复旦大学生命科学学院
- 作品数：5,011 被引量：23,829H指数：52
- 相关作者：陈家宽邱信芳应康林娟钟江更多>>
- 相关机构：第二军医大学附属长海医院第二军医大学长征医院上海交通大学农业与生物学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 内皮素对B16黑素细胞离子通道功能调节
- 目的:阐明B16黑素细胞离子通道属性,以及内皮素对其功能调节。方法:采用膜片箝技术的全细胞记录模式进行记录。结论:从B16细胞上记录到了电压依赖性延迟整流外向K+电流:细胞内液中 Ca2+能够抑制B16细胞的外向K+电流...
- 马来记吕洛林惠芬魏少敏刘琳云焦松梅岩艾
- 文献传递
- 应用共生微生物遗传防治水稻虫媒疾病的研究进展
- 昆虫共生/寄生微生物Wolbachia广泛存在于自然界中,对昆虫宿主的生物学特性,特别是繁殖特性产生重要影响,包括引起孤雌生殖、杀雄、性别转换和胞质不相容性等。携带Wol-bachia的昆虫具有繁殖上的优势,可以在野生种...
- 钟江沈大棱李昌本O’Neils SHull R
- 关键词：共生微生物WOLBACHIA害虫防治
- 文献传递
- 利用aspA与tyrB基因串联表达制备苯丙氨酸
- 本文报道从大肠杆菌K12菌株中获得aspA和tyrB基因,将两个基因串联并克隆到pλPR质粒上,然后转化到E.coliP2392菌株进行表达.相应酶活力和氨基酸产量检测结果表明单基因表达和双串联基因串联表达菌株的酶活性都...
- 范长胜焦晔王建刚李欣高山峨王海蛟梁国新陶菊红
- 关键词：天冬氨酸酶苯丙氨酸
- 文献传递
- 意识之谜的自然科学探索被引量：2
- 2012年
- 2000年的诺贝尔奖得主坎德尔（E．Kandel）曾经说过：“认识人心智的生物学基础，是对21世纪科学的核心挑战。”确实，研究意识或者心智给研究者带来了前所未有的困难，这是因为其他的自然科学研究都是处理客观的外界事物，在研究时尽量排除主观因素，
- 顾凡及
- 关键词：神经科学
- 矢车菊素-3-葡萄糖苷通过AMPK抑制成熟脂肪细胞脂蛋白脂酶活性
- 2012年
- 通过矢车菊素-3-葡萄糖苷(Cy-3-g)干预成熟脂肪细胞,研究Cy-3-g对细胞脂蛋白脂酶(LPL)活性的影响及其作用机制。结果表明:Cy-3-g通过激活一磷酸腺苷激活的蛋白激酶(AMPK)抑制成熟脂肪细胞的LPL活性,提示Cy-3-g具有潜在的调节机体脂代谢作用,与含Cy-3-g的花色苷提取物的肥胖抑制作用密切相关。
- 卫晓怡白晨唐立伟陆红李浩
- 关键词：脂肪细胞脂蛋白脂酶
- 裂殖酵母SAGA复合物亚基Spt20参与钙调蛋白磷酸酶调节的Cl^-胞内平衡
- 2013年
- SAGA(Spt-Ada-Gcn5acetyltransferase)复合物是真核生物中高度保守的蛋白复合体,参与转录激活、mRNA转运等诸多生物学过程。为了探究SAGA复合物亚基的潜在生物学功能,文章以裂殖酵母(Schizosac-charomyces pombe)SAGA复合物核心结构亚基Spt20为诱饵蛋白进行酵母双杂交筛选,获得了Ppb1蛋白。Ppb1是真核生物重要信号分子-钙调蛋白磷酸酶的催化亚基。酵母双杂交验证及免疫共沉淀实验均表明Spt20与Ppb1可以在体内发生蛋白相互作用。裂殖酵母ppb1+缺失突变体对高浓度Cl敏感,而spt20+缺失突变体则能抵抗高浓度的外源Cl,维持细胞的正常生长。荧光共定位分析表明,当外源Cl浓度升高时,Ppb1蛋白能够从细胞质迁移入核,与Spt20蛋白在细胞核内发生共定位。遗传分析显示,spt20+缺失可以抑制ppb1+缺失突变体对Cl高度敏感的表型,spt20+与ppb1+处于Cl平衡调节的同一通路,且spt20+位于ppb1+的下游。上述结果表明,spt20+缺失突变体耐受外源高浓度Cl,Spt20参与了钙调蛋白磷酸酶调节的Cl胞内平衡。在高等生物中胞内Cl浓度异常升高与心肌缺血/再灌注损伤等疾病的发生密切相关。鉴于Spt20在真核生物中高度保守,Spt20可能成为潜在的药物靶点应用于Cl失衡相关疾病的防治中。
- 周楠雷秉坤周幸余垚吕红
- 关键词：裂殖酵母
- 兰花菌根菌分泌物成分的初步分析被引量：42
- 2002年
- 通过对福建密花石斛 (Dendrobiumdensiflorum )菌根进行分离、纯化并回接、鉴定得到镰孢菌属(Fusariumsp .)菌 1株 .对根菌培养液和菌丝抽提物进行分析 ,发现分泌物中含有B族维生素的B2 、B6和Bc(叶酸 ) ,菌丝内含有维生素B2 、B6,并发现兰花根菌菌丝内含有并向外分泌植物激素———赤霉素 .
- 吴静萍钱吉郑师章
- 关键词：菌根菌分泌物抽提物
- 合成DNA片段的分离及连接
- 1989年
- 研究设计了一段带终止信号的DNA序列,通过DNA合成仪分为四个片段合成。本文介绍经DNA合成仪合成DNA片段后的处理,纯化及连接过程.经测定DNA的连接效率在65％左右。
- 张建文何俊王虹翟朝阳杨迪刘洪岩杜丹萍胡凝珠郭仁
- 关键词：DNA片段基因工程
- 遗传性对称性色素异常症2例基因诊断被引量：2
- 2008年
- 目的:鉴定1例遗传性对称性色素异常症(dyschromatosis symmetrica hereditaria,DSH)患者ADAR1(adenosine deaminase acting on RNA1)基因突变,并对该家系中一临床不典型病例进行基因诊断。方法:采集1例DSH患者及家族成员的外周血,应用直接测序的方法检测突变位点。结果:在患者10号内含子区域检测到1个剪接位点突变(c.2886-5T>C)。另外,对该家系中临床表现不典型的患者,基因测序结果支持该病的诊断。结论:该研究检测到1例新的剪接位点突变,异常剪接方式为外显子的删除。并明确了该家系中临床不典型患者的诊断,在Wood灯下进一步确定了其临床表型。
- 张福仁刘红蒋德科田洪青余龙
- 关键词：色素异常症对称性遗传性ADAR1剪接位点
- 两个水稻MADS盒基因cDNA的克隆与分析被引量：2
- 2000年
- 为研究水稻MADS盒基因与形态发生的关系,采用一个MADS盒基因家族保守区域特异的引物,运用RT-PCR方法,从水稻珍汕97B的幼穗中分离和克隆了两个新的MADS盒cDNA,命名为nmads1和nmads3。基因序列分析表明,nmads1和nmads3都含有植物MADS盒基因典型的MIK区结构,其中nmads1属于MADS盒基因的GLO亚家族,nmads3属于AGL2亚家族。分子杂交实验发现,nmads1和nmads3在水稻愈伤组织分化期和幼穗期活跃表达,在营养生长阶段的苗期表达受抑制,并发现处在同一发育阶段的水稻幼穗中,核质互作雄性不育系珍汕97A比其保持系珍汕97B多出了一个特异表达的nmads1的基因产物。
- 袁自强钱晓茵刘军刘建东钱旻杨金水
- 关键词：MADS盒基因水稻CDNA克隆
