05,而基因型K在低档场所FSW人群中分布较中档场所FSW人群中少,Fisher精确法,t=0.048,P=0.048。结论低档场所的FSW沙眼衣原体的感染率较高,主要流行的基因型为E,而以症状为基础的筛查策略会漏检许多感染沙眼衣原体基因型E的患者,因此需要加大在低档Fsw人群中沙眼衣原体的筛查的力度。
韩燕尹跃平施美琴陈绍椿向志李红敏
关键词:衣原体沙眼基因卖淫
尿液标本淋球菌多抗原序列分型研究
2013年
目的探讨江苏常州、扬州,广西梧州、贺州,海南三亚、琼海,广东江门、茂名淋球菌多抗原序列分型(NG—MAST)的型别分布。方法88份淋球菌核酸检测阳性的男性性病门诊就诊者(MSP)的尿液标本,用Qiagen试剂盒提取DNA,并进行2次PCR扩增porB、出加基因片段,扩增成功的标本测序后登陆NG—MAST网站进行序列比对,获取菌株基因型别信息。结果对88份阳性标本提取DNA进行单次PCR,扩增porB、tbpB基因的效率分别为13.6%和14.8%,共有12份标本比对成功,得到菌株基因型别,分型效率为13.6%(12/88);进行2次PCR扩增后,porB、tbpB基因的PCR扩增效率分别为71.6%和72.7%,分别增长了58.0%和57.9%,共有62份标本比对成功得到菌株基因型别,分型效率为70.5%(62/88),分型效率提高了56.9%。62份标本共分出45个基因型,其中40个型为已知型别,5个为新型别。所有型别中,STl866型丰度最高,有6份标本为此型别,STl972、ST3356各有4份标本,都集中于江苏项目点。ST532有3份,集中于广东项目点。ST2221有2份,集中于广西项目点,其余各基因型均只有1份标本,散在分布于各省。5个新型别为:porB基因型为892、tbpn基因型98%相似于46型的标本,且丰度较高,仅发现于江苏项目点;porB基因型为903、tbpB基因型99%相似于958型;porB基因型为130、tbpB基因型96%相似于504型;porB基因型为2790、a,pB基因型99%相似于32型;porB基因型为1053、tbpB基因型99%相似于856型。结论尿液标本可以用于NG—MAST分型研究,2次PCR扩增可以提高尿液标本的分型效率,不同地区淋球菌NG—MAST型别表现为多样性。
陈绍椿尹跃平施美琴戴秀芹韩燕王宝玺陈祥生
关键词:奈瑟球菌淋病基因型
中国淋球菌耐药监测现状及展望被引量:7
2018年
为了有效遏制细胞及微生物对抗菌药物耐药(antimicrobial resistance,AMR)在我国的发生和流行,原国家卫生计生委、国家发展改革委联合教育部、科技部等14个部委于2016年出台了《中国遏制细菌耐药国家行动计划》(国卫医发[2016]43号).
尹跃平陈绍椿韩燕陈祥生
关键词:耐药监测淋球菌国家发展改革委抗菌药物耐药国家行动计划细菌耐药
梅毒IgA快速检测试剂诊断早期现症梅毒的应用性评估被引量:2
2018年
目的评估Burnet研究所自制的IgA快速检测试剂(POC)对早期梅毒的诊断性能。方法利用性病中心参比实验室库存的455份血清标本进行梅毒IgA-POC应用性评估,标本根据梅毒螺旋体血球凝集试验(TPHA)、快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)及IgM酶联免疫吸附试验(IgM-ELISA)结果分为未感染组、既往感染组和早期现症组。对3组标本进行IgA—POC盲样检测,评估其对现症梅毒的诊断能力。结果IgA—POC对早期现症组的诊断灵敏度为92.6%(147/163),对既往感染组的排除诊断特异性为72.22%(104/144);对未感染的排除诊断特异性为97.97%(145/148),总特异性为85.27%,达到了WHO对梅毒快速诊断试剂的最低要求。IgA—POC对早期现症梅毒诊断灵敏度高于IgM—ELISA(59.51%)(Z=6.88,P〈0.05),但其对既往感染的排除诊断特异性低于lgM-ELISA(98.61%)(Z=6.18,P〈0.05),两种方法对未感染的排除诊断特异性差异无统计学意义(Z=1.16,P=0.25)。结论IgA—POC对早期现症梅毒的发现能力较IgM—ELISA强,可以应用于早期现症梅毒的筛查。
韩燕魏万惠尹跃平David Anderson王红春Mary L GarciaHuy Van朱小宇陈凯陈祥生
关键词:梅毒梅毒血清诊断
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